BRISBANE, Calif., March 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annexon, Inc. (NASDAQ:ANNX), a clinical- stage biopharmaceutical company developing a new class of complement-based medicines for people living with devastating inflammatory-related diseases, today announced that it has granted inducement to a new non- executive employee under the terms of the 2022 Employment Inducement Award Plan. The equity award was approved on March 15, 2024, in accordance with Nasdaq Listing Rule 5635(c)(4). The new non-executive emp ...

财报预测 - 分析师最新预测显示，ANNX本季度每股亏损42美分，略好于市场预期的45美分[3] - 最新的盈利预测修订显示，ANNX未来前景看好，可能会在即将发布的财报中取得好成绩[6] 公司表现 - 具有正面Zacks Earnings ESP和Zacks Rank 3的公司，通常在财报中表现出色[4] - ANNX具有Zacks Rank 3和正面ESP，投资者或许应该在财报发布前考虑购入该股[5]

Annexon, Inc. (ANNX) , a clinical-stage company, is focused on developing novel therapies to treat patients suffering from serious complement-mediated autoimmune, neurodegenerative and ophthalmic disorders. The company has channeled its resources to prioritize the development of three candidates in its pipeline, such as ANX005 for Guillain-Barré syndrome, ANX007 for geographic atrophy (GA) and first-in-kind oral complement small molecule, and ANX1502 for several autoimmune indications. Over the past three m ...

公司战略重点 - Annexon公司在2024年的战略重点是推进三个价值驱动项目[4] ANX005项目 - ANX005用于GBS的关键数据将于2024年上半年报告[4] ANX007项目 - ANX007用于GA的全球关键项目将于2024年上半年启动[5][6]

公开发行股票 - Annexon, Inc.（NASDAQ:ANNX）宣布定价公开发行25035000股普通股和18379861股预先融资认股权证[1] - Jefferies和TD Cowen担任本次发行的联席主承销商[2] - 公司根据Form S-3提交的搁置注册声明进行发行，发行仅通过招股说明书和附带的招股说明书进行[3]

Target Levels of Active Drug Achieved in Healthy Volunteers with Oral Twice-Daily Dosing; Supportive Impact on Pharmacodynamic Biomarker of Complement Activity ANX1502 Generally Well Tolerated Across Cohorts with No Serious Adverse Events Tablet Formulation of ANX1502 Expected to Advance into Proof-of-Concept Study in Patients with Cold Agglutinin Disease (CAD) in 2024 BRISBANE, Calif., Dec. 20, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Annexon, Inc. (NASDAQ:ANNX), a clinical- stage biopharmaceutical company developing a ne ...

公司业务 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发一类新型的互补药物，用于治疗炎症相关疾病[43] - 公司的主要目标是抑制过度或异常的经典互补活动，以减缓或停止疾病进展[44] - 公司正在推进多个重点项目，包括治疗Guillain-Barré综合征、地理性萎缩和自身免疫性疾病[44] 财务状况 - 2023年9月30日，研发费用为9048.9万美元，较2022年同期增加了652.3万美元，增长了8%[61] - 2023年9月30日，总体运营费用为11371.4万美元，较2022年同期增加了481万美元，增长了4%[61] - 2023年9月30日，总体管理费用为2322.5万美元，较2022年同期减少了171.3万美元，减少了7%[62] - 2023年9月30日，利息和其他收入净额为736.8万美元，较2022年同期增加了602.8万美元，增长了*%[61] - 截至2023年9月30日，现金及现金等价物和短期投资为1.653亿美元，累计赤字为5.446亿美元[64] - 2023年9月30日，经营活动中的现金流为9766.5万美元，较2022年同期减少了9170万美元[65] - 2023年9月30日，投资活动中的现金流为7288.6万美元，较2022年同期减少了10205.8万美元[65] - 2023年9月30日，融资活动中的现金流为1792.6万美元，较2022年同期减少了12280万美元[65] - 根据当前经营计划，公司认为现有的现金和现金等价物将支持目前进行中的临床试验的运营支出至2025年第二季度[68] - 公司计划通过公开或私人股权发行、债务融资、信贷或贷款安排、合作或以上述资金来源的组合来寻求未来的额外资金[68]

公司业务 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为患有经典补体介导的自身免疫、神经退行性和眼科疾病的患者开发一类新型的补体药物[42] - 公司的主要目标是抑制过度或异常的经典补体活性，以减缓甚至停止疾病进展，同时保留对清除病原体和受损细胞的有益免疫功能[43] - 公司正在积极推进四个主力项目，包括治疗格林-巴雷综合征（GBS）的ANX005、治疗地理性萎缩（GA）的ANX007、用于自身免疫疾病的ANX1502和治疗亨廷顿病（HD）的ANX005[43][44][45][47] 财务状况 - 2023年6月30日，研发费用增加了6492千美元，同比增长12%[60] - 2023年6月30日，总体研发费用为62596千美元，同比增长12%[60] - 2023年6月30日，总体行政费用为16337千美元，同比减少2%[60] - 2023年6月30日，利息和其他收入净额增加了4744千美元[60] - 2023年6月30日，研发费用中，合同制造费用增加了4698千美元，同比增长53%[60] - 2023年6月30日，研发费用中，人员相关费用增加了3851千美元，同比增长28%[60] - 2023年6月30日，总体行政费用减少了394千美元，同比减少2%[60] - 截至2023年6月30日，现金及现金等价物和短期投资为1.929亿美元，累计赤字为5.121亿美元[63] - 2023年6月30日，经营活动中的净现金流为-69374千美元[64] - 截至2025年，公司相信现有的现金和现金等价物将足以支持当前进行中的临床试验的运营支出和资本支出需求[66]

公司业务 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为患有经典补体介导的自身免疫、神经退行性和眼科疾病的患者开发新型补体药物[47] - 公司的主要目标是抑制过度或异常的经典补体活性，以减缓或停止疾病进展，同时保留对病原体和受损细胞清除的有益免疫功能[48] - 公司正在积极推进四个主力项目，包括治疗格林-巴雷综合征（GBS）的ANX005、治疗地理性萎缩（GA）的ANX007、用于自身免疾病的ANX1502和治疗亨廷顿病（HD）的ANX005[48][49][50][52] 现金流 - 2023年第一季度，公司经营活动产生的净现金流为32,993千美元的使用[67] - 2023年第一季度，公司投资活动产生的净现金流为19,517千美元的提供[67] - 2023年第一季度，公司融资活动产生的净现金流为17,581千美元的提供[67] - 2023年第一季度，公司现金、现金等价物和受限制现金增加了4,105千美元[67] - 2023年第一季度，公司预计现有的现金和现金等价物将支持当前进行中的临床试验的运营支出和资本支出需求直至2025年[69]

主力药物 - Annexon公司的主力药物候选ANX005在多个适应症中展示了临床概念证明[11] - ANX005具有高亲和力，能够有效抑制C1q和整个经典途径，且在临床试验中表现良好[15] - ANX005在多个患者群体中表现出良好的耐受性[16] 项目进展 - ANX005正在进行第三阶段关键试验，并与FDA就进行中的关键试验的统计分析计划进行积极交流[18] - ANX005在GBS患者中显示出早期肌肉力量改善和神经元损伤减少，先于功能增益[19] - ANX005在第3期关键试验中取得进展，预计在2024年公布数据[20] 新药研发 - ANX007作为GA早期补体抑制的潜在首创药物，具有强大的C1q和经典途径抑制作用[24] - ANX007设计用于在视网膜各层中强力抑制C1q和经典途径[25] - ANX007通过抑制C1q在视网膜中的占位来支持每月/每两个月的剂量[28] 口服小分子药物 - ANX1502是第一个用于经典互补介导的自身免疫疾病的口服小分子[31] - 小分子迅速抑制活化的C1s[32] - ANX1502在进行中的第1阶段SAD试验中耐受性良好，药代动力学结果支持每日两次服药[35]