众生药业:减重达标率优于替尔泊肽,高剂量减重效果未来可期

众生药业(002317.SZ)事件点评 [盈利预测与财务指标 Table_Forcast] 减重达标率优于替尔泊肽,高剂量减重效果未来可期 2024 年 11 月 21 日 ➢ 事件。2024 年 11 月 20 日,公司发布关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的公告。 ➢ RAY1225 具备 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性,中高剂量组数据值 得期待。RAY1225 注射液用于肥胖/超重患者与 2 型糖尿病患者的两项Ⅱ期临床 研究仍在进行中。用于肥胖/超重患者的Ⅱ期临床试验(REBUILDING-1)于近日 完成 PartA 子研究的数据库清理和锁定,获得顶线分析结果,达到主要终点,并 在减重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。 REBUILDING-1 研究包括 PartA 较低剂量平行研究和 PartB 较高剂量递增和扩 展研究两部分。在 PartB 部分,9mg 和 12mg 耐受性良好,目前正在进行更高 剂量 15mg 的安全性耐受性探索,9mg 和 12mg 的扩展研究也正在进行中。 ➢ 有效性:减重达标率数 ...