业绩总结 - ZYNLONTA® 2023年第二季度净产品销售额为1.92亿美元，同比增长11%[7][8] - 公司的运营费用同比减少20%，继续优先考虑近期临床触发因素和推动组织效率[7] - 公司的总营运费用为5.91亿美元，同比减少31.9%[12] - 2023年第二季度，公司的净亏损为30,254千美元，较去年同期减少[15] 新产品和新技术研发 - 公司在2023年第二季度末实施了新的营销模式以支持增长[7] - ZYNLONTA®在2Q 2023年末实施的新营销模式[8] 市场扩张和并购 - 公司的现金和现金等价物为3.475亿美元，截至2023年6月30日[12] 负面信息 - 2022年第二季度，公司的净亏损为56,340千美元，较今年同期减少[15] 其他新策略和有价值的信息 - 研发部门的股权补偿费用为61千美元[15] - 销售与市场部门的股权补偿费用为618千美元[15] - 行政与管理部门的股权补偿费用为1,797千美元[15] - 可转换贷款、衍生品、公允价值变动收入为14,455千美元[15] - 高级担保期限贷款、认股权证、公允价值变动费用为39千美元[15] - 可转换贷款的有效利息费用为3,126千美元[15] - Deerfield认股权证义务、公允价值变动收入为20千美元[15] - 高级担保期限贷款设施的有效利息费用为4,480千美元[15]

产品销售 - ADC Therapeutics SA 2023年第二季度产品收入为19,197千美元，同比增长11.0%[3] - 2023年6月30日，产品销售净收入为19,197千美元，较2022年同期增长11.1%[34] 研发费用 - 研发费用为31,944千美元，较去年同期减少34.2%[3] 资产负债 - 2023年第二季度总资产为507,302千美元，较去年同期减少4.1%[5] - 2023年第二季度总负债为515,891千美元，较去年同期增长16.9%[5] 现金流 - 2023年6月30日，公司经营活动中使用的现金为45,920千美元，较2022年同期的70,208千美元减少了24,288千美元[9] - 截至2023年6月30日，公司的现金及现金等价物金额为347.5百万美元，较2022年底的326.4百万美元增加了21.1百万美元[16] 财务展望 - 公司相信在未来12个月内有足够的资源来满足财务义务，因此根据持续经营原则，公司呈现了这些未经审计的简明合并中期财务报表[17] 营业费用 - 2023年6月30日，总营业费用为59,072千美元，较2022年同期减少31.9%[40] 利息收入 - 2023年6月30日，利息收入为2,372千美元，较2022年同期增长14725%[44] 股权奖励 - 公司于2023年3月22日发行了年度股权奖励，包括2026,341份认股权和538,175份限制性股票单位[77]

业绩总结 - 公司在2023年第一季度实现了1900万美元的ZYNLONTA销售额，同比增长15%[9] - 公司预计2023年净销售额将以两位数百分比的年增长率增长[8] 财务状况 - 公司计划将现金储备延长至2025年中期，截至2023年第一季度末，现金及现金等价物为3.105亿美元[14] - 公司预计2023年和2024年的运营费用将减少，现金储备预计将延长至2025年中期[15] 未来展望 - 公司计划在2023年和2024年实现多个推动价值的关键事件，包括增长美国ZYNLONTA净销售额、欧洲ZYNLONTA的推出、LOTIS-9研究的初步数据等[16]

产品收入 - 2023年第一季度产品收入净额为18,953千美元，较去年同期增长了14.9%[3] - 公司从销售ZYNLONTA获得的产品收入为三月31日的三个月内分别为18,953千美元和16,498千美元[34] 费用 - 研发费用为39,480千美元，较去年同期减少了19.3%[3] - 销售和市场费用的减少主要是由于在欧盟市场推出ZYNLONTA的营销和分析支出减少[42] - 行政和一般费用的减少主要是由于专业费用的降低，包括与MTPC签订的许可协议相关的费用[43] 资金状况 - 净亏损为59,426千美元，较去年同期增加了257.4%[3] - 现金及现金等价物于2023年3月31日为310,547千美元，较去年同期减少了15,894千美元[5] 融资与资源 - 公司主要通过股本增加、研究合作、许可协议等方式融资发展[14] - 公司认为在未来12个月内有足够的资源来满足财务义务，因此基于持续经营的前提发布了这份财务报表[16] 合作协议 - 公司与MTPC签订了独家许可协议，可获得高达205百万美元的里程碑奖励和高达20%的特许权利金[37] - 公司与Sobi签订了独家许可协议，可获得高达382.5百万美元的监管和净销售里程碑奖励[38] 资产与负债 - 截至2023年3月31日，公司的存货总额为18,250千美元，较2022年底的18,564千美元有所下降[45] - 截至2023年3月31日，公司的租赁负债总额为12,402千美元，较2022年同期的7,595千美元有所增加[57] 其他 - 公司在2023年第一季度开始将废弃药物回扣作为GTN销售调整进行会计处理[26] - 公司在2023年第一季度未将任何许可费用资本化为无形资产，而在2022年第一季度资本化了195千美元[46]

公司概况 - ADC Therapeutics SA是一家总部位于瑞士的股份有限公司，成立于2011年，于2020年在纽约证券交易所进行了首次公开募股[85] 公司战略 - 公司是一家全面整合的商业阶段生物技术公司，旗舰产品ZYNLONTA®已获得FDA加速批准，并在美国上市，用于治疗成人复发或难治性大B细胞淋巴瘤[87] - 公司的战略核心包括最大化ZYNLONTA机会、推进基于PBD的管线和拓展ADC平台和领导力[88] - 公司的长期战略包括将ZYNLONTA建立为DLBCL的标准治疗药物，探索ZYNLONTA在早期治疗中的潜力，并通过战略合作推进ZYNLONTA在美国以外的发展[89] 产品研发 - 公司致力于推进其他临床阶段和临床前PBD基础项目，以满足高度未满足医疗需求领域的多个适应症[94] - 公司的ADC平台不仅限于PBD基础资产，还利用新的抗体构建和荷载，继续建设工具箱以研究和推进不同的下一代资产[95] ADC技术优势 - ADC是肿瘤治疗范式的重要组成部分，具有选择性靶向、广泛的患者群体和在复发或难治患者中的潜力等关键优势和特点[103] - 公司专注于开发具有优化治疗指数的ADC，使用下一代PBD战斗头技术开发ADC，相比第一代PBD，具有更低的亲水性和更少的非靶向毒性[108] 产品情况 - 公司的旗舰产品ZYNLONTA是一种针对CD19表达癌症的ADC，已获得FDA和EMA批准，用于治疗成人患者的复发或难治性大B细胞淋巴瘤[140] - ZYNLONTA在临床试验中表现出良好的临床活性，适用于广泛的患者群体[158] 临床试验结果 - 在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中，整体反应率为42.3%，在150 µg/kg剂量水平为41.4%[157] - ZYNLONTA在临床试验中表现出良好的临床活性，适用于广泛的患者群体[171] 其他产品研发 - 公司正在开发针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的ADCT-212，目标是PSMA[230] - 公司正在开发针对DLK-1表达癌症的ADCT-701，用于治疗神经内分泌肿瘤[231] 监管和法律 - 美国政府对药品和生物制品进行广泛监管，包括研究、开发、测试、制造、质量控制、批准等方面[244] - 在美国，药品必须获得FDA批准后才能在市场上销售，申请BLA的过程需要提供充分的数据以确保产品的安全性和有效性[245] - 欧盟的监管批准包括条件批准和加速评估，授权期限和续订等[268] 知识产权 - 公司依赖专利、商业秘密和机密信息来保护其技术、项目和专有位置[238] - 公司与MedImmune共同拥有针对ZYNLONTA ADC的专利，预计有效期为2033年至2042年[242]

Exhibit 99.1 ADC Therapeutics SA 2022 Annual Report Table of Contents Letter to Shareholders 3 Business Update 5 Financial Review 59 Corporate Governance 76 Report from the Auditor on the Consolidated IFRS Financial Statements 91 Consolidated IFRS Financial Statements for the Year Ended December 31, 2022 99 Report from the Auditor on the Statutory Financial Statements of ADC Therapeutics SA 163 Statutory Financial Statements of ADC Therapeutics SA for the Year Ended December 31, 2022 168 Report from the Aud ...