SAN DIEGO and TORONTO, Sept. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing tuspetinib, a highly differentiated oral kinase inhibitor for the treatment of patients with acute myeloid leukemia (AML), announced the voting results from its special meeting of shareholders held today, September 5, 2024 (the “Meeting”). A total of 6,052,460 common shares of the Company (the "Shares"), representing 33 ...

SAN DIEGO and TORONTO, Aug. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing tuspetinib, a highly differentiated oral kinase inhibitor for the treatment of patients with acute myeloid leukemia (AML), today announced that it received a $10 million loan through a Facility Agreement with Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd. (“Hanmi”). The loan is convertible as prepayment of milestone obligations under the ...

SAN DIEGO and TORONTO, Aug. 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing highly differentiated oral targeted agents to treat hematologic malignancies, today announced that its special meeting of shareholders (the "Meeting") convened on August 15, 2024, at 1:00 p.m. (ET) has been adjourned to September 5, 2024 at 1 p.m. (ET), without business being considered, due to a lack of quorum. At the t ...

财务状况 - 公司截至2024年6月30日的三个月净亏损为725.2万美元，六个月净亏损为1689.2万美元[35] - 公司截至2024年6月30日的三个月现金流量用于经营活动为577.8万美元，六个月为1754.1万美元[35] - 公司截至2024年6月30日的三个月现金流量来自融资活动为475.4万美元，六个月为1660.1万美元[36] - 公司截至2024年6月30日的三个月现金流量来自/用于投资活动为200.9万美元，六个月为18万美元[37] - 公司截至2024年6月30日的现金及现金等价物期末余额为833万美元[38] - 公司截至2024年6月30日的股东权益为负220万美元，累计亏损为5.324亿美元[49] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为$3,316千美元，较2023年12月31日的$2,764千美元增加[60] - 截至2024年6月30日，公司预付费用总额为$1,236千美元，较2023年12月31日的$2,042千美元减少[62] - 截至2024年6月30日，公司使用权资产净值为$756千美元，较2023年12月31日的$943千美元减少[63] - 截至2024年6月30日，公司应计负债总额为$5,196千美元，较2023年12月31日的$8,829千美元减少[69] - 公司租赁负债总额为$818千美元，其中流动部分为$404千美元，非流动部分为$414千美元[74] - 公司截至2024年6月30日的现金和现金等价物为833万美元，而2023年12月31日为925.2万美元[169] - 公司截至2024年6月30日的股东权益为负217.6万美元，而2023年12月31日为负290.1万美元[170] - 公司截至2024年6月30日的股东权益为负220万美元，而2023年12月31日为负290万美元[173] - 公司截至2024年6月30日的累计亏损约为5.324亿美元，而2023年12月31日为5.155亿美元[173] - 公司截至2024年6月30日的净亏损为1690万美元，而2023年同期为2780万美元[173] - 公司截至2024年6月30日的营运资本为负260万美元，而2023年12月31日为负340万美元[173] - 公司截至2024年6月30日的现金及现金等价物余额为830万美元，而2023年12月31日为930万美元[173] - 公司截至2024年6月30日的流动负债为1270万美元，而2023年12月31日为1530万美元[173] - 公司于2024年6月3日完成了一项注册直接发行，募集资金约443万美元[177] - 公司于2024年1月31日完成了970万美元的公开发行和400万美元的私募发行[178] - 公司截至2024年6月30日的三个月和六个月的经营活动现金流出分别为577.8万美元和1754.1万美元[187] - 公司截至2024年6月30日的三个月和六个月的融资活动现金流入分别为475.4万美元和1660.1万美元[187] - 2024年6月30日止三个月的现金流量表显示，投资活动提供的现金为200万美元，而2023年同期为200万美元；2024年6月30日止六个月的现金流量表显示，投资活动提供的现金为1.8万美元，而2023年同期为490万美元[192] - 2024年6月30日止三个月的现金流量表显示，融资活动提供的现金为480万美元，主要来自普通股发行；2023年同期为110万美元；2024年6月30日止六个月的现金流量表显示，融资活动提供的现金为1660万美元，主要来自普通股发行[194] - 2024年6月30日止三个月的净亏损为730万美元，较2023年同期的1410万美元减少690万美元；2024年6月30日止六个月的净亏损为1690万美元，较2023年同期的2780万美元减少1090万美元[197] - 2024年6月30日止三个月的研发费用为440万美元，较2023年同期的1060万美元减少620万美元；2024年6月30日止六个月的研发费用为1090万美元，较2023年同期的1940万美元减少850万美元[203][204] - 2024年6月30日止三个月的行政费用为290万美元，较2023年同期的390万美元减少100万美元；2024年6月30日止六个月的行政费用为620万美元，较2023年同期的920万美元减少300万美元[207] 资金需求与融资活动 - 公司面临破产风险，需要立即获得大量资金以维持运营，并正在探索战略替代方案[11] - 如果完成融资，可能不足以完全资助公司运营，可能需要在后续破产程序中使用融资所得来解决现有负债[11] - 公司需要在未来短期内筹集大量额外资本，并确保能够以可接受的条款及时筹集到这些资金[11] - 进一步的股权融资可能会大幅稀释现有股东的权益[11] - 公司计划通过多种方式筹集额外资金，包括股权融资、债务融资等[50] - 公司2024年6月3日完成注册直接发行，募集资金约$4.43百万美元，扣除发行费用约$408千美元[83] - 公司2024年1月31日完成公开发行和私募，募集资金$9.7百万美元和$4百万美元，扣除发行费用约$1.4百万美元[84] - 公司于2023年8月10日与Hanmi签订条款清单，Hanmi同意以最高700万美元投资公司，持股不超过19.99%[88] - 2023年9月6日，公司与Hanmi签订认购协议，出售668,449股普通股，筹集300万美元[88] - 2023年5月25日，公司与Keystone Capital Partners, LLC签订股权承诺协议，可出售最高2500万美元的普通股或不超过19.99%的已发行普通股[89] - 2023年5月25日，公司与Keystone签订注册权协议，覆盖根据股权承诺协议向Keystone发行的普通股的转售[89] - 2023年7月12日，股权承诺协议生效，公司向Keystone发行25,156股普通股作为承诺股份[90] - 2023年12月31日止年度，公司向Keystone发行720,494股普通股，平均价格为2.91美元，筹集210万美元[91] - 2024年6月30日止六个月，公司向Keystone发行510,101股普通股，平均价格为1.36美元，筹集69.4万美元[91] - 2024

财务状况 - 公司宣布2024年第二季度财务结果，研发费用为441.3万美元，较2023年同期的1058.2万美元减少[13] - 净亏损为725.2万美元，较2023年同期的1412.9万美元减少[14] - 现金及现金等价物和短期投资为833万美元，较2023年底的925.2万美元减少[17] - 公司预计现有资金足以支持至2024年8月的运营，包括研发活动[19] 研发活动 - 公司计划在2024年下半年启动前线治疗三联疗法的初步剂量研究[10] - 公司提交了关于TUS+VEN+AZA三联疗法的摘要，将在2025年美国血液学会(ASH)年会上展示[6] - 研发费用减少主要由于tuspetinib项目活动减少，luxeptinib和APTO-253项目成本降低，以及人员相关费用和股权补偿减少[23][24][25][26][27][28][29][30] - 公司继续致力于开发tuspetinib作为新诊断AML患者的前线三联疗法[4][5][16] 股票和股权 - 截至2024年8月8日，公司共有18,109,393股普通股发行在外，另有1,347,002股可行使的期权和18,341,491股可行使的认股权证[20] 合规问题 - 公司面临纳斯达克股价低于1美元的合规问题，有180天时间恢复合规[8] 前瞻性声明 - 公司不保证前瞻性声明的准确性，实际结果和未来事件可能与预期有显著差异[33] - 前瞻性声明不构成未来表现的保证，投资者不应过度依赖这些声明[33] - 公司不承担更新前瞻性声明的义务，除非法律要求[33]

SAN DIEGO and TORONTO, June 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing highly differentiated oral kinase inhibitors to treat hematologic malignancies, today announced the voting results from the Company’s annual and special meeting of shareholders held today, June 18, 2024 (the “Meeting”). A total of 8,101,527 common shares of the Company, representing 49.67% of the common shares of the Com ...

SAN DIEGO and TORONTO, June 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aptose Biosciences Inc. (“Aptose” or the “Company”) (NASDAQ: APTO, TSX: APS), a clinical-stage precision oncology company developing highly differentiated oral kinase inhibitors to treat hematologic malignancies, today announced the voting results from the Company’s annual and special meeting of shareholders held today, June 18, 2024 (the “Meeting”). A total of 8,101,527 common shares of the Company, representing 49.67% of the common shares of the Com ...

TUS Monotherapy and TUS+Venetoclax (VEN) Doublet Therapy Show Broad Clinical Activity and Strong Safety Data in relapsed or refractory (R/R) Acute Myeloid Leukemia (AML) and Differentiate TUS from other Investigational Drugs in AML TUS Monotherapy and TUS+VEN Doublet Therapy Active in Difficult-to-treat Genetic Subgroups, FLT3 Wildtype AML TUS Shown to Target VEN Resistance Mechanisms and Retain Activity on VEN-Resistant AML Cells in Preclinical Study TUS+VEN+Azacitidine (AZA) Triplet Trial to Treat Newly D ...

文章核心观点 - TUS单药和TUS+VEN双药治疗在复发或难治性急性髓系白血病(R/R AML)中显示出广泛的临床活性和良好的安全性数据,与其他AML研究药物有所区别 [1][3][4] - TUS单药和TUS+VEN双药治疗在难治性遗传亚组和FLT3野生型AML中具有活性 [3][4] - TUS可以靶向VEN耐药机制,并在VEN耐药AML细胞中保持活性 [5][8] - 公司正在启动TUS+VEN+AZA三联疗法的临床试验,用于治疗新诊断的AML患者 [2][6] 关于TUS单药和TUS+VEN双药治疗 - TUS单药在40、80、120和160mg剂量下均可达到完全缓解,无剂量限制毒性 [4] - TUS单药在VEN治疗naive和FLT3突变患者中观察到42%的完全缓解率和50%的总反应率 [4] - TUS+VEN双药治疗保持安全性和耐受性良好(40mg TUS + 400mg VEN | 80mg TUS + 400mg VEN) [4] - TUS+VEN双药治疗可在多种不利遗传学突变和既往VEN治疗失败的R/R AML患者中获得骨髓祛瘤和反应 [4] 关于TUS在新诊断AML中的应用 - VEN+HMA作为一线治疗取得进展,但1/3患者无反应,中位生存期不足15个月,3年存活率不足25% [6] - 需要一种第三种药物来增强VEN+HMA标准治疗的疗效 [6] - TUS具有良好的安全性,单药和联合VEN时均表现良好 [6] - TUS对TP53、RAS/MAPK和FLT3突变等不利遗传亚组均有广泛活性 [6] - TUS的作用机制可能有助于减少对VEN的耐药 [6] - TUS可以与或不与食物同服,便于与VEN联用,初步药代动力学数据显示两者无临床意义的相互作用 [6]

Investors might want to bet on Aptose Biosciences (APTO) , as it has been recently upgraded to a Zacks Rank #2 (Buy). This rating change essentially reflects an upward trend in earnings estimates -- one of the most powerful forces impacting stock prices. The sole determinant of the Zacks rating is a company's changing earnings picture. The Zacks Consensus Estimate -- the consensus of EPS estimates from the sell-side analysts covering the stock -- for the current and following years is tracked by the system. ...