财务数据和关键指标变化 - 第三季度总营收为210万美元，其中neffy净产品营收60万美元（仅一周销售额），与CSL合作营收150万美元[21] - 第三季度总运营费用为2380万美元，其中销售、一般和管理费用（SG&A）为1930万美元，预计2024年第四季度随着商业团队其余人员的入职，SG&A将增加[21] - 2024年第三季度GAAP净亏损为1910万美元，每股亏损0.20美元，主要是neffy上市相关费用导致[22] - 第三季度末现金、现金等价物和短期投资为2.046亿美元，若计入11月11日与ALK签订许可协议的1.45亿美元预付款，按预估形式计算，第三季度末现金将为3.496亿美元[22] 各条业务线数据和关键指标变化 - neffy业务：自上市以来，销售团队已接触超5700名医疗服务提供者，超1700名医生已通过neffyConnect提交处方，其中80%的医疗服务提供者属于最高十分位类别；超1000名过敏症专科医生在不到四周的时间内加入neffy体验计划；neffy上市约五周，目前第四季度业绩符合内部预期[17][19] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国市场：neffy于9月23日可从BlinkRx发货，10月初美国销售团队部署完成，同时neffy在零售药店广泛供应；目前已获得患者、护理人员、倡导者的大力支持和热情反馈，与付款人讨论也收到积极反馈，医疗界也表现出早期兴趣；公司预计在上市后的六个月内实现60%的商业覆盖率，一年内实现80%以上的商业覆盖率[8][18] - 欧洲市场：已与ALK达成战略许可协议，ALK获得neffy在欧洲、加拿大以及美国、中国、日本、澳大利亚和新西兰以外的某些地理区域的营销权；计划于2025年初在欧洲提交1毫克剂量的审批申请；在欧洲市场，公司与ALK的合作有助于转换现有肾上腺素自动注射器市场，并将市场扩展到目前未受社区使用肾上腺素产品保护的严重过敏患者[9] - 其他市场：澳大利亚的监管审批已由CSL合作伙伴提交；亚洲合作伙伴将于11月完成在中国和日本的监管提交；12月ARS计划代表ALK在英国和加拿大提交申请；公司预计2025年将进行更多监管提交以进一步扩大neffy的全球覆盖范围[11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略：加速neffy在美国的上市工作；积极拓展全球市场，确保每个需要neffy的人都能尽快获得；开展针对慢性自发性荨麻疹患者的门诊2b期试验，预计2025年初开始给患者用药，之后可能进行一项关键疗效研究；通过各种营销和推广活动提高neffy的知名度、减少使用障碍、获得付款人覆盖、吸引患者和护理人员等[9][11][24] - 行业竞争：neffy是首个也是唯一的无针肾上腺素产品，与传统的有针注射器相比具有优势，如使用方便、易于携带、无禁忌证和无黑框警告等，有望在过敏反应治疗市场占据重要份额[6][7] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为neffy在美国的上市进展顺利，对目前取得的进展感到自豪，对未来充满信心；公司目前资金状况良好，资产负债表能够支持至少未来三年的运营计划；虽然面临一些挑战，如经销商早期不愿大量库存，但整体发展态势积极向好[22][24] 其他重要信息 - 9月提交了neffy 1毫克用于治疗15 - 30公斤儿童的1型过敏反应（包括过敏反应）的补充新药申请，已被FDA接受优先审查，PDUFA行动日期为2025年3月6日；正在修订欧盟儿科研究计划以调整欧洲批准后的承诺时间表[9] - 公司为患者提供多种支持服务，如neffyConnect患者支持计划，包括方便的应用程序、免费送货上门、补货提醒以及帮助处理处方集例外和预先授权请求；针对有商业保险的患者提供共付节省计划，无保险或高免赔额健康计划的患者可享受199美元的现金价格，符合特定标准的未参保或参保不足的美国居民可申请患者援助计划免费获得neffy[16][18] 问答环节所有的提问和回答 问题：对毛额与净额调整的最新预期是怎样的 - 回答：公司仍预计neffy的毛额与净额比例与其他NC型产品相似，在50%左右[27] 问题：是否能提供第四季度的相关预期或指引 - 回答：公司尚未发布或提供内部预测的指引，但目前销售数据表现良好，对未来销售情况持乐观态度[28][29] 问题：如何看待第三季度或第四季度的库存备货对业绩的贡献 - 回答：库存备货比预期要小，这与经销商早期不愿大量库存有关，但目前这种情况正在快速改善[30] 问题：慢性自发性荨麻疹（CSU）数据的预计时间 - 回答：预计2025年初开始研究，还需与FDA讨论方案，希望最迟在2026年初获得数据，之后会迅速开展3期研究，研究将在美国和德国进行[32] 问题：早期上市阶段，现金价格与共付的比例如何，随着上市推进将如何演变 - 回答：现金赎回比例略高于预期，约三分之一通过BlinkRx提交的患者无需额外手续即可获得保险覆盖，医生办公室提交预先授权的成功率约为50% - 55%，未被保险覆盖的患者可选择现金价格[36] 问题：当为患者提交多个neffy两包的处方时，在数据记录中是作为单个TRX单位还是多个单位 - 回答：记录为多个单位，但在共付方面可能会合并计算；根据IQVIA数据的不同报告方式，可能会有不同的呈现，但总体上每个患者的处方数量符合预期[37][38] 问题：neffy早期使用者的患者类型，是否为已经接受自动注射器处方的患者，还是新的过敏患者 - 回答：与预期相符，约80% - 90%目前使用针式注射器的患者不遵守医嘱，这些患者更倾向于选择neffy这种更适合生活方式、无针、无创、更安全的产品；此外，有食物过敏儿童的家长也是早期使用者，同时也有未使用过针式注射器或肾上腺素的患者在与医生沟通后也开始使用neffy[42] 问题：是否有来自急救人员、航空公司等的批量订单，是否会在后续季度体现 - 回答：与航空公司应急包的两大主要供应商以及其他公共建筑、酒店等的供应商正在积极讨论中，这些供应商对产品兴趣浓厚，预计第一季度可能会有进展[44] 问题：在已接触的5000多名医疗服务提供者中，有多少愿意立即开处方，多少想观望 - 回答：在美国过敏学会会议后，很多原本持怀疑态度的医生态度发生了很大转变，那些对数据了解充分的医生从未犹豫过，不太了解的医生也在迅速学习；此外，neffy体验计划已有超1000名过敏症专科医生参加，该计划有助于医生获得第一手经验，从而克服犹豫心理，销售团队也在重点关注已参加该计划的医生并推动他们在零售环境中开处方[48][50] 问题：ALK的预付款是否能加速公司计划或增加对上市的投资 - 回答：之前公司有足够资金实现收支平衡，但这笔预付款使公司有机会加速上市计划，特别是直接面向消费者的方法，当达到某些关键触发条件时，公司有资金将计划提前数月推进[52] 问题：ALK的预付款是否会在第四季度确认为收入 - 回答：虽然本周将收到1.45亿美元预付款，但根据GAAP会计原则，需要根据许可协议中的绩效义务逐步确认收入，目前正在进行技术会计处理，明年3月提交10 - K文件时将有更多披露[53]

ARS Pharmaceuticals, Inc. (SPRY) came out with a quarterly loss of $0.20 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.18. This compares to loss of $0.16 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of -11.11%. A quarter ago, it was expected that this company would post a loss of $0.12 per share when it actually produced a loss of $0.13, delivering a surprise of -8.33%.Over the last four quarters, the company h ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number 001-39756 ARS Pharmaceuticals, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) | --- | --- | |---------------------- ...

2024年第三季度营收情况 - 2024年第三季度总营收为210万美元其中neffy销售净产品营收60万美元合作营收150万美元[7] - 2024年9月30日产品净收入568千美元[26] 2024年第三季度费用情况 - 2024年第三季度研发费用为440万美元[7] - 2024年第三季度销售总务管理费用为1930万美元[7] - 2024年9月30日运营支出23816千美元[26] 2024年第三季度亏损情况 - 2024年第三季度净亏损为1910万美元[7] - 2024年9月30日净亏损19128千美元[26] - 2024年9月30日综合亏损18644千美元[26] - 2024年9月30日基本和稀释后每股净亏损0.20美元[26] 2024年9月30日财务状况（现金等） - 截至2024年9月30日现金现金等价物和短期投资为2.046亿美元按预估基础为3.496亿美元[7] - 2024年9月30日现金及现金等价物为39657千美元2023年12月31日为70971千美元[23] - 2024年9月30日短期投资164967千美元2023年12月31日为157389千美元[23] neffy相关业务情况 - neffy销售团队已接触超5700名医疗服务提供者[3] - 超1700名医疗服务提供者通过neffyConnect提交neffy处方[3] - 开neffy处方的医生80%属于最高十分位类别[3] - 超1000名过敏症专科医生加入neffy体验计划[3] 合作协议情况 - 与ALK - Abelló达成独家许可协议将获1.45亿美元预付款总交易对价最高可达4.65亿美元[1] 2024年9月30日负债情况 - 2024年9月30日应付账款和应计负债为16521千美元2023年12月31日为2154千美元[24] - 2024年9月30日总负债16623千美元2023年12月31日为2428千美元[24] 2024年9月30日股票情况 - 2024年9月30日用于计算每股净亏损的加权平均已发行股票为97032331股[26]

Commercial launch of neffy® (epinephrine nasal spray) underway in the United StatesSupplemental NDA for neffy®1mg dose granted priority review by FDA; PDUFA target date set for March 6, 2025Exclusive license agreement with ALK-Abelló to commercialize neffy® in Europe, Canada and certain other geographies; ARS Pharma to receive $145 million in upfront payment with total deal consideration of up to $465 million plus double-digit royaltiesWell-capitalized with $349.6 million in cash, cash equivalents and short ...

On Saturday, Denmark-based ALK entered into a strategic license agreement with ARS Pharmaceuticals, Inc. SPRY.The agreement grants ALK exclusive global rights to the neffy adrenaline (epinephrine) nasal spray, except in the U.S., Australia, New Zealand, Japan, and China.In August, the FDA approved ARS Pharmaceuticals’ Neffy (epinephrine nasal spray) for the emergency treatment of allergic reactions (Type I), including those that are life-threatening (anaphylaxis), for adult and pediatric patients.Neffy is a ...

Shares of ARS Pharmaceuticals, Inc. (SPRY) have gained 10.4% over the past four weeks to close the last trading session at $15.32, but there could still be a solid upside left in the stock if short-term price targets of Wall Street analysts are any indication. Going by the price targets, the mean estimate of $25.67 indicates a potential upside of 67.6%.The mean estimate comprises three short-term price targets with a standard deviation of $4.04. While the lowest estimate of $22 indicates a 43.6% increase fr ...

文章核心观点 - 短期投资或交易中,趋势是成功的关键 [1] - 但确保趋势的可持续性并从中获利并不容易,股价走势可能会快速逆转,导致短期资本损失 [2] - 投资者可以利用"近期价格强度"筛选器来发现当前正处于上升趋势且基本面良好的股票 [3] 公司概况 - ARS Pharmaceuticals, Inc. (SPRY)是通过该筛选器筛选出的一只股票 [3] - 该公司股价在过去12周内上涨55.1%,反映了投资者持续愿意为其潜在上涨支付更高的价格 [4] - 过去4周内股价上涨4.9%,表明该趋势仍在持续 [5] - 该股目前交易价格位于52周高低价区间的86.1%,暗示即将突破 [5] 基本面分析 - 该公司目前的Zacks排名为2(买入),属于前20%的股票,表明其收益估计修正和EPS惊喜等关键因素良好 [6] - Zacks排名1(强烈买入)的股票过去平均年收益为25%,该公司的平均券商评级也为1(强烈买入),显示券商对其短期价格表现看好 [7]

SAN DIEGO, Oct. 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ARS Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: SPRY), a biopharmaceutical company dedicated to empowering at-risk patients and their caregivers to better protect patients from severe allergic reactions that could lead to anaphylaxis, announced today that seven abstracts will be featured tomorrow, Friday, October 25 at the 2024 ACAAI Annual Scientific Meeting taking place in Boston, Massachusetts. The posters highlight a wide range of studies focused on intranasal epinephrine ...

ARS Pharmaceuticals, Inc. (SPRY) closed the last trading session at $14.52, gaining 9.2% over the past four weeks, but there could be plenty of upside left in the stock if short-term price targets set by Wall Street analysts are any guide. The mean price target of $25.67 indicates a 76.8% upside potential. The average comprises three short-term price targets ranging from a low of $22 to a high of $30, with a standard deviation of $4.04. While the lowest estimate indicates an increase of 51.5% from the curre ...