FREMONT, Calif., Nov. 21, 2024 /PRNewswire/ -- ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX), a vertically integrated biotechnology company, and nCartes, Inc., a transformational cloud software platform provider, announced a collaboration agreement aimed at automating and streamlining the data fulfillment process for clinical trials. The goal of the collaboration is to make this essential process easier, faster, and less expensive for ImmunityBio's trial investigators. The vast majority of clinical trials today gather d ...

Shares of ImmunityBio (IBRX) have gained 41.1% over the past four weeks to close the last trading session at $5.01, but there could still be a solid upside left in the stock if short-term price targets of Wall Street analysts are any indication. Going by the price targets, the mean estimate of $14.25 indicates a potential upside of 184.4%.The average comprises three short-term price targets ranging from a low of $4.75 to a high of $30, with a standard deviation of $13.74. While the lowest estimate indicates ...

SAN FRANCISCO, Nov. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Schubert Jonckheer & Kolbe LLP advises ImmunityBio, Inc. investors that the firm is investigating potential legal claims relating to the company's unsuccessful efforts in 2023 to secure regulatory approval for its flagship product Anktiva, designed to treat bladder cancer. Current shareholders are encouraged to contact the firm.On June 20, 2024, Judge Gonzalo P. Curiel of the U.S. District Court for the Southern District of California issued an order denying in p ...

ImmunityBio (IBRX) came out with a quarterly loss of $0.14 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.18. This compares to loss of $0.19 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of 22.22%. A quarter ago, it was expected that this immunotherapy company would post a loss of $0.17 per share when it actually produced a loss of $0.20, delivering a surprise of -17.65%.Over the last four quarters, the company h ...

ANKTIVA相关进展 - ANKTIVA于2024年10月获得J - code（HCPCS二级代码）2025年1月1日生效[284] - 公司通过医疗报销政策已为超过2亿患者提供ANKTIVA保险覆盖[284] - ANKTIVA的保质期从两年延长至三年有超12.5万剂[284] - 2024年11月1日公司向英国MHRA提交ANKTIVA的MAA[284] - 公司打算2024年第四季度向EMA提交ANKTIVA的MAA覆盖30个国家[284] - 2024年4月22日FDA批准ANKTIVA与BCG用于治疗特定患者[280] - 2024年5月开始ANKTIVA商业销售[280] 公司研发情况 - 公司有9种首次用于人体的治疗药物正在或计划进行24项临床试验[282] - 截至2024年9月公司平台产生9种首次用于人体的治疗药物包括1种FDA批准药物[282] 新冠疫情对公司影响 - 公司未发现新冠疫情对业务有重大不利影响[286] 公司财务亏损情况 - 自成立以来每年都有净亏损截至2024年9月30日累计赤字达33亿美元[289] - 2024年9月30日止九个月普通股股东净亏损3.544亿美元2023年同期为3.498亿美元[289] 公司员工情况 - 截至2024年9月30日公司有672名员工[290] 公司运营费用情况 - 公司预计在可预见的未来将继续产生大量费用运营费用可能会大幅波动[290] - 公司预计研发费用在可预见的未来将显著增加[307] - 公司预计销售一般和管理费用在可预见的未来将增加[313] - 公司预计运营费用将大幅增加[368] 公司收入情况 - 在ANKTIVA于2024年4月获批前公司未从治疗和疫苗产品候选物中产生收入[287] - 公司于2024年5月开始ANKTIVA的商业销售但无法保证未来收入[287] - 公司预计将继续从非独家许可协议生物反应器销售和资助项目中产生收入[300] - 2024年第三季度产品净收入为595.4万美元相比2023年同期增加600万美元主要因ANKTIVA销售[317][318] - 2024年第三季度其他收入为15.2万美元相比2023年同期增加10万美元因生物反应器及相关耗材销售增加[317][319] - 2024年前三季度产品净收入为694.4万美元相比2023年同期增加694.4万美元因ANKTIVA销售[327][328] - 2024年前三季度其他收入为24.9万美元相比2023年同期减少23.4万美元因补助金收入下降[327][330] 公司各季度费用对比 - 2024年第三季度研发费用为5044.3万美元相比2023年同期增加204.1万美元[317][322] - 2024年第三季度销售管理费用为3591.6万美元相比2023年同期增加410万美元[317][324] - 2024年第三季度其他净支出为549.9万美元相比2023年同期减少1000.7万美元[317][326] - 2024年前三季度研发费用为15492.3万美元相比2023年同期减少2591.1万美元[327] - 2024年前三季度销售管理费用为12705.2万美元相比2023年同期增加3054.2万美元[327] - 2024年前9个月研发费用减少2590万美元[332] - 2024年前9个月销售、一般和管理费用增加3050万美元[335] - 2024年前9个月其他净支出增加610万美元[336] 公司资金储备情况 - 截至2024年9月30日现金和可交易证券为1.304亿美元[338] - 截至2024年9月30日ATM下有2.965亿美元可用于未来股票发行[339] - 截至2024年9月30日货架注册声明下有5.656亿美元可供使用[340] - 2024年前9个月2224.274万份认股权证被行使获得7330万美元收益[344] 公司负债情况 - 截至2024年9月30日公司负债到期总额为7.35亿美元[352] - 公司可能需要寻求额外资金来源以满足CVR义务[352] - 与收购VivaBioCell相关公司有220万美元或有对价支付义务[354] 公司现金流量情况 - 2024年前9个月经营活动使用的净现金为3.061亿美元[356] - 2023年前9个月经营活动使用的净现金为2.515亿美元[357] - 2024年前9个月投资活动使用的净现金为2210万美元[360] - 2023年前9个月投资活动使用的净现金为3270万美元[361] - 2024年前9个月融资活动提供的净现金为1.747亿美元[363] - 2023年前9个月融资活动提供的净现金为3.578亿美元[364] 公司持续经营能力 - 公司认为若无额外资金或财务支持，持续经营能力存在重大疑虑，但现有资源及潜在资金来源可支撑未来12个月运营[369] - 公司未来需要额外融资以支持运营[370] - 公司未来资金需求取决于多种因素[371] 公司会计政策情况 - 无重大会计政策变更除与多项财务相关的更新[380] - 编制财报需进行影响多项财务数据的估计假设[382] - 基于历史经验和合理假设评估估计并定期更新[382] - 参考特定文档了解近期会计公告相关讨论[383] 公司金融市场风险情况 - 近期无金融市场风险重大变化[385] - 目前不预期金融市场风险敞口相关有近期变化[385]

产品收入 - 2024年第三季度净产品收入约600万美元超过上一季度100万美元[2] 医疗报销覆盖 - 已通过医疗报销政策覆盖超2亿医疗用户[2] 产品ANKTIVA相关 - 将ANKTIVA保质期从两年延长至三年产量超12.5万剂[3] - 2024年11月1日向英国MHRA提交ANKTIVA营销授权申请[3] - 计划2024年第四季度向EMA提交ANKTIVA的MAA覆盖30个国家[4] 财务状况（现金及有价证券） - 截至2024年9月30日现金及有价证券为1.304亿美元[6] 研发费用 - 2024年第三季度研发费用为5040万美元较2023年同期增加200万美元[6] 销售总务管理费用 - 2024年第三季度销售总务管理费用为3590万美元较2023年同期增加410万美元[7] 股东净亏损 - 2024年第三季度归属于普通股股东净亏损为8570万美元较2023年同期减少990万美元[8] - 2024年前三季度净亏损为3.54466亿美元[10] 未发现内容 - 未发现业绩总结相关内容[17] - 未发现用户数据相关内容[17] - 未发现未来展望和业绩指引相关内容[17] - 未发现新产品和新技术研发相关内容[17] - 未发现市场扩张和并购相关内容[17] - 未发现其他新策略相关内容[17]

NEW YORK, Oct. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bragar Eagel & Squire, P.C., a nationally recognized shareholder rights law firm, is investigating potential claims against ImmunityBio, Inc. (NASDAQ: IBRX) on behalf of long-term stockholders following a class action complaint that was filed against ImmunityBio on June 30, 2023 with a Class Period from May 23, 2022 to May 10, 2023. Our investigation concerns whether the board of directors of ImmunityBio have breached their fiduciary duties to the company. Immunit ...

ImmunityBio (IBRX) shares soared 26.4% in the last trading session to close at $5.32. The move was backed by solid volume with far more shares changing hands than in a normal session. This compares to the stock's 8% gain over the past four weeks.Last week, the company announced the dosing of the first patient in a phase I study evaluating its CAR-NK cell therapy, CD19 t-haNK, for treating relapsed B-cell non-Hodgkin lymphoma. This might have driven the share price rally.This immunotherapy company is expecte ...

文章核心观点 - 公司开发的Anktiva有望革新癌症免疫治疗,提高疗效,特别是在BCG治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌中 [1] - Anktiva可以提高自然杀伤细胞和CD8+T细胞的活性,有助于"加热"冷性肿瘤,使其更易对免疫检查点疗法产生反应 [2] - Anktiva与免疫检查点抑制剂联合用药,在多种肿瘤类型(包括既往接受过检查点抑制剂治疗失败的非小细胞肺癌)中显示出长期总生存率优于标准治疗 [2] 公司概况 - 公司是一家垂直整合的生物技术公司,专注于开发增强天然免疫系统的治疗和疫苗,用于治疗癌症和传染病 [1] - 公司今年4月获得FDA批准,将Anktiva与BCG联合用于BCG治疗无效的原位非肌层浸润性膀胱癌 [1] 产品概况 - Anktiva有望提高免疫治疗的疗效,特别是在BCG治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌中 [1] - Anktiva可以提高自然杀伤细胞和CD8+T细胞的活性,有助于"加热"冷性肿瘤 [2] - Anktiva与免疫检查点抑制剂联合用药,在多种肿瘤中显示出长期总生存率优于标准治疗 [2] 临床试验结果 - 临床试验显示Anktiva可以带来高完全缓解率和长期疾病控制,有望改善患者预后,减少手术需求 [1] - QUILT 3.055试验显示,Anktiva联合检查点抑制剂可使既往接受过检查点抑制剂治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的12个月和18个月总生存率分别达到57%和34%,优于标准治疗 [2]

文章核心观点 - 该公司专注于利用数据分析、技术分析和临床数据分解来管理多个潜在的多倍增长投资组合,旨在建立一个全面的医疗保健投资组合 [1] - 该公司的投资组合包括多个模型医疗保健投资组合、每周通讯、每日监视列表以及对话和问答的聊天室 [1] - 该公司的投资重点是围绕着开发突破性疗法和/或具有潜在收购催化剂的制药公司的创新型公司 [1] 公司概况 - 该公司由一位在医疗领域工作多年后对生物技术和拯救生命的疗法产生热情的全职医疗保健投资者创立 [1] - 该公司采用数据分析、技术分析和临床数据分解的方法来管理多个潜在的多倍增长投资 [1] 投资组合 - 该公司的投资组合包括多个模型医疗保健投资组合、每周通讯、每日监视列表以及对话和问答的聊天室 [1] - 该公司的投资重点是围绕着开发突破性疗法和/或具有潜在收购催化剂的制药公司的创新型公司 [1]