财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度总营收为9580万美元，按固定汇率计算较2023年第三季度增长10% [33] - 2024年第三季度调整后的息税折旧摊销前利润（EBITDA）约增长28%，从1390万美元增长至1770万美元，EBITDA利润率为18.5%，较上一年提高270个基点，这是由于销售中的一般、行政和营销费用占比降低220个基点 [33] - 2024年第三季度的其他收入费用包括约240万美元的外币换算收益，自由现金流为780万美元，预计2024年全年自由现金流为正 [39] - 2024年第三季度末，公司净杠杆率为3.9倍，低于前几年的5.3倍，预计到2024年底接近3.5倍，并在2025年继续下降 [41] 各条业务线数据和关键指标变化 - On - X业务：按固定汇率计算，营收同比增长15%，全球市场份额约30%，在美国市场份额约55%，预计美国市场份额将继续上升，国际市场也有上升空间，是连续多年保持两位数增长的产品 [10][55] - BioGlue业务：按固定汇率计算，较去年同期增长14%，这是连续第二个季度实现两位数的固定汇率营收增长 [11] - 支架移植物业务：按固定汇率计算，第三季度较去年同期增长13%，在欧洲是增长战略的关键组成部分，产品组合聚焦于支架移植物市场更复杂的细分领域，目前主要在欧洲销售，正计划将产品引入美国和日本市场 [12][13] - 组织处理业务：按固定汇率计算，较去年第三季度同比增长2%，低于预期增长是由于第三季度供体同种异体移植量低于预期，主要由SynerGraft肺动脉瓣驱动，目前需求远超供应，增长取决于供体同种异体移植量，其波动导致季度增长率波动，但今年以来按固定汇率计算同比增长11%，公司已采取措施提高供体产量，长期有望实现中个位数增长 [14][15][16][17] - 其他业务：2024年第三季度营收下降约56.1万美元，降幅17%，主要是由于Baxter的PerClot订单时间问题，预计2024年剩余时间这种库存动态将持续，排除该影响，基础业务较2023年第三季度增长11% [34][35] 各个市场数据和关键指标变化 - 拉丁美洲：营收较2023年第三季度增长32% [18][36] - 亚太地区：营收较2023年第三季度增长23% [18][36] - 欧洲、中东和非洲（EMEA）：营收较2023年第三季度增长15% [36] - 北美洲：营收较2023年第三季度增长2% [36] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略包括推进产品管线发展，如向美国和日本市场引入支架移植物产品，在中国商业化BioGlue，推进AMDS、NEXUS、ARCEVO LSA等产品的PMA申请和审批流程 [13][19][20][50][51] - 在行业竞争方面，On - X是市场上唯一可维持低国际标准化比值（INR）为1.5 - 2.0的机械主动脉瓣，凭借临床优势继续在全球夺取市场份额，公司认为On - X是市场上最好的主动脉瓣 [10] - 对于即将推出的产品，如NEXUS主动脉弓支架移植物系统，相比传统开胸手术具有微创优势，在治疗主动脉弓疾病方面具有竞争力；AMDS在临床试验中展现出相比现有疗法更好的临床效果，如降低脑灌注不良和中风发生率等 [22][27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对当前经营环境持乐观态度，认为公司在2024年第三季度的强劲财务表现得益于产品组合的持续增长、监管批准以及在关键国际市场（如拉丁美洲和亚太地区）的商业版图扩张 [9] - 对于未来前景，预计2024年全年按固定汇率计算增长10% - 12%，将营收范围缩小至3.89亿美元 - 3.96亿美元，预计外汇对全年营收增长率影响可忽略不计，长期来看，凭借差异化产品组合和一流的研发管线，有信心实现业务逐年低双位数增长 [42][43] - 预计2024年全年调整后的EBITDA在6900万美元 - 7200万美元之间，较2023年增长28% - 34%，EBITDA利润率扩张280个基点，预计毛利率与2023年保持相似水平，研发费用占销售额的比例预计相对持平，2025年将继续通过利用销售和一般及行政（G&A）费用推动EBITDA利润率扩张 [44][45][46] 其他重要信息 - 公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了AMDS的PMA申请的第一个模块，预计2025年第四季度获得PMA批准，届时将打开约1.5亿美元的美国市场机会且无竞争替代品 [19] - 公司的BioGlue产品已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的监管批准，预计每年约有1.2万名中国急性A型夹层患者可能受益，但还需9 - 12个月完成报销和医院准入等行政步骤，预计2025年下半年开始在中国商业化 [20][21] - Endospan的NEXUS主动脉弓支架移植物系统已完成美国IDE关键试验（TRIOMPHE）的入组，假设达到试验终点，预计2026年下半年获得批准 [22] - 在EACTS会议上，AMDS和E - vita OPEN NEO技术展示了积极的临床数据，如AMDS的DARTS试验5年数据显示出良好的长期临床随访结果，PERSEVERE试验30天数据显示出降低脑灌注不良和中风发生率等优势；E - vita OPEN NEO的1年数据显示其在治疗主动脉弓病变方面安全有效，这些结果增强了公司对相关产品未来成功的信心 [24][27][29] 问答环节所有的提问和回答 问题: 主动脉支架移植物业务中哪些具体产品表现良好，推动业务增长的因素是什么，是否有交叉销售效益 - 公司有六种覆盖整个主动脉的产品，每个产品都在以两位数增长，在欧洲、亚洲、拉丁美洲都有增长，主要是因为产品组合具有差异化并且在全球扩张 [53][54] 问题: On - X在美国的市场份额增长情况如何，2025年的发展趋势，是否因为新数据而获得更多吸引力 - 全球市场份额约30%，在美国约55%，全球范围内都在夺取份额，在美国受批准后试验的推动继续夺取份额，基于市场调查和研究，预计美国市场份额将继续上升，国际市场也有上升空间，是连续多年保持两位数增长的产品 [55] 问题: SynerGraft除了现有的增长方式，是否有其他互补的增长方式 - 公司有25年的Ross手术与SynerGraft相关数据，数据非常出色，但目前受捐赠限制，公司正在努力提高产量以满足市场需求，也在探索其他改进方式 [59][60][61] 问题: NEXUS试验是否需要担心晚期迁移问题 - 目前只有20名患者的公开数据显示结果良好，还未看到将提交给FDA的60天队列数据，该设备是为主动脉弓专门设计的2P系统，目前没有看到迁移现象，预计60天数据会是一个变革 [62][63][64] 问题: 股票价格高于30美元时是否强制转换，投资者在建模时是否应考虑按转换后计算完全稀释每股收益（EPS） - 公司目前有延迟支取定期贷款的选择权，可以观望利率和股价情况再决定，投资者可以采取保守方法，既可以假设转换为股票，也可以假设支取贷款产生额外利息费用 [66][67] 问题: AMDS的推出方式是2025年软启动然后2026年全面启动吗，还有其他相关评论吗 - 假设2025年第四季度获得批准，2025年第四季度可以视为软启动，需要经过价值分析委员会、培训外科医生、让医院购买设备等过程，由于产品具有救生特性，希望能更快通过价值分析委员会，但目前建议建模时2025年假设营收为0 [70][71][72][73] 问题: SynerGraft在保存业务中的定价是否有上升空间 - 公司对定价环境比较敏感，去年的价格上涨幅度较大，目前没有太多上升空间，公司还有其他产品可以提高价格，但SynerGraft近期不会提价 [74] 问题: AMDS提交第一个模块但数据通常是最后一个模块，这是怎么回事 - 公司将提交4 - 5个模块，第一个模块已提交，最后一个模块是临床模块，预计2025年第二季度提交 [77] 问题: BioGlue在中国的市场机会是否仍为2000万美元，市场渗透速度如何 - 经回顾，之前提到的2000万美元的说法是两年前的，目前预计2025年下半年开始在中国推广，需要经历多个步骤，这将是一个逐步增长的过程，不是一年就能完成的 [80][81][82] 问题: PerClot制造协议产生多少营收，何时会成为阻力以及在哪一年 - 如果按完整的一年计算，其产生的影响略低于1个百分点的阻力，今年季度间有波动但总体约1个百分点，对EBITDA几乎没有影响，目前预计2025年全年都会存在，之后需要再评估 [83][84] 问题: Lance提到的2025年保存业务与之前的SynerGraft增长有关，是指2023年第一季度还是2024年第一季度 - 2023年第二季度SynerGraft提价，2024年第一季度有较高的增长率，2025年与2024年相比，组织业务将不会有这一季度的高增长率 [86] 问题: 能否谈谈拉丁美洲和亚太地区具体国家（如日本）的情况 - 公司不会透露具体国家的情况，在亚洲从1人发展到50人，在拉丁美洲从0人发展到25人，在巴西是直接运营，在亚洲多个国家直接运营，但不会透露更多具体信息 [87] 问题: 能否对2024年第四季度和2025年的毛利率做进一步评论，是否可以认为在60%中期左右 - 目前可以认为毛利率相对逐年和逐季持平，可能会因季度营收组合有小波动，未来产品获得批准进入美国市场后可能会通过组合实现毛利率扩张，但目前建模可认为相对持平 [88]

营收情况 - 2024年第三季度营收9580万美元较2023年同期增长9%[107] - 按恒定汇率计算2024年第三季度营收增长10%[107] - 2024年前九个月营收较2023年同期增长12%[114] - 主动脉支架移植物2024年第三季度营收较2023年增长12%占总营收30%[113] - On - X产品2024年第三季度营收较2023年增长15%占总营收22%[113] - 外科密封剂2024年第三季度营收较2023年增长14%占总营收19%[113] - 其他产品2024年第三季度营收较2023年下降17%占总营收3%[113] - 保存服务2024年第三季度营收较2023年增长2%占总营收26%[113] - 美元汇率波动影响公司营收[122] - 截至2024年9月30日的三个月，主动脉支架移植物销售额增长12%[124] - 截至2024年9月30日的九个月，主动脉支架移植物销售额增长16%[125] - 截至2024年9月30日的三个月，On - X产品销售额增长15%[128] - 截至2024年9月30日的九个月，On - X产品销售额增长14%[129] - 截至2024年9月30日的三个月，手术密封剂销售额增长14%[133] - 截至2024年9月30日的九个月，手术密封剂销售额增长9%[134] - 截至2024年9月30日的三个月，其他收入下降17%[138] - 截至2024年9月30日的九个月，其他收入下降16%[138] - 截至2024年9月30日的三个月，组织处理收入增长2%[142] - 截至2024年9月30日的九个月，组织处理收入增长11%[143] 研发费用 - 2024年前三季度研发费用分别为6605美元、21048美元，2023年同期为6421美元、21062美元，研发费用占总营收比例分别为7%、7%，2023年同期为7%、8%，2024年前三个月研发费用较2023年同期增长3%，九个月持平[153] 非金融资产收益 - 2023年前九个月出售非金融资产收益为1430万美元[154] 利息费用 - 2024年前三季度利息费用分别为840万美元、2450万美元，2023年同期为660万美元、1910万美元，增长主要由于2024年1月债务再融资导致信贷利率上升[155] 债务清偿损失 - 2024年前九个月公司记录了370万美元的债务清偿损失[156] 其他（收入）净支出 - 2024年前三季度其他（收入）净支出分别为240万美元收入、6000美元支出，2023年同期为190万美元支出、520万美元支出[157] 税前（亏损）收入 - 2024年前三季度税前（亏损）收入分别为 -126.6万美元、908.8万美元，2023年同期为 -941.9万美元、 -2099.5万美元[158] 有效所得税率 - 2024年前三季度有效所得税率分别为81%、66%，2023年同期为4%、27%[159] 净营运资本与流动比率 - 截至2024年9月30日净营运资本为1.352亿美元，流动比率为2：1，2023年12月31日为2.228亿美元，流动比率为5：1[168] 信贷协议 - 2024年1月18日公司签订3.5亿美元信贷协议，初始借款用于偿还之前的信贷协议并支付相关费用[171] - 2024年前三季度信贷设施利息费用分别为710万美元、1980万美元，其中债务发行成本的非现金摊销分别为35.8万美元、99.7万美元[173] - 2030年1月18日为信贷安排的最终到期日，到期日前无本金偿还计划[175] 可转换优先票据 - 2020年6月18日发行1亿美元本金的可转换优先票据，2025年7月1日到期[176] 现金及现金等价物 - 截至2024年9月30日，约38%的现金及现金等价物存于国外[179] 现金流情况 - 2024年9月30日止九个月经营活动现金流为1210万美元，2023年同期为800万美元[181] - 2024年9月30日止九个月投资活动现金流为 - 1680万美元，2023年同期为220万美元[184] - 2024年9月30日止九个月融资活动现金流为200万美元，2023年同期为250万美元[185] 债务义务和利息支付 - 短期债务义务和利息支付包括1.003亿美元本金和430万美元利息[186] - 长期债务义务和利息支付包括2.2亿美元本金和1.129亿美元利息[186] 资本支出 - 2024年9月30日止九个月资本支出为980万美元，2023年同期为710万美元[190] 利率逆向变动影响 - 10%的利率逆向变动对财务状况等无重大影响[192]

Artivion (AORT) came out with quarterly earnings of $0.12 per share, beating the Zacks Consensus Estimate of $0.03 per share. This compares to earnings of $0.02 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of 300%. A quarter ago, it was expected that this biological medical device maker would post earnings of $0.03 per share when it actually produced earnings of $0.07, delivering a surprise of 133.33%.Over the last four quarte ...

Exhibit 99.1 FOR IMMEDIATE RELEASE Contacts: Artivion Gilmartin Group LLC Lance A. Berry Brian Johnston / Laine Morgan Executive Vice President & Phone: 332-895-3222 Chief Financial Officer investors@artivion.com Phone: 770-419-3355 Artivion Reports Third Quarter 2024 Financial Results Third Quarter Highlights: • Achieved revenue of $95.8 million in the third quarter of 2024 versus $87.9 million in the third quarter of 2023, an increase of 9% on a GAAP basis and 10% on a non-GAAP constant currency basis • N ...

Third Quarter Highlights: Achieved revenue of $95.8 million in the third quarter of 2024 versus $87.9 million in the third quarter of 2023, an increase of 9% on a GAAP basis and 10% on a non-GAAP constant currency basis Net loss was ($2.3) million or ($0.05) per fully diluted share and non-GAAP net income was $5.0 million or $0.12 per fully diluted share in the third quarter of 2024 Adjusted EBITDA increased 28% to $17.7 million in the third quarter of 2024 compared to $13.9 million in the third quarter of ...

ATLANTA, Nov. 5, 2024 /PRNewswire/ -- Artivion, Inc. (NYSE: AORT), a leading cardiac and vascular surgery company focused on aortic disease, today announced that it will participate in two upcoming investor conferences.Artivion's management team will present at the upcoming Stifel 2024 Healthcare Conference on Tuesday, November 19, 2024, at the Lotte New York Palace. The Company's presentation is scheduled to begin at 1:15p.m. ET. A live webcast can be accessed through Artivion's website, www.artivion.com, ...

ATLANTA, Oct. 24, 2024 /PRNewswire/ -- Artivion, Inc. (NYSE: AORT), a leading cardiac and vascular surgery company focused on aortic disease, announced today that third quarter 2024 financial results will be released on Thursday, November 7, 2024 after the market closes. On that day, the Company will hold a teleconference call and live webcast at 4:30 p.m. ET to discuss the results, followed by a question and answer session hosted by Pat Mackin, Chairman, President and Chief Executive Officer of Artivion.To ...

5-Year Data from the AMDS DARTS Trial Demonstrates Positive Aortic Remodeling with 94% of Patients Free from Unanticipated Reoperation 30-Day Data from the AMDS PERSEVERE Trial Shows Cerebral Malperfusion Resolution in 90% of Affected Subjects Post-AMDS Implantation1-Year Data from the NEOS Study Indicate E-vita Open Neo is Safe and Effective in the Treatment of Aortic Arch Pathologies with Low Combined Major Adverse Events RateATLANTA, Oct. 10, 2024 /PRNewswire/ -- Artivion, Inc. (NYSE: AORT), a leading ca ...

财务数据 - Q2 2024营收为98.0百万美元，同比增长10%[6] - 调整后的EBITDA为18.6百万美元，同比增长35%[6] - 预计FY24营收将在3.88亿至3.96亿美元之间，同比增长10%-12%[10] - 预计FY24调整后的EBITDA将在6,900万至7,200万美元之间，同比增长28%-34%[11] - 预计FY24将实现自由现金流的正值，并预计调整后的EBITDA杠杆率约为3.5倍[39] 产品销售 - On-X主动脉瓣低INR标签带来市场份额增长，同比增长15%[7] - 支架产品同比增长13%[8] 市场扩张 - 拉丁美洲和亚太地区同比增长25%和15%[9] 新技术研发 - AMDS PERSEVERE US IDE研究显示使用AMDS显著降低了30天主要不良事件的发生率[22]

财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度收入为9800万美元,同比增长10% [10] - 调整后EBITDA增长35%,达到1860万美元 [33] - 调整后EBITDA利润率为19%,同比提升350个基点 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 - On-X机械心瓣销售增长15% [12][34] - 支架产品销售增长13% [16][34] - BioGlue销售增长12% [18][34] - 组织加工业务销售增长7% [19][34] 各个市场数据和关键指标变化 - 拉丁美洲和亚太地区市场分别实现25%和15%的常汇率收入增长 [23] - 欧洲市场收入增长13%,北美市场增长5% [37] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司专注于扩大在现有和新兴市场的产品组合覆盖 [13] - 公司看好NEXUS主动脉弓支架系统的全球市场机会,预计年销售额可达6亿美元 [27][28] - 公司认为AMDS产品获批后将开辟约1.5亿美元的新市场 [30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2024年全年10%-12%的常汇率收入增长和28%-34%的调整后EBITDA增长充满信心 [47][48] - 公司有望通过支架产品、On-X心瓣、SynerGraft肺瓣等业务的持续增长,以及在拉美和亚太地区的拓展来推动未来业绩 [52] 其他重要信息 - 公司修订了与Endospan的信贷和期权协议,为Endospan提供额外融资支持,同时改善了收购条款 [11][45][46] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Frank Takkinen 提问** 询问On-X业务的单价和销量变化情况 [57][58][59] **Pat Mackin 和 Lance Berry 回答** On-X业务保持15%左右的持续高增长,公司有望进一步提价并持续增加市场份额 [58][59] 问题2 **Suraj Kalia 提问** 询问NEXUS主动脉弓支架系统临床试验进展及商业化前景 [66][67][68][69][70] **Pat Mackin 回答** NEXUS单支架临床试验即将完成,未来还将开展双支架临床试验,公司看好其在主动脉夹层修复领域的巨大市场潜力 [68][69][70] 问题3 **John McAulay 提问** 询问公司2025年及以后的长期增长前景 [75][76][77][78][79] **Pat Mackin 和 Lance Berry 回答** 公司有信心未来能保持双位数的收入增长,并将利润增长至少翻倍,得益于核心业务的高壁垒和丰富的产品管线 [76][77][78][79]