研发管线和平台 - 公司正在开发一种新型精准治疗药物，针对癌症和其他疾病[59] - 公司拥有一个名为"基因交通控制"的专有平台，可以对染色质调控系统进行集成和机制性研究[59] - 公司目前有8个以上的在研项目，其中1个处于I期临床试验阶段，1个已提交IND申请[59] 战略合作 - 公司与礼来公司建立了战略合作关系，包括共同开发和商业化SMARCA2(BRM)靶点项目以及其他靶点项目[64] - 公司与默克公司的合作已于2023年8月终止[64] 财务状况 - 公司在2024年5月完成了1.027亿美元的股权融资[60] - 公司2023年全年和2024年上半年分别亏损9840万美元和4800万美元[61] - 公司预计未来几年内会持续亏损并需要大量资金支持[62] - 公司目前还没有任何产品获批上市，也没有产品销售收入[63] - 公司拥有3000万美元的联邦税务亏损结转和620万美元的研发税收抵免[70] - 公司第二季度和上半年的合作收入分别为6.888百万美元和11.938百万美元，同比分别增加1.289百万美元和1.030百万美元[75] - 第二季度和上半年研发费用分别为23.797百万美元和49.331百万美元，同比分别下降5.451百万美元和9.902百万美元[77][78] - 第二季度和上半年管理费用分别为7.325百万美元和15.035百万美元，同比分别下降1.076百万美元和2.007百万美元[81][82] - 公司计提了2.398百万美元的长期资产减值损失[83] - 第二季度和上半年其他收益净额分别为3.653百万美元和6.831百万美元，与去年同期相比变化不大[84] - 公司2023年第二季度和上半年分别实现净亏损22.979百万美元和47.995百万美元，同比分别减少6.508百万美元和11.980百万美元[74] - 公司2023年第二季度和上半年未计提所得税费用，而2022年同期分别计提0.942百万美元和1.502百万美元[85] - 公司通过IPO、优先股发行、贷款等方式为运营提供资金支持[86] - 公司预计未来将持续发生重大经营亏损，需要依靠外部融资维持运营[86] - 公司在2024年6月30日拥有2.852亿美元的现金、现金等价物和有价证券[87] - 2024年上半年经营活动使用了5,488.2万美元现金,主要是由于净亏损4,800万美元和经营资产负债变化1,890万美元,部分被非现金支出1,200万美元抵消[89] - 2024年上半年投资活动产生9,120万美元现金净流入,主要是到期的有价证券收回10,660万美元,部分被购买有价证券9,740万美元和购置固定资产10万美元所抵消[90] - 2024年上半年筹资活动产生10,437.3万美元现金净流入,主要是公开发行股票和认股权证募集资金10,320万美元,以及行权和ESPP产生的1,200万美元[91] - 公司预计现金、现金等价物和有价证券足以支持至少12个月的运营和资本支出[92] - 如果无法及时筹集到足够资金,公司可能需要大幅缩减、推迟或中止研发项目,或无法扩张业务[93] - 公司没有任何资产负债表外安排[94] - 最近发布的会计准则变更可能会影响公司的财务状况和经营成果,详见财务报表附注[95]

财务表现 - 公司三个月营业收入为68.88百万美元，同比增长23.0%[33] - 研发费用为237.97百万美元，同比减少18.6%[33] - 一般及管理费用为73.25百万美元，同比减少12.8%[33] - 长期资产减值损失为23.98百万美元[33] - 营业亏损为266.32百万美元，同比减少16.9%[33] - 其他收益净额为36.53百万美元，同比增长4.2%[33] - 净亏损为229.79百万美元，同比减少22.0%[33] - 每股基本和稀释净亏损为0.45美元，同比减少35.7%[33] - 加权平均普通股股数为51,580,310股，同比增长23.4%[33] 现金流和财务状况 - 2024年6月30日，公司拥有2.852亿美元的现金、现金等价物和短期投资，预计可维持至2027年[24] - 公司于2024年5月完成了约1.1亿美元的股权融资,进一步增强了资产负债表[8] 研发进展 - 公司正在推进FHD-909的I期临床试验,计划于2024年下半年给首例患者给药,主要针对SMARCA4突变的非小细胞肺癌[15] - 公司正在推进选择性CBP降解剂项目,计划于2024年第四季度启动IND研究[17] - 公司正在推进选择性EP300降解剂项目,展示了良好的耐受性和抗肿瘤活性[18] - 公司正在推进选择性ARID1B降解剂项目,展示了对ARID1B的选择性结合[19] - 公司预计于2024年第四季度公布FHD-286联合decitabine治疗复发/难治性AML患者的I期临床试验的初步结果[12] 成本管控 - 研发费用为23.8百万美元，较2023年同期的29.2百万美元有所下降，主要是由于人员相关成本和两个临床试验的停止导致[21] - 一般及管理费用为7.3百万美元，较2023年同期的8.4百万美元有所下降，主要是由于人员相关成本的降低[22] 合作收入 - 公司在2024年第二季度实现了6.9百万美元的合作收入，较2023年同期的5.6百万美元有所增长[20]

Former White House Top Health Security Official to Lead Flagship's Preemptive Health and Medicine Initiative CAMBRIDGE, Mass., Aug. 6, 2024 /PRNewswire/ -- Flagship Pioneering, the bioplatform innovation company, today announced that globally distinguished healthcare expert, entrepreneur, and public policy leader Raj Panjabi, M.D., MPH, will join Flagship as Senior Partner. Dr. Panjabi will lead Flagship's Preemptive Health and Medicine Initiative (PH&M), which is pioneering a new field to protect, maintain ...

The Abiologics platform leverages cutting-edge generative AI and high throughput chemical protein synthesis to create Synteins™, a new class of programmable medicines that aims to redefine what therapeutics can achieve for patients The company emerges after 3 years of platform development and an initial commitment of $50 million from Flagship PioneeringCAMBRIDGE, Mass., July 23, 2024 /PRNewswire/ -- Flagship Pioneering, the bioplatform innovation company, today unveiled Abiologics, a company reimagining bio ...

Record Year with Key Partnerships, Global Expansion and Expanded Top Talent CAMBRIDGE, Mass., July 10, 2024 /PRNewswire/ -- Flagship Pioneering, the bioplatform innovation company, today announced it has expanded its capital base by $3.6 billion to support the creation and development of an estimated 25 breakthrough companies in human health, sustainability, and artificial intelligence. Flagship has raised $2.6 billion into Fund VIII, in addition to side funds that include sector-specific strategic partners ...

CAMBRIDGE, Mass., May 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Foghorn® Therapeutics Inc. (Nasdaq: FHTX), a clinical-stage biotechnology company pioneering a new class of medicines that treat serious diseases by correcting abnormal gene expression, today announced management's participation in the Jefferies Global Healthcare Conference and the Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference. With an initial focus in oncology, Foghorn's Gene Traffic Control® platform and resulting broad pipeline have the potentia ...

Positions company to further leverage strength of platform and advance programs through multiple data readouts and clinical value inflection points Strengthens balance sheet with cash, cash equivalents and short-term investments of $310 million and extends cash runway into 2027 CAMBRIDGE, Mass., May 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Foghorn® Therapeutics Inc. (NASDAQ:FHTX), a clinical-stage biotechnology company pioneering a new class of medicines that treat serious diseases by correcting abnormal gene expressio ...

Positions company to further leverage strength of platform and advance programs through multiple data readouts and clinical value inflection points Strengthens balance sheet with cash, cash equivalents and short-term investments of $310 million and extends cash runway into 2027 CAMBRIDGE, Mass., May 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Foghorn® Therapeutics Inc. (Nasdaq: FHTX), a clinical-stage biotechnology company pioneering a new class of medicines that treat serious diseases by correcting abnormal gene expressi ...

Foghorn Therapeutics Inc. (FHTX) came out with a quarterly loss of $0.59 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.55. This compares to loss of $0.73 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of -7.27%. A quarter ago, it was expected that this company would post a loss of $0.79 per share when it actually produced a loss of $0.57, delivering a surprise of 27.85%.Over the last four quarters, the company ha ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 ______________________ FORM 10-Q _____________________ (Mark One) x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 OR ¨ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from __________________ to __________________ Commission File Number: 001-39634 ______________________ ...