赛生药业(06600) - 2023 - 中期财报
06600赛生药业(06600)2023-09-27 16:39

财务表现 - 2023年上半年实现收入人民币1,603.3百万元,同比增长8.7%[6] - 2023年上半年毛利增至人民币1,194.7百万元,同比增长5.3%[6] - 现金及现金等价物总额约为人民币23亿元,占资产净值约83.3%[8] - 借款总额与资产总额的比率维持稳健,为20.7%[8] - 期内利润较去年同期增长18.4%,达到630.2百万人民币[103] - 公司截至2023年6月30日的现金及现金等价物为人民币2,343.2百万元,主要以人民币计值[108] - 公司截至2023年6月30日的经营现金流达到约人民币579.7百万元,比截至2022年6月30日的六个月增加约人民币55.8百万元[108][109] - 公司的资产负债比率为32.7%,较2022年12月31日的30.7%有所增加[111] - 公司截至2023年6月30日并无未动用银行融资,借款总额约为人民币863.8百万元,均以美元计值[110] - 公司的资本开支从2022年上半年的人民币0.8百万元增至截至2023年同期的人民币1.4百万元,计划使用经营所得现金及全球发售所得款项提供资金[114] - 公司未进行任何重大收购或投资,也未持有任何重大投资[115][116] - 公司的收入成本由2022年上半年的人民幣341.0百萬元增加19.8%至2023年同期的人民幣408.6百萬元,主要歸因於產品成本急增[84] - 货运开支于2023年上半年下降,主要受国际能源紧张局势缓解和中国重新开放后航班增加的影响[90] - 毛利率由2022年上半年的76.9%下降至2023年上半年的74.5%,主要受产品成本上涨影响[91] - 销售及营销开支增加16.8%,主要原因包括员工薪酬和销售激励奖金增加、营销和推广费用上升以及因COVID-19防疫限制解除导致的差旅和会议费用增加[92] - 研发开支增加45.4%,主要是由于多个产品开发项目的推进和产品开发团队的扩大[97] 业务发展 - 公司的GTP模式在2023年上半年取得了显著的增长,销量占日达仙总销量超过78%[14] - GTP模式(包括IBU和OBU)在2023年6月30日拥有超过208,000名注册患者、超过143,000名注册医生和约790间DTP药房[15] - 公司升级GTP模式至6.2版本,主要优化措施包括整合智能问诊功能、加入面部识别和动态名片码等智能功能[16] - 公司通过数字化模式为患者提供了全方位的支持和增值服务,提升了品牌长期忠诚度[17] - 公司目前的GTP模式下合作伙伴包括高濟、鄰客、思派等DTP连锁药房和商业保险供应商[20] - 公司通过持续进行临床研究和学术推广,推动已上市产品的可持续增长,扩大其临床应用[20] - 公司资助支持研究人员进行随机对照试验和真实世界研究,研究已上市产品在腫瘤、重症感染、疫苗等领域的潜在临床应用[21] 产品发展 - Tα1自2014年以来已被纳入超过25份治疗指南和共识,涵盖膿毒症、胰腺癌、肝癌、COVID-19等多个相关病症或治疗[29] - Tα1在2023年6月30日止六个月内被纳入两份新的治疗指南和共识,包括肺癌患者新型冠状病毒感染防治专家共识和中国老年人新型冠状病毒感染居家管理指导意见[26] - Tα1在临床研究中表现出对晚期胸腺法新患者和局晚期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性,有望为患者带来生存益处[23][24] - Zometa的化合物唑来膦酸在乳腺癌治疗方面取得了重要进展,被多个权威指南纳入推荐[30] - Tα1在抗癌策略方面获得了正面评价,并被多家三级综合医院推荐用于治疗COVID-19患者[32] - 公司通过授权引入模式开发多种在研候选药物,涉及从早期到后期的临床试验[34] - 公司的产品开发团队专注于靶向疗法、免疫疗法和增强化疗方案的开发,团队成员约115人[36] - 公司已建立了包括9种在研候选药物在内的产品组合,其中5种在海外处于III期或后期阶段,4种在中国或海外处于早期阶段[38] - Vibativ和Vaborem®等产品已在海外市场上市,并取得了相应的临床试验豁免或注册研究批准[40] - DANYELZA®和Omburtamab等产品已在海外市场上市,并获得了相关批准或正在进行临床试验[41] - RRx-001是一种Myc抑制剂和CD47-SIRPα通路拮抗剂,正在进行美国III期小细胞肺癌研究[42] - Vaborem是碳青霉烯和新型苯硼酸β-内酰胺酶抑制剂的固定剂量组合,已在美国、欧盟等地获得上市许可[43][45] - Vaborem已在中国获得国家药品监督管理局批准进行III期临床试验,旨在评估其在复杂性泌