EMERYVILLE, Calif., Sept. 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- 4D Molecular Therapeutics (Nasdaq: FDMT, 4DMT or the Company), a leading clinical-stage genetic medicines company focused on unlocking the full potential of genetic medicines to treat large market diseases, today announced a poster presentation at the 2024 North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) in Boston, Massachusetts on September 26-28, 2024. 2024 NACFC Poster Presentation Details: Title:Transgene expression and CFTR channel function in hum ...

4D Molecular Therapeutics, Inc. (FDMT) closed the last trading session at $15.62, gaining 6.2% over the past four weeks, but there could be plenty of upside left in the stock if short-term price targets set by Wall Street analysts are any guide. The mean price target of $50.78 indicates a 225.1% upside potential.The mean estimate comprises nine short-term price targets with a standard deviation of $17.77. While the lowest estimate of $36 indicates a 130.5% increase from the current price level, the most opt ...

公司活动 - 4D Molecular Therapeutics宣布管理层将参加H.C. Wainwright第4届眼科虚拟会议，并在会上进行炉边谈话，管理层团队还将进行一对一会议 [1] - 会议日期为2024年8月15日，时间为美国东部时间中午12点 [2] - 会议的网络直播链接和存档版本将在公司网站的“投资者”部分提供，存档版本将保留一年 [3] 公司介绍 - 4DMT是一家领先的临床阶段遗传药物公司，专注于解锁遗传药物的全部潜力，治疗眼科和肺科的大市场疾病 [4] - 公司拥有专有的发明平台Therapeutic Vector Evolution，结合了诺贝尔奖技术directed evolution和约十亿合成AAV capsid-derived序列，发明定制和进化的载体用于产品候选 [4] - 4DMT正在推进六个临床阶段和一个临床前产品候选，每个都针对眼科、肺科和心脏学的罕见和大市场疾病 [4] - 公司还通过基因编辑合作伙伴关系推进中枢神经系统(CNS)项目 [4] 产品状态 - 所有产品候选均处于临床或临床前开发阶段，尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)或其他任何监管机构的营销批准 [5] - 公司未对产品候选的疗效或安全性做出任何声明 [5]

4D Molecular Therapeutics, Inc. (FDMT) came out with a quarterly loss of $0.63 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.72. This compares to loss of $0.77 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of 12.50%. A quarter ago, it was expected that this company would post a loss of $0.73 per share when it actually produced a loss of $0.66, delivering a surprise of 9.59%.Over the last four quarters, the compa ...

资金筹集 - 公司主要通过发行股票等方式为运营筹集资金[148] - 公司于2024年2月完成了一次公开发行,共发行6,586,015股普通股,每股发行价格为29.5美元,募集资金净额为2.812亿美元[149] - 公司于2024年3月行使了超额配售权,额外发行1,259,299股普通股,募集资金净额为3,490万美元[150] - 公司通过IPO、跟踪发行、ATM发行等方式筹集了大量资金,截至2024年6月30日现金及等价物余额为577.7百万美元[183][184][185][186][187][188][189][190][191][192] 研发费用 - 公司研发费用在未来可预见的时间内将持续增加,主要用于推进产品候选药的研发[163] - 研发费用同比增加35%,主要由于临床试验成本增加、员工人数增加以及设施和其他研发费用增加[176][177][178][179] 一般及行政费用 - 一般及行政费用同比增加21%,主要由于员工人数增加、设施和其他费用增加[180][181] 其他收益 - 其他收益净额同比增加198%和236%,主要由于现金等价物和可供出售证券余额增加以及收益率提高[182] 现金流 - 截至2023年6月30日止6个月,经营活动使用的净现金为5000万美元,主要由于5830万美元的净亏损,加上非现金费用1140万美元和经营资产负债变动310万美元[204] - 截至2024年6月30日止6个月,投资活动使用的净现金为3.368亿美元,主要由于购买3.741亿美元的有价证券和100万美元的固定资产,被3830万美元的有价证券到期所抵消[205] - 截至2023年6月30日止6个月,投资活动提供的净现金为9240万美元,主要由于1.144亿美元的有价证券到期,被2020万美元的有价证券购买和180万美元的固定资产购买所抵消[206] - 截至2024年6月30日止6个月,筹资活动提供的净现金为3.361亿美元,主要由于公开发行股票净收入3.161亿美元、2022年ATM发行计划15.3百万美元、行权和ESPP发行4.7百万美元[207] - 截至2023年6月30日止6个月,筹资活动提供的净现金为1.415亿美元,主要由于公开发行股票1.297亿美元、2022年ATM发行计划9.6百万美元、行权和ESPP发行2.7百万美元,被公开发行和ATM成本500万美元所抵消[208] 持续经营 - 公司预计未来运营亏损将持续增加,主要用于推进产品候选药的临床开发、申请监管批准以及商业化准备等[151,152] - 公司目前尚未有任何获批上市的产品,也未产生任何产品销售收入[153] - 公司需要大量额外资金支持持续经营和产品候选药的开发,未来能否获得充足资金存在不确定性[154] - 公司预计未来研发和一般行政费用将继续增加,需要大量资金支持产品开发和商业化[193][194][195] - 公司认为现有现金可以支持至少一年的计划运营[197] - 公司可能需要通过股权融资、债务融资或其他方式筹集更多资金[199][200] 业务发展 - 公司加强了眼科高级管理团队,并成立了眼科咨询委员会,为4D-150湿性AMD第三期临床试验做准备[163] - 公司2023年第三季度确认了来自AGT公司的2000万美元授权金收入[156] - 公司2023年第三季度确认了与uniQure公司合作协议的剩余收入[157]

临床试验进展 - 4DMT继续推进强劲进展和执行,以成为领先的后期期阶段基因药物公司为目标[3] - 4DMT加强了高级领导团队,并宣布成立了由世界级眼科专家组成的眼科顾问委员会,以推动4D-150在湿性AMD和糖尿病性眼病中的后期开发[4,5] - 4D-150在湿性AMD和糖尿病性黄斑水肿患者中继续保持良好的安全性和临床活性,139例患者中未报告严重炎症[6] - 4D-150在湿性AMD PRISM II期临床试验人群扩展队列中,3E10 vg/眼剂量显示了显著降低抗VEGF注射次数(89%降低)和视力改善(+4.2字母)[6] - 4D-710在I/II期AEROW临床试验中,对于难治性/不耐受的囊性纤维化患者,给药安全性良好,部分患者肺功能有临床意义改善[8,9] 财务状况 - 截至2024年6月30日,公司现金及等价物为5.78亿美元,预计可为运营提供资金支持至2027年上半年[13] 业务发展 - 公司在第四季度实现总收入XX亿美元，同比增长XX%[23] - 公司用户数达到XX亿，同比增长XX%[23] - 公司未来将继续加大在新产品和新技术研发方面的投入，预计未来一年内将推出多款新产品[23] - 公司正在积极拓展海外市场，计划在未来一年内进入XX个新国家和地区[23] - 公司正在考虑通过并购等方式加快市场扩张步伐，目前正在洽谈数项潜在收购案[23]

文章核心观点 - 4D Molecular Therapeutics(4DMT)公司加强了其高级管理团队 [1][2][3] - 公司任命了Dhaval Desai博士为首席开发官、Christopher Simms先生为首席商务官、Carlos Quezada-Ruiz博士为眼科治疗领域负责人 [3][5][6][7] - 公司成立了由业内知名视网膜专家组成的眼科顾问委员会 [9][10] - 新任高管团队成员拥有丰富的大市场眼科、监管、药物开发和商业化经验 [11][12][13][14] - 公司希望借助新任高管的专业优势来推进4D-150等重要产品的后期开发和商业化 [4][5][6][7] 公司概况 - 4DMT是一家专注于遗传性疾病治疗的临床阶段基因医药公司 [20] - 公司拥有专有的Therapeutic Vector Evolution技术平台 [20] - 目前公司有6个临床阶段产品和1个临床前产品 [20] - 公司产品涉及眼科、肺科和心脏学等领域 [20] - 公司还通过基因编辑合作开发中枢神经系统疾病治疗产品 [20] 新任高管背景 - Dhaval Desai博士拥有20多年药物开发经验,曾在Iveric Bio等公司负责临床开发和医学事务 [11] - Christopher Simms先生有20多年商业领导经验,曾在Iveric Bio等公司负责商业化策略和执行 [12] - Carlos Quezada-Ruiz博士是一名执业视网膜专科医生,曾在Genentech负责多个视网膜疾病的临床开发和批准 [13][14] 眼科顾问委员会 - 委员会由业内知名视网膜专家组成,包括Arshad Khanani博士、David Boyer博士、Frank Holz博士、Anat Loewenstein博士和Dante Pieramici博士 [15][16][17][18][19] - 委员会将为公司的大市场眼科项目的开发策略和注册提供支持 [9][10]

LOS ANGELES, July 22, 2024 /PRNewswire/ -- The Schall Law Firm, a national shareholder rights litigation firm, announces that it is investigating claims on behalf of investors of 4D Molecular Therapeutics, Inc. ("4D Molecular Therapeutics" or "the Company") (NASDAQ: FDMT) for violations of the securities laws.The investigation focuses on whether the Company issued false and/or misleading statements and/or failed to disclose information pertinent to investors. 4D Molecular Therapeutics released the interim r ...

NEW YORK, July 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Attorney Advertising -- Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC is investigating potential claims on behalf of purchasers of 4D Molecular Therapeutics, Inc. (“4D Molecular” or “the Company”) (NASDAQ: FDMT). Investors who purchased 4D Molecular securities are encouraged to obtain additional information and assist the investigation by visiting the firm’s site: bgandg.com/FDMT. Investigation Details On July 17, 2024, 4D Molecular released the interim results of its Phase ...

会议主要讨论的核心内容 4D-150在广泛湿AMD患者群体中的安全性和有效性 - 4D-150在广泛湿AMD患者群体中继续保持安全性和耐受性 [6][9][33] - 4D-150在高剂量组(3E10 vg)中展现出强大的临床活性,包括显著降低患者的抗VEGF注射次数、改善视力和解剖学指标 [12][37][38][39] - 4D-150在低剂量组(1E10 vg)也显示出生物活性,但疗效不及高剂量组 [95] 4D-150的长期疗效和持久性 - 3名1.5-2年前接受4D-150治疗的重度患者至今仍保持无需补充注射的状态,视力和解剖学指标也保持稳定 [42] - 4D-150在广泛湿AMD患者群体中也展现出持久的临床活性,77%的高剂量组患者在24周内无需补充注射 [37][39] 4D-150的安全性概况 - 4D-150总体安全性良好,139名患者中未出现任何4D-150相关的严重不良事件 [33][43] - 在高剂量组(3E10 vg),30名患者中无一例出现前房或玻璃体内显著炎症反应 [33][34][35] - 所有患者均顺利完成局部激素预防性用药方案,无需继续使用激素 [33] 4D-150的III期临床试验计划 - 公司计划进行两项III期非劣效性试验,以视力作为主要疗效指标,评估4D-150 3E10 vg剂量与阿柏西普每8周2mg的对照组 [44][45] - 每项试验计划入组约450名患者,与本次人群扩展队列的特征和给药方案一致 [44] - 公司已获得FDA的RMAT认定和EMA的PRIME认定,有利于加快产品开发 [45][46] 问答环节重要的提问和回答 关于患者特征与注射免疫状态的关系 - 目前尚未发现任何基线特征与注射免疫状态的获得存在相关性,公司将继续研究这一问题 [50] 关于CST变化情况 - 高剂量组77%注射免疫患者的CST保持稳定,无波动,这可能转化为视力获益 [51][52] - 部分需要补充注射的患者,CST会逐渐升高,但仍优于标准治疗 [83][84] 关于低剂量组(1E10 vg)的疗效数据 - 低剂量组的疗效整体劣于高剂量组,但仍显示出一定的生物活性 [95] 关于第4周补充注射的影响 - 错过第4周补充注射的5名患者中,有4名(80%)最终实现长期无需注射 [103] - 第4周补充注射可能有助于覆盖基因表达的上升期,但并非所有患者都需要 [103]