财务数据和关键指标变化 - 第三季度总运营支出为5560万美元，截至Q3末总流动资金约为1.86亿美元，在FDA批准Tecelra后从债务融资中进一步提取2500万美元[30] 各条业务线数据和关键指标变化 - Tecelra业务：已获批用于滑膜肉瘤治疗，目前有9个授权治疗中心（ATCs）接受患者和转诊，另有4个已签合同站点和15个正在积极谈判合同的站点，目标是在两年内建立约30个ATCs网络，目前保险计划覆盖超过67%的商业生命，约有15名患者经生物标记物检测为双阳性，还有至少25名患者处于不同的生物标记物检测阶段，预计Q4不会有显著营收，2025年前两季度有适度营收并在全年持续加速[16][17][19][21][22][24] - lete - cel业务：IGNYTE - ESO关键试验的初步分析数据积极，总体响应率为42%，包括6个完全响应（完全响应率近10%），在MRCLS人群中响应的中位持续时间目前刚超过一年，在滑膜肉瘤人群中响应的中位持续时间刚超过18个月，预计将扩大公司在肉瘤领域的业务范围，最终可能占肉瘤业务总收入的60%以上[26][27] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未提及，无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司新战略业务计划有三个主要目标：精简运营以专注于商业肉瘤业务；优先考虑资本回报率最高和最有机会为患者提供变革性药物的研发项目；在2027年实现运营收支平衡。为此将减少约33%的员工人数，明年总运营费用将减少约25%，后续年份减少超过30%，2025年节省5000 - 6000万美元，2025 - 2028年节省约3亿美元（一次性重组成本前），将减少英国业务规模和研究职能，暂停uza - cel卵巢癌临床试验活动，继续推进PRAME和CD70的临床前资产，并寻求战略合作伙伴[5][10][11][12] - 行业竞争方面文档未提及，无相关内容 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 基于Tecelra的成功推出和lete - cel的良好数据，公司现在完全专注于构建一个成功的业务，拥有高效的商业基础设施，预计将有两款FDA批准的肉瘤产品，对达到4亿美元的美国峰值营收充满信心，认为当前的战略调整虽然艰难但符合利益相关者和患者的最佳利益，对Tecelra和lete - cel的市场潜力感到兴奋[8][13][14] 其他重要信息 - 公司将继续推进lete - cel的BLA提交相关工作，包括临床数据、CMC部分以及与NY - ESO诊断的平行文件[81][82] - 对于可能同时符合Tecelra和lete - cel治疗条件的患者，目前还不确定如何选择，未来可能有顺序给药的机会，两种疗法都将为肉瘤患者带来变革性的治疗效果[84][86] 问答环节所有的提问和回答 问题：从医生首次对特定患者表示兴趣到15名已通过HLA和MAGE测试的患者，这个过程需要多长时间从得到双阳性结果到完成合同谈判等流程最终治疗患者的时间线是怎样的 - 回答：之前估计从医生想对患者进行检测到患者接受Tecelra治疗大约需要三到四个月，但这是假设患者检测后直接进入治疗，实际情况中患者可能在诊断早期就进行检测，所以这个时间只是合理估计，预计Q4营收不会很多，2025年随着患者数量增加营收会上升[36][37] 问题：关于SURPASS - 3的决策，数据是如何演变的，多少是由数据演变驱动的，与最初启动SURPASS - 3的数据相比，以及卵巢治疗情况的变化 - 回答：从资本分配的角度看待这个决策，肉瘤业务接近商业化并产生销售，资本回报率高，而CD70和PRAME有巨大的上升潜力，uza - cel在卵巢癌方面的投资需求与其他机会相比不具优势，所以这是一个资本分配和项目组合优先排序的决策[41] 问题：lete - cel可能需要进行的桥接研究的风险以及对CMC的影响，lete - cel的商品成本与afami - cel相比是高还是低，对于uza - cel是否可以将卵巢癌数据提供给Galapagos以换取资本 - 回答：lete - cel将采用GSK和IGNYTE - ESO试验建立的商业流程，由Miltenyi Biotec制造，虽然需要进行正常的验证工作，但不打算更换生产地点以降低风险；lete - cel和Tecelra的商品成本没有太大差异；对于uza - cel与Galapagos的进一步讨论不做预判[48][49][50] 问题：到目前为止，是否有已确认双阳性但因某种原因不接受单采的患者，将双阳性患者转化为接受单采步骤的基线预期转化率是多少，第三季度有一名患者进行了单采，第四季度是否有更多进展 - 回答：现在确定患者转化率还为时过早，目前推动患者尽早检测，虽然Tecelra比标准治疗好很多，但还没有足够数据确定患者的流动情况，目前只有一名患者进行了单采，还有很多患者处于不同阶段[53][55] 问题：SURPASS - 3研究中卵巢癌患者的入组率，这一因素是否影响停止入组的决策，已入组患者的数据何时可以得到，2026年的数据读出时间线是否不变 - 回答：2024年该试验入组情况良好，原计划2025年进行中期分析，现在将终止该试验，不会有2026年的完整数据集，可能在未来12个月内发布已积累的数据[58][59] 问题：PRAME和CD70的临床前开发将如何受到员工人数减少和成本节约计划的影响 - 回答：将集中早期阶段的人力和资源在这两个项目上，尽快推进到临床阶段，预计PRAME明年进入IND阶段，CD70随后[61] 问题：当lete - cel上市时，其市场 uptake的形状或轨迹曲线与Tecelra相比有何不同，成本节约在SG&A和R&D之间的分配情况，对PRAME机会的信心水平 - 回答：lete - cel和Tecelra在患者检测、单采、制造、保险谈判等流程上大致相同，但lete - cel上市时可能已经建立了约30个ATCs的完整网络，预计会比Tecelra有更快的uptake；2025年预计节省5000 - 6000万美元，R&D和SG&A的比例约为60 - 40，从长远看节省的3亿美元更倾向于R&D；认为PRAME是一个很好的目标，公司擅长设计T - 细胞受体，对将ADP - 600推进临床充满信心[63][64][70] 问题：在MAGE - A4和HLA类型的筛查中，实际筛查率与之前的指南（70和40）相比如何 - 回答：对于HLA测试，由于有多种测试方法且公司无法看到大部分的HLA测试，所以无法确定，但根据之前临床试验数据，对40% - 45%的范围有信心；对于MAGE - A4测试，目前检测率较高，可能是因为部分患者之前检测为阳性现在想用公司的诊断方法确认，目前还没有足够数据确认或偏离之前的估计[72][73][74][75] 问题：lete - cel在滑膜肉瘤中的响应持续时间比afami - cel长很多，是否与患者基线等因素有关 - 回答：数据还不太成熟，两种疗法的响应持续时间中位数都很令人印象深刻，直接比较有一定困难，期待在CTOS会议上的讨论[76][77][78] 问题：在开始滚动提交BLA之前还需要做哪些工作 - 回答：需要三项内容：关键试验的积极临床数据（已完成初步分析）；CMC部分的分析、验证等工作以便提交BLA的模块三；与NY - ESO诊断的平行文件[81][82] 问题：如果患者同时符合Tecelra和lete - cel的治疗条件，患者将如何选择，是否有可能顺序给药 - 回答：对于滑膜肉瘤患者，NY - ESO和MAGE - A4在其中都有较高表达，目前销售预测假设NY - ESO阳性MAGE - A4阴性患者将接受lete - cel治疗，未来可能有顺序给药的机会，患者和医生如何选择目前还不确定，可能与靶点表达、医生对治疗的熟悉程度有关[84][85][86] 问题：根据afami - cel的标签，其响应持续时间为6个月，而lete - cel为18个月，患者选择不是很明显吗 - 回答：afami - cel标签中的6个月与发表在《柳叶刀》上的数据12个月有所不同，是因为FDA数据分析中包含了一些响应持续时间较短的患者，两种疗法都有超过40%的患者响应持续时间超过一年，这只是患者选择的一个因素[89][90] 问题：自ASCO会议以来是否有新的5级不良事件，重组过程对现任高管有何影响 - 回答：自ASCO会议以来没有新的5级不良事件；公司仍在确定组织影响，之后会进行沟通[92][94] 问题：除了Tecelra的早期成功和lete - cel关键试验的强劲结果之外，还有什么因素促使对达到4亿美元峰值销售额更有信心，是否有达到峰值销售额的时间表变化 - 回答：Tecelra的获批和良好的推出情况，以及目前的患者检测情况，都增加了对Tecelra销售的信心，lete - cel的数据不断改善也增加了对整体销售额的信心，目前没有达到峰值销售额的时间表变化[95][96][97][98][99] 问题：能否更新与Hercules贷款协议中其他部分的情况 - 回答：还有三个可提取的部分，分别为500万美元（与afami - cel和lete - cel相关的特定标准）、3000万美元（lete - cel批准时）、4000万美元（双方待定条款）[100] 问题：预计下一个患者何时免费，根据现有现金和贷款，现金跑道的预测是怎样的 - 回答：下一个患者很快就会有，目前双阳性患者预计在2024 - 2025年开始进入治疗流程，这也是对2025年销售增长有信心的原因；目前有1.86亿美元的流动资金，公司已停止提供前瞻性现金跑道指导，可能在明年晚些时候提供[101][102][103] 问题：明年是否会提供营收指导 - 回答：在有几个季度的销售数据后，将能够提供更有用的前瞻性指导[103]

人员调整 - 公司计划将员工数量减少约33%，多数裁员工作将于2025年第一季度完成，预计裁员相关的税前成本约为900 - 1100万美元，多数成本将在2025年第一季度产生[121] 药品试验结果 - Tecelra获FDA批准，基于SPEARHEAD - 1（队列1）试验结果，该试验包含44名患者，客观缓解率（ORR）为43%，完全缓解率为4.5%，中位缓解持续时间为6个月[114] - Lete - cel的IGNYTE - ESO试验最终数据显示，在滑膜肉瘤和黏液样圆细胞脂肪肉瘤（MRCLS）患者中的ORR为42%，完全缓解患者为6例（共64例），中位缓解持续时间略超一年[115] 业务聚焦与项目投资 - 公司正在聚焦于商业肉瘤业务和部分研发项目，停止对所有非核心项目的进一步投资，包括卵巢癌的SURPASS - 3试验[112] 合作协议终止与调整 - 公司与Genentech的合作协议终止，Genentech将支付1250万美元，该协议终止导致在终止日对已确认收入进行了1.013亿美元的累积追溯调整[131] - 公司与Astellas的合作协议终止，合同修改的总交易价格为4240万美元，2024年未确认来自Astellas的收入[126] - 公司与GSK的终止和转让协议中，公司已收到前期付款750万英镑，以及后续的里程碑付款，GSK无进一步付款义务[133] - 公司与Galapagos的合作协议中，将收到初始付款1亿美元，包括7000万美元预付款和3000万美元研发资金，还有高达1亿美元的期权行使费等[136] 产品研发 - 公司目前专注于开发针对PRAME（ADP - 600）和CD70（ADP - 520）的T细胞疗法，相关产品目前处于临床前测试阶段[117][118] 授权治疗中心 - 公司预计到2025年底约30个授权治疗中心（ATC）将全部投入使用，覆盖约80%在肉瘤卓越中心接受治疗的患者[113] 营收相关 - 2024年第三季度营收较2023年同期增长459%达4090.1万美元[162] - 2024年9月30日止九个月营收较2023年同期增加114760美元涨幅191%[170] - 2024年第三季度营收增长主要源于2024年4月基因泰克合作协议终止及后续共同解除协议[164] 研发费用相关 - 2024年第三季度研发费用较2023年同期降低9%为3430.4万美元[162] - 2024年9月30日止九个月研发费用较2023年同期增加16658美元涨幅18%[170] - 2024年第三季度研发费用降低主要因分包成本减少[165] 销售管理费用相关 - 2024年第三季度销售管理费用较2023年同期增长32%为2127.7万美元[162] - 2024年9月30日止九个月销售、一般和管理费用较2023年同期增加3458美元涨幅6%[170] 运营亏损相关 - 2024年第三季度运营亏损较2023年同期降低69%为1468万美元[162] 利息收入相关 - 2024年第三季度利息收入较2023年同期降低2%为209.6万美元[162] 成本相关 - 2024年9月30日止三个月薪资、材料、设备等成本为23245美元较2023年同期增加840美元涨幅4%[166] - 2024年9月30日止三个月分包支出为10551美元较2023年同期减少6053美元降幅36%[166] - 2024年9月30日止三个月制造设施支出为2025美元较2023年同期减少24美元降幅1%[166] - 2024年9月30日止三个月基于股份的薪酬支出较2023年同期增加281美元涨幅36%[166] - 2024年9月30日止三个月在研研发成本较2023年同期增加3美元涨幅30%[166] - 2024年9月30日止三个月研发税收和支出抵免的应收报销较2023年同期增加1469美元涨幅36%[166] 经营活动现金相关 - 2024年9月30日止九个月经营活动现金净流出较2023年同期减少8720万美元[182] - 截至2024年9月30日九个月运营活动使用净现金3900万美元其中净利润340万美元运营资产和负债变化净现金流出6250万美元非现金项目2010万美元[183] 投资活动现金相关 - 2024年9月30日止九个月投资活动净现金使用6710万美元2023年同期投资活动提供1.083亿美元[187] - 2024年9月30日止九个月购买房产设备070万美元2023年同期390万美元[187] - 2024年9月30日止九个月购买无形资产090万美元2023年同期020万美元[187] - 2024年9月30日止九个月投资有价证券6570万美元2023年同期7300万美元[187] - 2024年9月30日止九个月无有价证券到期或赎回现金流入2023年同期1.392亿美元[187] 融资活动现金相关 - 2024年9月30日止九个月融资活动提供净现金7870万美元2023年同期为80万美元[189] - 2024年9月30日止九个月ATM发售股票净收益2920万美元2023年同期060万美元[189] - 2024年9月30日借款发行收益4950万美元[189] 税收抵免相关 - 英国公司可通过中小企业研发税收抵免计划获得高达约18.6%的合格研发支出税收抵免[140] - 分包研发支出可获得高达约12.1%的现金回扣[140] - 2024年12月31日结束的年度符合条件的支出可通过RDEC计划获得约15%的应付税收抵免[142]

裁员与成本节省 - 计划2025年第一季度裁员33%以节省成本，未来四年节省约3亿美元，目标2027年实现收支平衡[1][2] 公司财务状况（流动性、营收等） - 截至2024年9月30日，公司总流动性为1.861亿美元，现金和现金等价物为1.167亿美元[1][10] - 2024年第三和第九个月的营收分别为4090万美元和1.748亿美元，较2023年同期增长[10] - 2024年前三季度营收为174810千美元2023年同期为60050千美元[16] - 2024年9月30日现金及现金等价物为116741千美元2023年12月31日为143991千美元[17] - 2024年前三季度净利润为3401千美元2023年同期为亏损65954千美元[19] - 2024年前三季度经营活动现金净流出39002千美元2023年同期为126204千美元[19] - 2024年前三季度投资活动现金净流出67119千美元2023年同期为流入108341千美元[19] - 2024年前三季度融资活动现金净流入78748千美元2023年同期为806千美元[19] - 2024年9月30日总资产为317436千美元2023年12月31日为282616千美元[17] 研发相关 - lete - cel在滑膜肉瘤和黏液样/圆形细胞脂肪肉瘤中的总体反应率为42%[1][5] - 2024年第三和第九个月的研发费用分别为3430万美元和1.1亿美元，较2023年同期有增有减[10] - 2024年三季度研发费用为34304千美元2023年同期为37788千美元[16] 销售、管理费用相关 - 2024年第三和第九个月的销售、一般和管理费用分别为2120万美元和6010万美元，较2023年同期增长[10] - 2024年三季度销售管理费用为21277千美元2023年同期为16164千美元[16] 产品相关（Tecelra®、lete - cel） - Tecelra®已获批，9个肉瘤治疗中心可启动患者治疗，预计2025年底约30个中心可投入使用[1][4] - 计划2025年底为lete - cel提交生物制品许可申请[5] 临床试验相关 - 公司将停止SURPASS - 3 2期临床试验的招募[2] 利润相关 - 2024年第三和第九个月的净（亏损）/利润分别为亏损1760万美元和盈利340万美元[10] - 2024年前三季度经营利润为4759千美元2023年同期为亏损89885千美元[16]

Tecelra® launch on track with 9 Authorized Treatment Centers available to initiate patient treatment journey, and the first patient apheresed in Q3; expect first commercial revenues in Q4 and the number of treated patients to accelerate throughout 2025Lete-cel IGNYTE-ESO pivotal trial primary analysis reports 42% overall response rate in synovial sarcoma and myxoid/round cell liposarcoma (MRCLS); full data at CTOS conference on November 16Company restructuring to prioritize commercial sarcoma franchise and ...

42% of people with advanced or metastatic synovial sarcoma or MRCLS had clinical responses with lete-celResults include six complete responses (6/64); twenty-one partial responses (21/64)Data to be presented at Connective Tissue Oncology Society 2024 Annual Meeting Company plans to initiate a rolling BLA submission for lete-cel for the treatment of advanced or metastatic synovial sarcoma and MRCLS by end of 2025Company to host virtual KOL event Monday, November 18, 2024; 2:30 PM EST featuring Dr. Sandra D' ...

Adaptimmune to Participate in Scientific and Medical Conferences this November and DecemberNovember 05, 2024 9:19 AM EST | Source: Adaptimmune Therapeutics PLCPhiladelphia, Pennsylvania and Oxford, United Kingdom--(Newsfile Corp. - November 5, 2024) - Adaptimmune Therapeutics plc (NASDAQ: ADAP), a company working to redefine the treatment of solid tumor cancers with cell therapy, today announced presence and presentations at key scientific and medical conferences in November and December. Soci ...

Adaptimmune to Report Q3 2024 Financial and Business Updates on Wednesday, November 13, 2024October 31, 2024 5:20 PM EDT | Source: Adaptimmune Therapeutics PLCPhiladelphia, Pennsylvania and Oxford, United Kingdom--(Newsfile Corp. - October 31, 2024) - Adaptimmune Therapeutics plc (NASDAQ: ADAP), a company redefining the treatment of solid tumor cancers with cell therapy, will report financial results and provide business updates for the third quarter ended September 30, 2024, after the US mark ...

Adaptimmune to Participate in Two Bank Conferences this SeptemberAugust 28, 2024 8:00 AM EDT | Source: Adaptimmune Therapeutics PLCPhiladelphia, Pennsylvania and Oxford, United Kingdom--(Newsfile Corp. - August 28, 2024) - Adaptimmune Therapeutics plc (NASDAQ: ADAP), a company working to redefine the treatment of solid tumor cancers with cell therapy, today announced that management will participate in two investment bank conferences this September.Wells Fargo Healthcare Conference, Boston, MA ...

财务数据和关键指标变化 - 公司在第二季度末拥有总流动性2.15亿美元,较第一季度末的1.44亿美元有大幅增加 [14] - 公司预计未来18个月的运营费用将与2024年上半年的1.14亿美元保持一致 [16] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司的首个获批产品Tecelra是针对软组织肉瘤的首个基因改造细胞疗法,已获得FDA批准上市 [7][8] - Tecelra的上市活动已经启动,公司已经招募、培训并部署了商业团队,并与患者、医生、支付方和治疗中心进行互动 [9][10][12] - 公司正在推进第二款肉瘤产品lete-cel的临床开发,预计将与Tecelra实现显著的渠道协同 [17][18] - 公司还在推进下一代细胞疗法uza-cel在卵巢癌和头颈癌适应症的临床试验 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司计划在Tecelra上市期间开设6-10家授权治疗中心(ATC),目前已有5家ATC在公司网站上线 [12][13] - 公司将在未来几个季度提供ATC开设数量和已释放患者数量作为关键绩效指标,之后将转为患者治疗人数和销售额作为关键指标 [13] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在从一家临床阶段公司转型为商业化细胞疗法公司,Tecelra的上市是公司的重要里程碑 [7][8] - 公司将不再提供现金运营指引,而是提供高层次的前瞻性成本指引,并定期更新商业化进展 [15] - 公司正在推进临床管线,包括扩大肉瘤患者群体的lete-cel和下一代产品uza-cel,体现了公司成为集成化细胞疗法公司的战略 [17][19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对Tecelra的上市表示自豪,认为这是公司、细胞疗法领域和软组织肉瘤患者的重大成就 [7][8] - 管理层认为Tecelra的上市验证了针对实体瘤的自体细胞疗法,并表示将与软组织肉瘤社区共同重塑该疾病的治疗方式 [9] - 管理层对公司的资金状况和管线发展表示乐观,认为公司已做好准备实现Tecelra的成功上市并推进管线 [14] 其他重要信息 - 公司与Galapagos达成合作,并与Hercules签订了债务融资,使得公司在第二季度末拥有2.15亿美元的总流动性 [14] - 公司的两项伴随诊断在Tecelra获批时同步获批,这是首次一款疗法与两项新诊断同时获批 [11] - 公司已建立Adaptimmune Assist患者支持计划,为患者提供个性化的治疗体验 [12] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Marc Frahm 提问** 公司是否看到通过网站的患者流量,以及是否发现新的患者来源,如转诊等 [22][23] **Cintia Piccina 回答** 公司看到了来自其他肉瘤专科中心的患者转诊和咨询,对此感到非常兴奋 [24] 问题2 **Matthew Cowper 提问** 公司如何看待ADP-600的首个临床版本,是否会在未来迭代中加入CD8等增强功能 [26][27] **Joanna Brewer 回答** 公司正在评估多种增强型方法,未来会提供更多关于ADP-600临床计划的信息 [28] 问题3 **Tony Butler 提问** SURPASS-3试验中大部分试验点在美国以外,公司是否会增加美国试验点,以及这会如何影响试验成本 [37][38] **Adrian Rawcliffe 回答** 大部分SURPASS-3试验点已经开启,美国和海外试验点的比例符合公司既往的成功经验,试验成本预计将保持相对一致 [38]

产品管线和商业化 - 公司获得FDA批准上市首个实体瘤细胞治疗产品Tecelra，用于治疗晚期滑膜肉瘤[150,152] - Tecelra在临床试验中取得43%的整体缓解率，4.5%的完全缓解率，中位缓解持续时间为6个月[152] - 公司计划在2年内建立30个授权治疗中心用于Tecelra的商业化[152] - 公司正在开发针对NY-ESO抗原的细胞治疗产品lete-cel，临床试验数据显示40%的整体缓解率，中位缓解持续时间约11个月[153] - 公司正在开发针对PRAME和CD70靶点的细胞治疗产品，处于临床前研究阶段[160,162] - 公司与Galapagos达成合作协议，授予Galapagos对uza-cel在头颈癌适应症的独家许可选择权[165] - 公司与Genentech的战略合作已于2024年4月终止[163,175] - 公司与GSK达成协议,将PRAME和NY-ESO细胞治疗项目的权利和材料转回给公司[176] - 公司与Astellas的合作协议已于2023年3月终止[167,170,171] 财务状况 - 公司获得125百万美元的贷款融资,用于偿还费用和一般运营[164] - 公司终止与Genentech的合作,导致当季确认1.013亿美元的累计递延收入[212] - 研发费用增加35%至4,040万美元,主要包括员工薪酬、原料耗材、临床试验管理和制造工艺开发等[213][214] - 公司获得7,050万美元的提前付款和1,500万美元的里程碑付款,总交易对价达2.25亿美元[177][180] - 公司与Galapagos达成临床合作协议,获得7,000万美元的提前付款和3,000万美元的研发资金[180] - 公司将根据临床试验进度确认收入,并将许可选择权相关收益在选择权行使或失效时确认[181] - 公司可获得英国政府的研发税收抵免,2024年度有效税率约为15%[185][186][187] - 公司在美国的子公司Adaptimmune LLC获得21%的联邦税率优惠,并可获得研发税收抵免和孤儿药税收抵免[199] - 公司未来可能享受英国"专利盒"税收优惠,将部分收入按10%的优惠税率征税[201] - 公司研发费用同比增加36%，主要由于员工人数增加、租赁物业成本上升以及临床试验费用增加[238][239][240][241][243][244] - 公司一次性确认了Genentech合作终止的收益101.3百万美元[236] - 公司一般及行政费用同比下降4%，主要由于2023年第一季度的重组费用不再发生[247][248][249] - 公司获得了TCR2公司的收购折价收益[228][250] - 公司在美国产生应纳税利润，但在英国和TCR2公司仍处于亏损状态[229][251] - 公司自成立以来通过股权融资、贷款、合作收入和税收抵免等方式筹集了约16亿美元资金[252][253][254][255] - 截至2024年6月30日，公司的现金及等价物为211.8百万美元，总流动性为214.8百万美元[255] - 公司在2024年6月30日结束的六个月内的经营活动现金流为1,544.9万美元，而2023年同期为负8,104.5万美元[257] - 2024年6月30日结束的六个月内,公司收到了3,080万美元的研发税收抵免、8,500万美元的Galapagos公司的预付款以及770万美元的GSK公司的里程碑付款,抵消了研发支出的增加[257] - 2024年6月30日结束的六个月内,公司的投资活动现金流为负110.1万美元,而2023年同期为正5,103.5万美元,主要是由于2023年有7,610万美元的到期或赎回的有价证券现金流入[259][260] - 2024年6月30日结束的六个月内,公司的融资活动现金流为5,374.7万美元,主要包括2,920万美元的"随时发行"股票发行净收入以及2,450万美元的借款[262] - 截至2024年6月30日,公司的总流动性(现金及现金等价物加上有价证券)为21,478.9万美元[263]