临床试验进展 - 公司在EASL™ Congress 2024上发布了慢性乙型肝炎三角病毒(CHD)第2期SOLSTICE研究的积极初步数据[5] - 公司获得FDA的IND批准和快速通道指定,用于治疗慢性乙型肝炎三角病毒感染的tobevibart和elebsiran联合疗法[6] 战略调整 - 公司启动了战略性重组,将重点放在肝炎项目的开发以及最高价值的近期机会上,并裁减约25%的员工[8,9] - 公司预计2025年开始将实现约5000万美元的年度人工成本节省[9] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和投资总额为14.3亿美元,较2023年第二季度下降约7800万美元[12] - 公司第二季度总收入为3.1百万美元,同比下降18.4%[13] - 公司第二季度净亏损为1.384亿美元,每股亏损1.02美元[19] - 公司预计2024年全年GAAP经营费用将在5.8亿美元至6.1亿美元之间,其中包括3.0亿美元至4.0亿美元的重组费用[20] - 公司现金及现金等价物为2.97亿美元，较2023年12月31日的2.42亿美元增加了22.4%[30] - 公司短期投资为8.50亿美元，较2023年12月31日的12.71亿美元下降了33.1%[30] - 公司研发费用为1.68亿美元[32] - 公司销售、一般及管理费用为4,551万美元[32] - 公司重组、长期资产减值及相关费用为536.6万美元[32] - 公司利息收入为2,302万美元[32] - 公司权益投资公允价值变动损失为508.6万美元[32] - 公司所得税税收抵免为284.8万美元[32] - 公司净亏损为1.95亿美元[32] - 公司每股基本和稀释净亏损为1.45美元[32] 合作与授权 - 公司与Sanofi签署了独家许可协议,获得多个临床阶段的T细胞募集剂和专有蛋白质屏蔽平台的使用权[8] 其他 - 公司将于2024年11月下旬举办虚拟R&D日[11]