LEXINGTON, Mass., May 10, 2024 /PRNewswire/ -- Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), a biotechnology company focused on the development of emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor, today announced that the Company will present updated data from the TakeAim Leukemia study Tuesday, May 14, 2024, at 4:00 p.m. ET. Management will host a conference call on the same day at 4:30 p.m. ET. To access the live conference call, please dial 800-836-8184 from the United States or 646-357-8785 from ...

Curis, Inc. (NASDAQ:CRIS) Q1 2024 Earnings Conference Call May 7, 2024 8:30 AM ET Company Participants Diantha Duvall - CFO Jim Dentzer - President & CEO Robert Martell - Chief Scientific Officer Conference Call Participants Soumit Roy - JonesTrading Li Watsek - Cantor Fitzgerald Yale Jen - Laidlaw & Company Billal Jahangiri - Truist Securities Sean McCutcheon - Raymond James Operator Good morning, ladies and gentlemen, and welcome to the Curis First Quarter 2024 Business Update. At this time all lines are ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark one) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to . Commission File Number: 000-30347 CURIS, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 04-3505116 (State or Othe ...

LEXINGTON, Mass., April 30, 2024 /PRNewswire/ -- Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), a biotechnology company focused on the development of emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor, today announced that the Company will release its first quarter 2024 financial results on Tuesday, May 7, 2024, at 8:00 a.m. ET. Management will host a conference call on the same day at 8:30 a.m. ET. To access the live conference call, please dial (800)-836-8184 from the United States or (646)-357-8785 ...

Curis (CRIS) shares rallied 19.5% in the last trading session to close at $16.01. This move can be attributable to notable volume with a higher number of shares being traded than in a typical session. This compares to the stock's 37.3% gain over the past four weeks. The stock rallied due to the optimism over the development of the company’s lead candidate, emavusertib, which is being evaluated in mid-stage studies for treating various cancer indications like primary central nervous system lymphoma, acute my ...

LEXINGTON, Mass., April 5, 2024 /PRNewswire/ -- Curis, Inc. (NASDAQ: CRIS), a biotechnology company focused on the development of innovative therapeutics for the treatment of cancer, today announced that on April 1, 2024, the independent Compensation Committee of the Board of Directors of Curis approved the grant of inducement stock options to purchase a total of 8,550 shares of Curis common stock to a new employee, with a grant date of April 1, 2024 (the "Q2 2024 Inducement Grant"). The Q2 2024 Inducement ...

公司介绍 - Curis, Inc.是一家专注于开发癌症治疗创新药物的生物技术公司[1] 领导动态 - Curis的总裁兼首席执行官James Dentzer将参加第23届Needham虚拟医疗保健大会[1] 产品研发 - Emavusertib是Curis公司目前正在测试的口服小分子IRAK4抑制剂，正在进行多项临床试验[2] - Emavusertib还在与其他药物进行联合治疗的前线组合疗法中进行评估[3]

财务数据和关键指标变化 - 2023年第四季度净亏损1170万美元,每股亏损2.03美元,而2022年同期净亏损1130万美元,每股亏损2.35美元 [19] - 2023年全年净亏损4740万美元,每股亏损8.96美元,而2022年全年净亏损5670万美元,每股亏损12.14美元 [19] - 2023年第四季度收入2.7百万美元,而2022年同期为2.9百万美元 [20] - 2023年全年收入10百万美元,而2022年为10.2百万美元 [20] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在推进多个适应症的临床试验,包括白血病、淋巴瘤和实体瘤 [9][11][13][17] - 在白血病方面,公司正在进行一项针对FLT3突变和剪接体突变患者的emavusertib单药治疗的临床试验,预计将于今年中期有数据更新 [11] - 在淋巴瘤方面,公司正在评估emavusertib联合伊布替尼治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的疗效,初步数据显示3/5例患者实现完全缓解 [13][14] - 在实体瘤方面,公司启动了一项评估emavusertib联合pembrolizumab治疗转移性黑色素瘤的研究 [17] 各个市场数据和关键指标变化 - 原发中枢神经系统淋巴瘤是一个罕见病,发病率为每百万人5例 [32][33] - 在这一适应症中,目前没有获批的二线治疗药物,这为emavusertib提供了很好的机会 [34] - 公司正在快速扩大原发中枢神经系统淋巴瘤的临床试验,预计到第一季度末临床试验点将翻倍 [16] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在积极拓展emavusertib在白血病、淋巴瘤和实体瘤等多个适应症的临床开发 [9][11][13][17] - 公司计划在白血病领域进行emavusertib联合阿扎胞苷和文拓克沙的三联疗法的临床试验,以期进一步提高疗效 [12] - 公司正在评估emavusertib在维持治疗和联合用药方面的潜力,并正在与潜在合作伙伴进行洽谈 [113][114] - 公司面临着多家大型制药公司在BTK抑制剂领域的竞争,但emavusertib作为靶向IRAK4的独特机制可能带来优势 [32][33][38][39] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在2023年面临了重重挑战,包括临床试验暂停和不利的资本市场环境,但团队仍然努力工作,最终成功解决了临床试验问题 [9][10] - 管理层对emavusertib在白血病、淋巴瘤和实体瘤等多个适应症的临床进展表示乐观,认为这是一个非常有潜力的药物 [9][11][13][17] - 管理层表示,公司目前处于良好的现金状况,预计现有现金可支持公司运营至2025年 [24][25] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Ed White 提问** 询问公司在原发中枢神经系统淋巴瘤试验中临床试验点的数量变化 [28] **Jim Dentzer 回答** 公司正在快速扩大临床试验点,到第一季度末将翻倍,反映了临床医生对该药物的高度兴趣 [29][30] 问题2 **Soumit Roy 提问** 询问公司是否计划在美国启动AML三联疗法的临床试验,以及该疗法的预期疗效指标 [49][51] **Jim Dentzer 回答** 公司初期将在欧洲启动三联疗法试验,关注安全性评估,同时也会关注疗效信号,希望能够复制之前的临床前数据 [52][53][54][55] 问题3 **Yale Jen 提问** 询问公司何时与FDA沟通下一步开发计划,以及2024年运营费用的预期 [104][107] **Jim Dentzer 和 Diantha Duvall 回答** 公司希望尽快与FDA沟通,时间取决于FDA的安排。运营费用预计将保持相对稳定,预计现金可支持公司运营至2025年 [109]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 ________________________________ FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2023 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number 000-30347 CURIS, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 04-3505116 (State or other jurisdiction of (I.R.S. E ...

财务数据和关键指标变化 - 公司第三季度净亏损1220万美元,每股亏损2.13美元,而2022年同期净亏损1330万美元,每股亏损2.83美元 [15] - 公司前9个月净亏损3570万美元,每股亏损6.6美元,而2022年同期净亏损4530万美元,每股亏损9.82美元 [15] - 第三季度和前9个月的收入均为280万美元,均来自Genentech和Roche销售Erivedge的版税收入 [16] - 第三季度研发费用1040万美元,较2022年同期下降,主要由于员工成本降低,但被临床费用增加所抵消 [17] - 前9个月研发费用2950万美元,较2022年同期下降,主要由于员工成本降低 [17] - 第三季度和前9个月管理费用分别为480万美元和1380万美元,较2022年同期有所增加,主要由于专业、法律和咨询服务成本上升 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司目前主要业务集中在急性髓系白血病(AML)和淋巴瘤的临床试验,包括TakeAim Leukemia和TakeAim Lymphoma研究 [8][10] - TakeAim Leukemia研究已重新开放临床试验点,正在招募新患者,预计2024年上半年可获得首批数据 [10] - TakeAim Lymphoma研究将在即将召开的ASH年会上提供更新,包括首次原发中枢神经系统淋巴瘤的临床验证性数据 [9] - 公司正在与临床试验点和监管部门合作,推进一项新的三联疗法临床试验,评估emavusertib联合azacitidine和venetoclax在AML中的疗效 [11][12] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司目前主要关注AML和淋巴瘤两个市场,尚未涉及其他市场 [8][9][10] - 在AML市场,公司正在评估emavusertib作为单药治疗FLT3或剪接体突变的复发/难治性AML患者的疗效,希望能超过现有FLT3抑制剂的疗效 [43][44] - 在淋巴瘤市场,公司将重点关注原发中枢神经系统淋巴瘤,这是一个罕见的淋巴瘤亚型,目前治疗选择有限 [28][29] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在多方面推进emavusertib的临床开发,包括单药、双联和三联疗法,预计未来4个季度将陆续有数据更新 [13] - 公司正在等待VERONA研究结果,以确定未来在高危骨髓增生异常综合征(MDS)市场的发展方向,是采取双联还是三联疗法 [33][34] - 公司希望通过emavusertib的独特作用机制,能够在AML和淋巴瘤市场取得突破性进展,满足目前尚未得到满足的临床需求 [28][29][43][44] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为此次临床试验重启是一个关键的转折点,将重新聚焦于临床试验的招募和数据收集 [8] - 管理层对emavusertib在AML和淋巴瘤市场的前景持乐观态度,认为可能取得突破性进展 [28][29][43][44] - 公司有充足的现金储备,预计可维持计划运营至2025年 [20][21] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Yale Jen 提问** 询问公司在即将召开的ASH年会上的摘要内容 [25] **Jim Dentzer 回答** 公司将在ASH年会上重点更新淋巴瘤研究的数据,包括原发中枢神经系统淋巴瘤的首次临床验证性数据,而AML研究的数据更新将推迟至2024年 [26][27][28][29][30][31] 问题2 **Unidentified Analyst 提问** 询问公司在AML和MDS市场的发展预期和临床试验的目标 [42] **Jim Dentzer 回答** 在AML市场,公司希望能够超越现有FLT3抑制剂的疗效,在FLT3突变和剪接体突变患者中取得更好的完全缓解率;在MDS市场,公司将根据VERONA研究结果决定是采取双联还是三联疗法 [43][44][45] 问题3 **Unidentified Analyst 提问** 询问公司在三联疗法临床试验中是否需要进一步的剂量探索,以及是否担心存在药物相互作用 [46] **Jim Dentzer 回答** 公司认为不太可能存在显著的药物相互作用,但会在临床试验中密切监测;同时,由于这是首次评估三联疗法,公司会评估合适的emavusertib剂量 [47][48][49][50]