NEW YORK and VIENNA, Sept. 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- HOOKIPA Pharma Inc. (NASDAQ: HOOK) (“HOOKIPA” or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company developing next generation immunotherapeutics for the treatment of cancer and serious infectious diseases, today announced that the Company will present preclinical data related to the HB-700 program for the treatment of KRAS mutated cancers at the 6th Annual RAS-Targeted Drug Development Summit being held in Boston, Massachusetts from September ...

文章核心观点 - 根据华尔街分析师的预测,HOOKIPA Pharma Inc.(HOOK)股票未来有622.8%的上涨潜力[1] - 分析师对公司未来盈利前景持乐观态度,这可能是HOOK股票有望上涨的合理原因[5] - 投资者不应完全依赖分析师的目标价格,而应结合其他因素进行综合判断[2][3][4][6] 根据相关目录分别进行总结 分析师目标价格 - 分析师给出的HOOK股票目标价格平均值为37.80美元,较当前价格上涨622.8%[1] - 分析师预测价格区间从15美元到60美元不等,标准差为18.42美元[1] - 分析师给出的目标价格普遍偏高,可能存在业务激励的因素[3] 盈利预测修正 - 分析师对HOOK当前年度盈利预测有所上调,这可能是推动股价上涨的合理因素[5] - 盈利预测修正反映了分析师对公司基本面的乐观判断[5] 投资建议 - 分析师目标价格并非可靠的股价预测指标,投资者不应完全依赖[2][4][6] - 投资者应结合多方面因素进行综合判断,而非单纯依赖目标价格[2][4][6]

NEW YORK and VIENNA, Aug. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- HOOKIPA Pharma Inc. (NASDAQ: HOOK) (“HOOKIPA” or the “Company”), a company developing a new class of immunotherapeutics based on its proprietary arenavirus platform, today announced the appointment of Director Julie O’Neill as Non-Executive Chair of the Company’s Board of Directors. She succeeds Jan van de Winkel, who has decided to step down from the Board effective August 30, 2024, due to increasing time commitments from his executive position as Chie ...

公司概况 - 公司正在开发一种新型免疫治疗技术平台,旨在针对和放大T细胞和免疫反应来治疗疾病[165] - 公司目前现金和现金等价物为7740万美元,预计无法在可预见的未来实现盈利[178] - 公司于2023年6月完成了4620万美元的增发[240] - 公司于2024年7月获得了500万美元的里程碑付款[240] - 截至2024年6月30日,公司现金及现金等价物为7740万美元[240] - 公司已偿清了所有FFG贷款,不再有任何债务[242,243] - 公司预计在可预见的未来不会产生正现金流[245] - 公司预计未来几年内将继续亏损,直到主要产品候选药物eseba-vec获得监管批准并商业化[247] - 公司目前存在持续经营能力方面的重大不确定性,但管理层正在采取措施以缓解这一情况[248,249,250] - 公司未来资金需求将取决于研发进度、新产品管线发展、生产能力建设以及与吉利德的合作等多方面因素[256,257] - 公司目前没有稳定的外部资金来源,未来将通过多种方式筹集资金,但成功获得所需资金存在不确定性[259,260] 产品管线 - 公司正在开发一个肿瘤免疫治疗管线,包括两个主要项目:eseba-vec和HB-700[166] - eseba-vec正在进行1/2期临床试验,用于治疗HPV16阳性头颈癌,初步2期数据显示客观反应率37%,完全缓解率11%,疾病控制率69%[168] - HB-700针对KRAS突变癌症,如肺癌、结直肠癌和胰腺癌,已获FDA IND批准[169] - 公司决定优先发展eseba-vec项目和Gilead合作项目,暂停HB-300前列腺癌项目和大部分早期研究项目,并进行裁员以降低成本[172] - 根据终止的Roche合作协议,公司重新获得KRAS突变癌症技术平台和另一个针对未披露癌症抗原的新型arenaviral免疫治疗项目的全部知识产权和合作及许可权[186] 合作项目 - 公司与Gilead合作开发乙肝和艾滋病疗法,乙肝项目已进入1期临床,艾滋病项目已获FDA IND批准并开始1b期临床[171] - 公司从Roche收到2500万美元的不可退还预付款、1000万美元HB-700项目GMP生产里程碑付款和1000万美元HB-700项目IND提交里程碑付款,并确认了60万美元的研发活动费用报销[187] - 公司将Roche合作协议的不可退还预付款2500万美元在两个履约义务之间进行分配,并根据各自的预计研发成本按完成进度确认收入[188,189] - 收入包括来自Gilead合作协议的170万美元,其中包括研发费用报销30万美元和部分确认初始付款和里程碑付款140万美元[216] - 收入包括来自Roche合作协议的3640万美元,其中包括100万美元的费用报销和3630万美元的收入确认[219] 财务情况 - 公司的研发费用主要包括员工薪酬、临床试验费用、生产费用等,未来将随着产品管线的推进而大幅增加[191-196] - 公司获得了奥地利和纽约州政府的研发补助,并将其确认为其他收益[201-204] - 公司三个月和六个月的收入分别为129万美元和3789万美元,同比分别下降52%和增长447%[208,212-215] - 收入增加3200万美元主要由于Roche合作协议终止导致初始付款和里程碑付款的加速确认[217] - 研发费用在2024年上半年同比下降700万美元,主要由于间接费用下降340万美元[223] - 一般管理费用在2024年上半年同比下降130万美元,主要由于人员相关费用下降80万美元[226] - 公司于2024年8月终止了与Leerink的ATM融资计划,并与Jefferies建立了新的50亿美元ATM融资计划[241] - 公司2024年上半年经营活动现金流出38.5百万美元,主要用于研发和运营[263] - 公司2024年上半年投资活动现金流出0.2百万美元,较2023年同期有所下降[265] - 公司2024年上半年筹资活动现金流出1.3百万美元,主要用于偿还贷款[267] 其他 - 公司已不可撤销地选择不利用新兴成长公司的延长过渡期,将遵守与其他公众公司相同的新会计准则[272] - 公司目前为小报告公司,可继续享受小报告公司的部分披露豁免[273] - 公司面临外汇风险,主要涉及欧元兑美元汇率波动[275][276][277] - 公司现金及现金等价物主要以美元计价,利率变动对公司影响较小[278] - 通胀对公司的人工成本、临床试验成本等运营成本有一定影响,但整体影响有限[279]

临床试验进展 - 公司正在准备启动eseba-vec的AVALON-1 Phase 2/3临床试验，预计于2024年第四季度启动[3,4] - 公司获得FDA对eseba-vec联合pembrolizumab治疗HPV16+复发/转移性口咽鳞癌一线治疗的AVALON-1 Phase 2/3临床试验设计和方案的一致性[4] - 公司获得欧洲药品管理局(EMA)授予eseba-vec治疗HPV16+复发/转移性PD-L1 CPS≥20口咽鳞癌一线治疗的PRIME资格[5] - 公司获得FDA对HB-700治疗KRAS突变癌症的IND申请的批准[6] - 公司与吉利德合作的HB-500治疗HIV的Phase 1b临床试验已开始给首位受试者给药,并获得500万美元里程碑付款[7,21] 财务状况 - 公司于2024年6月30日的现金、现金等价物和受限现金为7740万美元[22] - 公司2024年第二季度收入为130万美元,较2023年同期下降[23] - 公司2024年第二季度净亏损为1910万美元,较2023年同期增加[27] - 公司现金、现金等价物和受限现金为77,353千美元[33] - 总资产为125,046千美元[34] - 总负债为38,982千美元[34] - 总股东权益为86,064千美元[34] 临床试验数据 - 公司在ASCO 2024年会议上报告了eseba-vec联合pembrolizumab一线治疗HPV16+头颈癌的最佳阶段2数据[3]

Shares of HOOKIPA Pharma Inc. (HOOK) have gained 0.6% over the past four weeks to close the last trading session at $5.12, but there could still be a solid upside left in the stock if short-term price targets of Wall Street analysts are any indication. Going by the price targets, the mean estimate of $37.60 indicates a potential upside of 634.4%.The average comprises five short-term price targets ranging from a low of $15 to a high of $60, with a standard deviation of $18.61. While the lowest estimate indic ...

Director Dr. Malte Peters named Chief Executive Officer and Director Terry Coelho named Executive Vice President and Chief Financial OfficerCompany is conducting a review of its business operations and strategy to determine best path to create shareholder value and realize the full potential of HB-200Sean Cassidy appointed to the Board of Directors NEW YORK and VIENNA, July 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- HOOKIPA Pharma Inc. (NASDAQ: HOOK) (”HOOKIPA” or the “Company”), a company developing a new class of immun ...

NEW YORK and VIENNA, July 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- HOOKIPA Pharma Inc. (NASDAQ:HOOK, "HOOKIPA"))), a company developing a new class of immunotherapeutics based on its proprietary arenavirus platform, today announced that a 1-for-10 reverse stock split of its outstanding shares of common stock will be effective as of 5:00 p.m. Eastern Time on July 9, 2024. The Company's common stock will begin trading on a reverse stock split-adjusted basis at the opening of the market on July 10, 2024. Following the rev ...

NEW YORK and VIENNA, July 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- HOOKIPA Pharma Inc. (NASDAQ: HOOK, “HOOKIPA”), a company developing a new class of immunotherapeutics based on its proprietary arenavirus platform, today announced that a 1-for-10 reverse stock split of its outstanding shares of common stock will be effective as of 5:00 p.m. Eastern Time on July 9, 2024. The Company’s common stock will begin trading on a reverse stock split-adjusted basis at the opening of the market on July 10, 2024. Following the reve ...

Novel arenaviral therapeutic vaccine, developed in collaboration with Gilead Sciences, Inc. (Gilead), to be evaluated as a potential component of a curative regimen for human immunodeficiency virus (HIV) HOOKIPA achieves a $5 million non-dilutive milestone payment under its collaboration and license agreement with Gilead Under the collaboration agreement, HOOKIPA is responsible for advancing the HIV program through the completion of a Phase 1b clinical trial NEW YORK and VIENNA, July 01, 2024 (GLOBE NEWSWIR ...