产品研发 - 公司提到了三种药物（soquelitinib, ciforadenant, mupadolimab）的潜在安全性和有效性，以及相关的临床试验进展和里程碑[4] - Soquelitinib在淋巴瘤研究中得到验证，支持在免疫性疾病和其他癌症中的广泛应用，预计将在2024年第三季度启动淋巴瘤的注册第3期研究[7] - Ciforadenant（A2A抑制剂）与Ipilimumab/Nivolumab组合在前线RCC中进行第2期研究，已达到中期疗效终点[10] - Mupadolimab（抗CD73）正在进行第2期NSCLC研究[11] - 公司的产品候选药物组合具有靶向性，具有疾病选择性特征，具有强大的知识产权，未来里程碑包括2024年底初步数据和2025年上半年的最终数据[13] 临床试验 - Soquelitinib在第1b期确认了抗肿瘤活性，确定了最佳剂量和患者资格，对PTCL-NOS患者显示出积极效果[49] - Soquelitinib的PFS是第3期试验的主要终点，与标准治疗相比，显示出更好的中位PFS和中位OS[54] - Soquelitinib在治疗难治性皮肤T细胞淋巴瘤中表现出抗肿瘤活性[77] - Soquelitinib在前线肾细胞癌的临床试验中展现出潜力[121] - Soquelitinib在治疗特应性皮炎的随机对照试验中正在进行中，预计2024年底公布数据[112] 潜在应用 - 公司专注于开发Soquelitinib在PTCL、实体瘤和特应性皮炎领域的潜在应用[133] - Soquelitinib在免疫疾病领域有广泛的机会，包括Th2驱动疾病、IL-17驱动疾病和IL-5驱动疾病[110] - Soquelitinib在免疫疾病和癌症领域有广泛的机会[133]