产品进展 - AFM24 + Atezolizumab在NSCLC EGFRmut扩展队列中显示出23.5%的ORR，47.0%的SD，70.6%的DCR[11] - LuminICE-203研究中，Acimtamig+AlloNK治疗复发/难治霍奇金淋巴瘤患者，显示出83.3%的ORR，50.0%的CRR[23] - AFM28-101在复发/难治急性髓系白血病患者中显示出无剂量限制毒性，预测有效剂量为200-300mg[31] - AFM28-101的CD123双特异性细胞结合剂在复发/难治急性髓系白血病中展现出良好的临床信号[34] - AFM28单药数据在AFM28-101中证实了对r/r AML患者早期疗效的迹象，为进一步开发组合治疗提供了验证[35] - 在250毫克剂量下接受治疗的一个患者达到完全缓解（CR），并在6个周期中持续从AFM28治疗中受益[35] - 在最高剂量水平（300毫克AFM28）下，6名患者中有3名（50%）达到CR或CRi[35] 市场需求 - R/R AML患者中60%是初次难治或在初始治疗后1年内复发，需要新的更安全和有效的选择[37] - 在7MM*中有超过14,000名AML患者在第二线治疗后进展，可选项有限[38] 业务展望 - 其他AML靶向疗法的进一步发展，包括与冷冻保存的现成NK细胞产品的组合[39] - 选择的资产在临床中取得进展，显示在复发/难治患者中具有潜力[44] - 三项正在进行的ICE®研究证实了先天免疫系统在抗击癌症中的潜力[46]