賽 生 藥 業 控 股 有 限 公司 * SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited (於開曼群島註冊成立的有限公司) (Incorporated in the Cayman Islands with limited liability) 股份代號 Stock Code: 6600 2023 Annual Report 年度報告 ...

公司私有化计划 - 赛生药业(06600)将根据公司法第86条以协议安排方式私有化[1] - 每股计划股份现金18.8港元，较不受干扰日期的收市价溢价约33.90%[2] - 公司计划生效后将注销所有计划股份，撤销股份于联交所的上市地位[4] 股价表现 - 公司股价在最后交易日上涨14.25%，相比恒生指数上涨0.10%[3]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited 賽生藥業控股有限公司* （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：6600） 截至2023年12月31日止年度的年度業績公告 賽生藥業控股有限公司（「本公司」）董事會（「董事會」）欣然宣佈本公司及其附 屬公司（「本集團」或「我們」）截至2023年12月31日止年度的經審核綜合業績。該 等業績已經本公司核數師按照國際審計準則審核。此外，該業績亦經本公司審 核委員會審閱。 摘要 財務摘要 截至2023年12月31日止年度，本集團取得穩健業績： — 收入約為人民幣3,155.6百萬元，增長約為14.8%，自2017年集團重組以來 複合年增長率實現雙位數增長； — 毛利由截至2022年12月31日止年度的約人民幣2,070.5百萬元增長約13.8% ...

智通财经APP讯，赛生药业(06600)发布公告，新型抗菌药物Vaborem®(注射用美罗培南韦博巴坦)(Vaborem®)在中国开展的III期临床试验已成功完成全部受试者入组。 该研究是在中国正开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验，旨在评价Vaborem®在复杂性尿路感染“cUTI”)(包括急性肾盂肾炎)患者中的有效性和安全性，由復旦大学附属华山医院王明贵教授和上海交通大学医学院附属仁济医院郑军华教授担任主要研究者，在全国27家研究中心共入组了108例受试者。该研究结果以及同时开展的一项在中国健康志愿者中评估Vaborem®药代动力学特征的研究结果，将用于桥接国外临床试验数据，并最终支持Vaborem®在中国的上市申请。 Vaborem®为碳青霉烯类抗菌药物以及A类及C类丝氨酸酶β内醯胺酶的新型苯硼酸β-内醯胺酶抑制剂的固定剂量组合。韦博巴坦能够抑制多种A类以及C类β-内醯胺酶，其保护美罗培南免受丝氨酸酶碳青霉烯酶的降解，恢复美罗培南对碳青霉烯类耐药菌株的活性。Vaborem®被专门开发用于抑制碳青霉烯类耐药肠桿菌科细菌(CRE)，包括常见的产肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶(KPC)细 ...

财务表现 - 2023年上半年实现收入人民币1,603.3百万元，同比增长8.7%[6] - 2023年上半年毛利增至人民币1,194.7百万元，同比增长5.3%[6] - 现金及现金等价物总额约为人民币23亿元，占资产净值约83.3%[8] - 借款总额与资产总额的比率维持稳健，为20.7%[8] - 期内利润较去年同期增长18.4%，达到630.2百万人民币[103] - 公司截至2023年6月30日的现金及现金等价物为人民币2,343.2百万元，主要以人民币计值[108] - 公司截至2023年6月30日的经营现金流达到约人民币579.7百万元，比截至2022年6月30日的六个月增加约人民币55.8百万元[108][109] - 公司的资产负债比率为32.7%，较2022年12月31日的30.7%有所增加[111] - 公司截至2023年6月30日并无未动用银行融资，借款总额约为人民币863.8百万元，均以美元计值[110] - 公司的资本开支从2022年上半年的人民币0.8百万元增至截至2023年同期的人民币1.4百万元，计划使用经营所得现金及全球发售所得款项提供资金[114] - 公司未进行任何重大收购或投资，也未持有任何重大投资[115][116] - 公司的收入成本由2022年上半年的人民幣341.0百萬元增加19.8%至2023年同期的人民幣408.6百萬元，主要歸因於產品成本急增[84] - 货运开支于2023年上半年下降，主要受国际能源紧张局势缓解和中国重新开放后航班增加的影响[90] - 毛利率由2022年上半年的76.9%下降至2023年上半年的74.5%，主要受产品成本上涨影响[91] - 销售及营销开支增加16.8%，主要原因包括员工薪酬和销售激励奖金增加、营销和推广费用上升以及因COVID-19防疫限制解除导致的差旅和会议费用增加[92] - 研发开支增加45.4%，主要是由于多个产品开发项目的推进和产品开发团队的扩大[97] 业务发展 - 公司的GTP模式在2023年上半年取得了显著的增长，销量占日达仙总销量超过78%[14] - GTP模式（包括IBU和OBU）在2023年6月30日拥有超过208,000名注册患者、超过143,000名注册医生和约790间DTP药房[15] - 公司升级GTP模式至6.2版本，主要优化措施包括整合智能问诊功能、加入面部识别和动态名片码等智能功能[16] - 公司通过数字化模式为患者提供了全方位的支持和增值服务，提升了品牌长期忠诚度[17] - 公司目前的GTP模式下合作伙伴包括高濟、鄰客、思派等DTP连锁药房和商业保险供应商[20] - 公司通过持续进行临床研究和学术推广，推动已上市产品的可持续增长，扩大其临床应用[20] - 公司资助支持研究人员进行随机对照试验和真实世界研究，研究已上市产品在腫瘤、重症感染、疫苗等领域的潜在临床应用[21] 产品发展 - Tα1自2014年以来已被纳入超过25份治疗指南和共识，涵盖膿毒症、胰腺癌、肝癌、COVID-19等多个相关病症或治疗[29] - Tα1在2023年6月30日止六个月内被纳入两份新的治疗指南和共识，包括肺癌患者新型冠状病毒感染防治专家共识和中国老年人新型冠状病毒感染居家管理指导意见[26] - Tα1在临床研究中表现出对晚期胸腺法新患者和局晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性，有望为患者带来生存益处[23][24] - Zometa的化合物唑来膦酸在乳腺癌治疗方面取得了重要进展，被多个权威指南纳入推荐[30] - Tα1在抗癌策略方面获得了正面评价，并被多家三级综合医院推荐用于治疗COVID-19患者[32] - 公司通过授权引入模式开发多种在研候选药物，涉及从早期到后期的临床试验[34] - 公司的产品开发团队专注于靶向疗法、免疫疗法和增强化疗方案的开发，团队成员约115人[36] - 公司已建立了包括9种在研候选药物在内的产品组合，其中5种在海外处于III期或后期阶段，4种在中国或海外处于早期阶段[38] - Vibativ和Vaborem®等产品已在海外市场上市，并取得了相应的临床试验豁免或注册研究批准[40] - DANYELZA®和Omburtamab等产品已在海外市场上市，并获得了相关批准或正在进行临床试验[41] - RRx-001是一种Myc抑制剂和CD47-SIRPα通路拮抗剂，正在进行美国III期小细胞肺癌研究[42] - Vaborem是碳青霉烯和新型苯硼酸β-内酰胺酶抑制剂的固定剂量组合，已在美国、欧盟等地获得上市许可[43][45] - Vaborem已在中国获得国家药品监督管理局批准进行III期临床试验，旨在评估其在复杂性泌

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited 賽生藥業控股有限公司* （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：6600） 截至2023年6月30日止六個月的中期業績公告 賽生藥業控股有限公司（「本公司」或「賽生」）董事會（「董事會」）欣然宣佈本公 司及其附屬公司（「本集團」或「我們」）截至2023年6月30日止六個月（「報告期」） 的未經審核簡明綜合業績。該等中期業績已經本公司核數師按照國際審閱委 聘準則第2410號「由實體獨立核數師審閱中期財務資料」進行審閱。此外，業績 亦經本公司審核委員會審閱。 摘要 財務摘要 截至2023年6月30日止六個月，本集團在充滿挑戰的全球宏觀經濟環境下仍 較截至2022年6月30日止六個月錄得以下理想業績： — 收入增長約人民幣128.3百萬元或約8.7%至人民幣1,603.3百萬元； ...

公司业绩 - 2022年，中国经历了历史性的一年，面临疫情和地缘政治的挑战，但公司取得了令人满意的业绩[5] - 公司2022年实现收入为2749.7百万人民币，同比增长9.2%，毛利为2070.5百万人民币，同比增长7.1%[15] - 公司2022年核心净利润为1035.4百万人民币，同比增长5.6%，经营现金流量达到1183.6百万人民币，同比增加15.0%[16] - 公司现金及现金等价物总额约为26亿人民币，占净资产的88.2%，借款总额与资产净值的比率下降至19.3%[18] 产品表现 - 公司的产品Zadaxin为患者抗击COVID-19做出了应有贡献，受到专家和患者的高度赞扬[6] - 公司销售和营销团队由约790名员工组成，系统性地覆盖中国的医院和其他医疗机构，包括免疫事业部约530名员工、肿瘤事业部约220名员工和市场准入及商业运营约40名员工[21] - 公司通过GTP模式与DTP连锁药房、商业保险供应商和其他数字患者服务合作，以更低成本接触更多利益相关者和客户[28] - 公司持续进行临床研究和学术推广，以扩大已上市产品在腫瘤、重症感染、疫苗等治疗领域的潜在临床应用[30] 产品研发 - 公司通过授权引入模式开发多种在研候选药物，涵盖早期试验性新药到关键性临床试验[47] - 公司的产品开发团队积极寻求开发靶向疗法、免疫疗法和增强化疗方案的产品，共有约110名团队成员[48] - 公司在关键治疗领域和高增长领域已开发出多种潜在在研候选药物，包括肿瘤和重症感染[50] 临床研究 - 公司资助支持研究人员进行随机对照试验和真实世界研究，截至目前有超过10项正在进行的临床研究，包括在Cancer Research上发表的研究报告[31] - 公司已完成膿毒症RCT和胰腺炎RCT的研究报告初稿，以及Tα1联合PD-1抗体和阿帕替尼对晚期胃癌疗效RCT的患者入组[37] - 公司启动了擇泰对早期乳腺癌患者骨健康的RWS[37] 股东信息 - 公司持有Zentalis Pharmaceuticals, Inc的股份约为531,438股，占Zentalis已发行股份的约1.3%[138] - Zentalis Pharmaceuticals是一家专注于癌症治疗的生物制药公司，投资成本约为人民币74.5百万元，占公司总资产的约1.7%[138]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確 性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或 因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 SciClone Pharmaceuticals (Holdings) Limited 賽生藥業控股有限公司* （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：6600） 截至2022年12月31日止年度的年度業績公告 賽生藥業控股有限公司（「本公司」）董事會（「董事會」）欣然宣佈本公司及其附 屬公司（「本集團」或「我們」）截至2022年12月31日止年度的經審核綜合業績。該 等業績已經本公司核數師按照國際審計準則審核。此外，該業績亦經本公司審 核委員會審閱。 摘要 財務摘要 截至2022年12月31日止年度，儘管市況嚴峻，但本集團仍錄得以下業績： — 收入約為人民幣2,749.7百萬元，較去年增長約9.2%，自2017年集團重組 以來連續第五年錄得約雙位數增長； — 毛利由截至2021年12月31日止年度的約人民幣1,933.0百萬元增長約7.1% ...