产品管线和商业化 - 公司获得FDA批准上市首个实体瘤细胞治疗产品Tecelra，用于治疗晚期滑膜肉瘤[150,152] - Tecelra在临床试验中取得43%的整体缓解率，4.5%的完全缓解率，中位缓解持续时间为6个月[152] - 公司计划在2年内建立30个授权治疗中心用于Tecelra的商业化[152] - 公司正在开发针对NY-ESO抗原的细胞治疗产品lete-cel，临床试验数据显示40%的整体缓解率，中位缓解持续时间约11个月[153] - 公司正在开发针对PRAME和CD70靶点的细胞治疗产品，处于临床前研究阶段[160,162] - 公司与Galapagos达成合作协议，授予Galapagos对uza-cel在头颈癌适应症的独家许可选择权[165] - 公司与Genentech的战略合作已于2024年4月终止[163,175] - 公司与GSK达成协议,将PRAME和NY-ESO细胞治疗项目的权利和材料转回给公司[176] - 公司与Astellas的合作协议已于2023年3月终止[167,170,171] 财务状况 - 公司获得125百万美元的贷款融资,用于偿还费用和一般运营[164] - 公司终止与Genentech的合作,导致当季确认1.013亿美元的累计递延收入[212] - 研发费用增加35%至4,040万美元,主要包括员工薪酬、原料耗材、临床试验管理和制造工艺开发等[213][214] - 公司获得7,050万美元的提前付款和1,500万美元的里程碑付款,总交易对价达2.25亿美元[177][180] - 公司与Galapagos达成临床合作协议,获得7,000万美元的提前付款和3,000万美元的研发资金[180] - 公司将根据临床试验进度确认收入,并将许可选择权相关收益在选择权行使或失效时确认[181] - 公司可获得英国政府的研发税收抵免,2024年度有效税率约为15%[185][186][187] - 公司在美国的子公司Adaptimmune LLC获得21%的联邦税率优惠,并可获得研发税收抵免和孤儿药税收抵免[199] - 公司未来可能享受英国"专利盒"税收优惠,将部分收入按10%的优惠税率征税[201] - 公司研发费用同比增加36%，主要由于员工人数增加、租赁物业成本上升以及临床试验费用增加[238][239][240][241][243][244] - 公司一次性确认了Genentech合作终止的收益101.3百万美元[236] - 公司一般及行政费用同比下降4%，主要由于2023年第一季度的重组费用不再发生[247][248][249] - 公司获得了TCR2公司的收购折价收益[228][250] - 公司在美国产生应纳税利润，但在英国和TCR2公司仍处于亏损状态[229][251] - 公司自成立以来通过股权融资、贷款、合作收入和税收抵免等方式筹集了约16亿美元资金[252][253][254][255] - 截至2024年6月30日，公司的现金及等价物为211.8百万美元，总流动性为214.8百万美元[255] - 公司在2024年6月30日结束的六个月内的经营活动现金流为1,544.9万美元，而2023年同期为负8,104.5万美元[257] - 2024年6月30日结束的六个月内,公司收到了3,080万美元的研发税收抵免、8,500万美元的Galapagos公司的预付款以及770万美元的GSK公司的里程碑付款,抵消了研发支出的增加[257] - 2024年6月30日结束的六个月内,公司的投资活动现金流为负110.1万美元,而2023年同期为正5,103.5万美元,主要是由于2023年有7,610万美元的到期或赎回的有价证券现金流入[259][260] - 2024年6月30日结束的六个月内,公司的融资活动现金流为5,374.7万美元,主要包括2,920万美元的"随时发行"股票发行净收入以及2,450万美元的借款[262] - 截至2024年6月30日,公司的总流动性(现金及现金等价物加上有价证券)为21,478.9万美元[263]