51 wet AMD patients with severe disease activity (mean of 442 µm central subfield thickness & presence of retinal fluid) and high treatment burden (mean of 10 anti-VEGF injections in preceding 12 months) were randomized to high (3E10 vg/eye) or low (1E10 vg/eye) dose 4D-150 or aflibercept control regimen 4D-150 was well tolerated with a favorable safety profile when evaluated through up to 48 weeks of follow-up: no significant inflammation observed (including no Grade ≥1+ inflammation in high dose patients) ...

公司介绍 - 4D Molecular Therapeutics将在2024年2月5日举行网络研讨会，讨论来自4D-150 Phase 2 PRISM临床试验的中期数据，并提供项目更新[1] - 4D-150是针对湿性AMD的定制进化型视网膜内注射载体，旨在通过抑制VEGF家族的四种成员来治疗湿性AMD和DME[2] - 4DMT是一家专注于解锁遗传药物潜力的临床前期公司，通过其专有的发明平台Therapeutic Vector Evolution，致力于治疗眼科和肺科领域的大市场疾病[3]

o » Initial interim landmark data analysis (N=50 at 24 Weeks) will be presented by Arshad M. Khanani, M.D., M.A., FASRS, Principal Investigator of the PRISM clinical trial at Angiogenesis, Exudation, and Degeneration 2024 Conference on Saturday, February 3, 2024 during Session VI (3:30 to 5:00 p.m. ET) Company to host webcast on Monday, February 5, 2024 at 8:00 a.m. ET EMERYVILLE, Calif., Jan. 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- 4D Molecular Therapeutics (Nasdaq: FDMT, 4DMT or the Company), a leading clinical-stag ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-39782 4D Molecular Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its Charter) Delaware 47-3506994 (State or o ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-39782 4D Molecular Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its Charter) Delaware 47-3506994 (State or other ...

公司概况 - 公司是一家临床阶段的生物治疗公司，利用定向进化的力量进行靶向基因药物的研发[63] - 公司已经在临床试验中拥有五个产品候选药物，同时还有两个处于临床前阶段的产品候选药物[63] - 公司主要通过出售股权证券和与合作伙伴的合作协议获得资金支持[63] 财务状况 - 公司在2023年第一季度的净亏损为2,868.2万美元，较去年同期的净亏损有所增加[70] - 公司在2023年第一季度的研发费用为2,241.2万美元，较去年同期增加了16%[71] - 公司在2023年第一季度的总营收为298万美元，较去年同期减少了76%[70] - 公司在2023年第一季度的总营收主要来自与uniQure的合作协议[65] - 公司在2023年第一季度的总营收下降主要是由于uniQure协议下的收入减少[70] - 公司在2023年第一季度的研发费用增加主要是由于人员成本和设施等方面的增加[71] 资本需求与现金流 - 公司预计未来将继续承担损失[76] - 未来资本支出将显著增加，主要用于建设商业生产能力[76] - 公司需要大量额外资本来支持运营，可能通过股权发行、债务融资或其他第三方资金融资[76] - 未来资本需求取决于多个因素，包括产品候选品的研发进展和获得批准[77] - 公司相信现有的现金和市场证券将至少支持计划的运营一年[78] - 如果无法获得额外资金，公司预计将延迟、减少或取消部分或全部研发项目[79] 现金流量 - 2023年第一季度，公司经营活动中的净现金使用为27.9百万美元[80] - 2023年第一季度，公司投资活动中的净现金提供为43.1百万美元[81] - 2023年第一季度，公司融资活动中的净现金提供为11.0百万美元[82] 风险提示 - 公司认为通货膨胀或利率变动对其经营业绩没有显著影响[90]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-39782 4D Molecular Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-3506994 (State or other juri ...