分组1 - 公司正在开发选择性ITK抑制剂作为治疗广泛免疫疾病和癌症的新疗法 [12][13] - 公司的ITK抑制剂soquelitinib在湿疹和哮喘等免疫疾病中显示出潜力 [14][15] - 公司正在推进soquelitinib在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的III期注册性临床试验 [16][32] - 公司正在评估soquelitinib在肾细胞癌等实体瘤中的单药疗效 [36] 分组2 - 公司正在与肾癌研究联盟合作,评估ciforadenant联合ipilimumab和nivolumab作为肾细胞癌一线治疗的疗效 [37][39][40] - 公司的抗CD73抗体mupadolimab正在中国进行非小细胞肺癌的临床试验 [42] - 公司预计2024年下半年将有多个重要临床里程碑,包括启动PTCL III期试验、报告湿疹I期试验中期结果、在免疫疾病会议上发表前临床数据等 [43][44][45] - 公司目前的现金储备可为公司运营提供资金支持至2025年底 [46] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Li Watsek 提问 对于湿疹I期试验的预期结果,公司希望看到大部分患者EASI评分改善50%以上,这与其他竞争产品的早期临床试验结果相当 [48][50] Richard Miller 回答 公司预计不同适应症之间的给药剂量不会有太大差异,因为公司可以精确测量药物对靶点的占用率和对细胞因子的影响 [53] 问题2 Roger Song 提问 公司选择肾细胞癌作为soquelitinib首个实体瘤适应症的原因是什么 [59][60][61][62][63][64][65] Richard Miller 回答 肾细胞癌是一种免疫相关性疾病,且公司在动物模型中发现soquelitinib对免疫逃逸的肿瘤也有疗效,加上公司与肾癌研究联盟的良好合作关系,这些因素都支持选择肾细胞癌作为首个实体瘤适应症 [60][61][62][63][64][65] 问题3 Aydin Huseynov 提问 公司为何在PTCL试验中有较高比例的完全缓解(CR)患者 [70][71][72][73][74][75] Richard Miller 回答 公司尚未找到预测患者响应性的生物标志物,但大部分患者的肿瘤细胞表达GATA3,这是一种预后不良的转录因子,提示soquelitinib可能对这类难治性疾病有显著疗效 [71][72][73][74][75]