临床试验进展 - 公司正在准备启动eseba-vec的AVALON-1 Phase 2/3临床试验，预计于2024年第四季度启动[3,4] - 公司获得FDA对eseba-vec联合pembrolizumab治疗HPV16+复发/转移性口咽鳞癌一线治疗的AVALON-1 Phase 2/3临床试验设计和方案的一致性[4] - 公司获得欧洲药品管理局(EMA)授予eseba-vec治疗HPV16+复发/转移性PD-L1 CPS≥20口咽鳞癌一线治疗的PRIME资格[5] - 公司获得FDA对HB-700治疗KRAS突变癌症的IND申请的批准[6] - 公司与吉利德合作的HB-500治疗HIV的Phase 1b临床试验已开始给首位受试者给药,并获得500万美元里程碑付款[7,21] 财务状况 - 公司于2024年6月30日的现金、现金等价物和受限现金为7740万美元[22] - 公司2024年第二季度收入为130万美元,较2023年同期下降[23] - 公司2024年第二季度净亏损为1910万美元,较2023年同期增加[27] - 公司现金、现金等价物和受限现金为77,353千美元[33] - 总资产为125,046千美元[34] - 总负债为38,982千美元[34] - 总股东权益为86,064千美元[34] 临床试验数据 - 公司在ASCO 2024年会议上报告了eseba-vec联合pembrolizumab一线治疗HPV16+头颈癌的最佳阶段2数据[3]