Vir Biotechnology, Inc. (VIR) closed the last trading session at $8.65, gaining 2.6% over the past four weeks, but there could be plenty of upside left in the stock if short-term price targets set by Wall Street analysts are any guide. The mean price target of $31 indicates a 258.4% upside potential.The mean estimate comprises eight short-term price targets with a standard deviation of $32.37. While the lowest estimate of $13 indicates a 50.3% increase from the current price level, the most optimistic analy ...

Vir Biotechnology Q2:24 Investor Conference Call August 1st 2024 © 2024 Vir Biotechnology, Inc. 1 Legal Disclaimer Forward-Looking Statements Statements in this presentation that are not statements of historical fact are forward-looking statements. Such forward-looking statements include, without limitation, statements regarding the near-term financial performance of Vir Biotechnology, Inc. (the "Company" or "Vir"); the Company's strategy and plans; capital allocation; financial and operating results and it ...

财务数据和关键指标变化 - 第二季度研发费用为1.051亿美元,同比下降37.5% [76] - 第二季度销售及管理费用为3,030万美元,同比下降33.4% [77] - 第二季度末现金、现金等价物和投资总额为14.3亿美元,较第一季度末下降7,800万美元 [78] - 公司预计2024年全年GAAP经营费用将在5.8亿美元至6.1亿美元之间,较之前指引下调7,000万美元 [79] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在推进肝炎三角病毒和乙型肝炎的核心项目 [8][9] - 公司正在逐步退出流感、新冠和T细胞载体病毒平台等项目,并寻求合作伙伴继续开发 [20][21] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司未提供具体的市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司与Sanofi达成独家全球许可协议,获得3个临床阶段的双重掩蔽T细胞募集剂和PRO-XTEN蛋白掩蔽平台的独家使用权 [10][12] - 公司将集中资源发展肝炎三角病毒、乙型肝炎和新获得的T细胞募集剂项目 [20] - 公司认为这些新获得的T细胞募集剂资产在HER2、PSMA和EGFR靶点上具有很大的未满足医疗需求和竞争优势 [101][143] - 公司将利用自身在免疫学、生物学和蛋白工程等方面的专长,与Sanofi团队的临床开发和制造经验相结合,开发出更好的T细胞募集剂和细胞因子疗法 [17][38][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为这些新获得的T细胞募集剂资产可以填补现有治疗方法的不足,为患者带来更好的疗效和安全性 [15][56] - 公司表示这些资产在未来9-18个月内将有多个重要临床数据催化剂 [86] - 公司表示通过精简业务和资本配置,将更好地执行战略并实现可持续增长 [22][82] 其他重要信息 - 公司将进行约25%的裁员,预计可节省约5,000万美元的年度成本 [21][75] - 公司将支付1亿美元的前期费用和7,500万美元的里程碑付款给Sanofi [70] - 公司预计交易完成后30天内获得反垄断审查和批准 [10] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Phil Nadeau 提问** 询问6309和6329的临床试验设计以及公司评估这些资产的框架 [90][91] **Mark Eisner 回答** 说明了临床试验设计以及公司将如何评估这些资产的潜力 [93][94][95] 问题2 **Nikola Gasic 提问** 询问公司对肝炎三角病毒项目的最新进展和加速审批的前景 [106][107] **Mark Eisner 回答** 表示公司已获得FDA的快速通道认定,正在与FDA就注册性研究进行沟通 [107] 问题3 **Jennifer Towne 回答** 详细解释了PRO-XTEN掩蔽技术的独特优势,包括双重掩蔽、短半衰期、通用性等 [138][139][140][145]

财务状况 - 公司2024年上半年总收入为59,451千美元，其中合作收入为-932千美元，合同收入为53,077千美元，补助收入为7,306千美元[15] - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为296,864千美元，短期投资为849,833千美元，长期投资为279,992千美元[13] - 截至2024年6月30日，公司总资产为1,669,555千美元，总负债为235,885千美元，股东权益为1,433,670千美元[13] - 公司于2023年6月30日拥有14.33亿美元的总股东权益[28] - 公司于2023年6月30日拥有13.43亿美元的现金、现金等价物和投资[37] - 公司认为目前的现金储备足以维持至少12个月的运营[37] 收入与费用 - 2024年上半年研发费用为205,238千美元，销售及管理费用为66,586千美元，重组及资产减值费用为26,227千美元[15] - 2024年上半年净亏损为203,654千美元，每股亏损为1.50美元[15] - 2024年第二季度公司其他综合收益为-482千美元，主要由投资公允价值变动引起[18] - 2024年第二季度公司授予员工的股票期权和限制性股票产生的股份支付费用为22,162千美元[21] - 公司2024年第二季度和2023年同期相比,合作收入增加主要是由于销售sotrovimab的损失减少以及2020年GSK协议下的利润分享金额限制减少[123] - 公司2024年上半年合作收入较2023年同期下降,主要是由于之前限制的利润分享金额确认收入减少[123] - 公司2024年第二季度和2023年同期相比,合同收入变化不重大,2024年上半年合同收入增加主要是由于2024年第一季度确认了5170万美元的递延收入[123,124] - 公司2024年第二季度和上半年的补助收入较2023年同期下降,主要是由于根据与BARDA的协议确认的收入减少[125] - 公司2024年第二季度和上半年的研发费用较2023年同期下降,主要是由于VIR-2482 II期临床试验的临床成本和合同制造成本下降,以及2023年下半年实施的成本节约措施导致人员成本下降[127,129] - 公司2024年第二季度和上半年的销售、一般及管理费用较2023年同期下降,主要是由于2023年下半年实施的成本节约措施[130] - 公司2024年第二季度和上半年的重组、长期资产减值及相关费用较2023年同期增加,主要是由于关闭密苏里州圣路易斯设施而产生的使用权资产和租赁改良费用减值[131] 现金流 - 公司现金及现金等价物和受限现金和现金等价物净增加(减少)为5,588.4万美元[139] - 经营活动产生的现金流出减少,主要由于与2020年GSK协议有关的利润分享款支付减少,以及与VIR-2482 II期PENINSULA试验的临床开发和合同制造活动减少,部分被补助金和合作收入减少所抵消[140] - 投资活动产生的现金流入减少,主要由于投资购买净额增加[141] - 融资活动产生的现金流入减少,主要由于行权股票期权收入减少[141] 股权变动 - 2024年第二季度公司通过员工股票购买计划发行了315,831股新股[21] - 2024年第二季度公司通过行权发行了141,255股新股[21] - 2024年第二季度公司289,451股限制性股票完成了解锁[21] - 公司拥有13.659亿股普通股[28] 资产负债 - 公司持有的可供出售债务证券和权益投资按估计公允价值入账[43] - 公司投资于权益证券的公允价值变动计入损益[44] - 受限现金和现金等价物主要包括政府补助资金和租赁押金[45] - 公司持有的Brii Biosciences Limited的股权投资公允价值为4.4百万美元，本期确认未实现损失550万美元[3] - 公司收购Humabs Biomed SA时的或有对价负债公允价值为3060万美元，较上年末增加463.9万美元[4][5] - 公司无重大外汇风险,主要与瑞士法郎、澳元和英镑有关[145] - 持有的Brii Bio Parent普通股公允价值约为440万美元,其价格波动会影响公允价值[146] 收入确认 - 公司根据ASC 606准则确认收入,包括合作、许可和合同收入[48,49] - 公司收到的政府补助在满足相关条件时确认为补助收入[50] - 公司对收购相关的或有对价负债进行公允价值重新计量[51] - 公司根据ASC 842准则确认租赁相关的使用权资产和租赁负债[52,53] - 公司将部分金额从递延收入重分类至其他长期负债[55] - 公司将部分长期资产减值相关金额从研发和销售费用重分类至重组费用[56] 公允价值计量 - 公司持有的金融资产和负债的公允价值主要采用第1和第2层级输入值[58,59,60,61] 业务合作 - 公司与BARDA签订的合作协议,截至2024年6月30日尚有5140万美元的潜在未来报销款[7] - 公司与GSK的冠状病毒相关合作协议已进行修订,移除了疫苗项目,抗体项目仅保留sotrovimab和VIR-7832[8] - 公司有权独立开发其他终止的冠状病毒抗体产品,并需向GSK支付一定比例的特许权使用费[8] - 公司与GSK在抗体和功能基因组学项目上的开发和商业化成本由双方共担,比例为72.5%/27.5%[8] - 合作协议将持续有效,直至相关产品停止开发或商业化[8] - 公司

临床试验进展 - 公司在EASL™ Congress 2024上发布了慢性乙型肝炎三角病毒(CHD)第2期SOLSTICE研究的积极初步数据[5] - 公司获得FDA的IND批准和快速通道指定,用于治疗慢性乙型肝炎三角病毒感染的tobevibart和elebsiran联合疗法[6] 战略调整 - 公司启动了战略性重组,将重点放在肝炎项目的开发以及最高价值的近期机会上,并裁减约25%的员工[8,9] - 公司预计2025年开始将实现约5000万美元的年度人工成本节省[9] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和投资总额为14.3亿美元,较2023年第二季度下降约7800万美元[12] - 公司第二季度总收入为3.1百万美元,同比下降18.4%[13] - 公司第二季度净亏损为1.384亿美元,每股亏损1.02美元[19] - 公司预计2024年全年GAAP经营费用将在5.8亿美元至6.1亿美元之间,其中包括3.0亿美元至4.0亿美元的重组费用[20] - 公司现金及现金等价物为2.97亿美元，较2023年12月31日的2.42亿美元增加了22.4%[30] - 公司短期投资为8.50亿美元，较2023年12月31日的12.71亿美元下降了33.1%[30] - 公司研发费用为1.68亿美元[32] - 公司销售、一般及管理费用为4,551万美元[32] - 公司重组、长期资产减值及相关费用为536.6万美元[32] - 公司利息收入为2,302万美元[32] - 公司权益投资公允价值变动损失为508.6万美元[32] - 公司所得税税收抵免为284.8万美元[32] - 公司净亏损为1.95亿美元[32] - 公司每股基本和稀释净亏损为1.45美元[32] 合作与授权 - 公司与Sanofi签署了独家许可协议,获得多个临床阶段的T细胞募集剂和专有蛋白质屏蔽平台的使用权[8] 其他 - 公司将于2024年11月下旬举办虚拟R&D日[11]

gorodenkoff Vir Biotechnology, Inc. (NASDAQ:VIR) develops innovative medicines for treating infectious and viral-associated diseases. The company leverages its proprietary platforms for monoclonal antibodies and the T cell-based Viral Vector to discover therapies to enhance the immune response to combat serious viral disorders. VIR’s pipeline targets the Human Immunodeficiency Virus [HIV], chronic hepatitis delta [HDV], chronic hepatitis B [HBV], and other viral conditions in partnership with entities l ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 __________________________________________________________ FORM 10-Q __________________________________________________________ (Mark One) x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 OR o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from___________to Commission ...

Exhibit 99.1 Vir Biotechnology Provides Corporate Update and Reports First Quarter 2024 Financial Results – Late-breaker SOLSTICE data abstract accepted for poster presentation at the European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2024 – – Two additional hepatitis program data readouts on track for the fourth quarter 2024 – – $1.51 billion in cash, cash equivalents and investments as of March 31, 2024 – – Conference call scheduled for May 2, 2024 at 1:30 p.m. PT / 4:30 p.m. ET – SAN FRANCIS ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 ________________________________________________ FORM 10-K ________________________________________________ (Mark One) x ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2023 OR o TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 1-39083 _____________ ...

Exhibit 99.1 Vir Biotechnology Provides Corporate Update and Reports Fourth Quarter and Full Year 2023 Financial Results – Prior data from the Phase 2 SOLSTICE trial in chronic hepatitis delta participants demonstrated that after only 12 weeks of combination therapy, 100% (6/6) of participants had HDV RNA less than the lower limit of quantification – – Phase 2 SOLSTICE trial on track to complete enrollment ahead of schedule with initial data expected in the second quarter; greater than 90% of participants d ...