Biohaven .(BHVN)
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These Biotechs and IPOs Inspire Big Insider Buying
24/7 Wall Street· 2024-04-28 20:15
股票购买情况 - Ibotta公司的10%所有者Clark Jermoluk Founders Fund I购买了近568,200股,总成本约为5000万美元[4] - RXO公司的10%所有者MFN Partners购买了超过130万股,总成本接近2630万美元[6]
Biohaven Announces Closing of Public Offering and Full Exercise of the Underwriters' Option to Purchase Additional Shares
Prnewswire· 2024-04-23 04:05
NEW HAVEN, Conn., April 22, 2024 /PRNewswire/ -- Biohaven Ltd. (NYSE: BHVN), a biopharmaceutical company focused on the discovery, development, and commercialization of life-changing treatments in key therapeutic areas, including immunology, neuroscience, and oncology, today announced the closing of its underwritten public offering of 6,451,220 of its common shares, which includes the full exercise of the underwriters' option to purchase 841,463 additional common shares, at a public offering price of $41.00 ...
Biohaven Announces Pricing of $230 Million Public Offering of Common Shares
Prnewswire· 2024-04-18 18:00
股票发行详情 - Biohaven Ltd.宣布定价其公开发行的5609757股普通股,每股定价为41.00美元[1] - Biohaven Ltd.授予承销商30天的购买期权,以购买额外的841463股普通股[1] - Biohaven Ltd.预计此次发行的募集总额约为2.3亿美元,净收益将用于一般公司用途[1] - Biohaven Ltd.将根据有效的S-3表格进行股票发行[4] 承销商信息 - J.P. Morgan、摩根士丹利、TD Cowen和Piper Sandler & Co.担任本次发行的联席主承销商[2] - Cantor和Baird分别担任本次发行的承销商[2] 投资者提示 - 投资者可以通过J.P. Morgan Securities LLC、Morgan Stanley & Co. LLC、TD Securities (USA) LLC和Piper Sandler & Co.获取招股说明书[3] - Biohaven Ltd.提醒投资者,包括关于公开发行的预期结束时间和募集资金用途在内的前瞻性声明存在重大风险和不确定性[5]
Biohaven Showcases Innovative Neuroscience Portfolio with 20 Presentations at the 2024 American Academy of Neurology (AAN) Annual Meeting and Provides Other Business Updates
Prnewswire· 2024-04-13 21:00
Biohaven's first-in-class Molecular Degrader of Extracellular Proteins (MoDE™) technology targeting IgG removal, BHV-1300, was selected for an oral presentation at AAN highlighting its novel mechanism of action and the latest preclinical data demonstrating rapid, robust, and selective target removal Biohaven announces it will present safety and IgG lowering data from its ongoing single ascending dose (SAD) study of BHV-1300 at the company's annual R&D day at the Yale Innovation Summit in New Haven, Connecti ...
Biohaven .(BHVN) - 2023 Q4 - Annual Report
2024-02-29 00:00
UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 ____________________________________________________________________________ FORM 10-K ____________________________________________________________________________ (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2023 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____ to __ ...
Biohaven .(BHVN) - 2023 Q4 - Annual Results
2024-02-29 00:00
Exhibit 99.1 Biohaven Reports Fourth Quarter and Full Year 2023 Financial Results and Recent Business Developments • Driving clinical, regulatory, and operational excellence across five innovative platforms focused on immunology, neuroscience, and oncology: ◦ Portfolio targeting large indications including obesity, epilepsy, bipolar disorder, depression, obsessive- compulsive disorder (OCD), migraine, pain, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, and cancer. Also ...
Biohaven .(BHVN) - 2023 Q3 - Quarterly Report
2023-11-14 00:00
UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 001-41477 Biohaven Ltd. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) British Virgin Islands Not applicable (State or other jurisdiction of (I.R.S. Employ ...
Biohaven .(BHVN) - 2023 Q2 - Quarterly Report
2023-07-31 00:00
UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 001-41477 Biohaven Ltd. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) British Virgin Islands Not applicable (State or other jurisdiction of (I.R.S. Employer in ...
Biohaven .(BHVN) - 2023 Q1 - Quarterly Report
2023-05-12 00:00
财务状况 - 2023年3月31日的资产总额为618,521千美元,较2022年12月31日的661,783千美元有所下降[7] - 2023年3月31日的现金及现金等价物为125,031千美元,较2022年12月31日的204,877千美元有所下降[7] - 2023年3月31日的股东权益为472,258千美元,较2022年12月31日的538,771千美元有所下降[7] - 2023年3月31日的现金等价物净减少为52,014千美元,较2022年3月31日的36,049千美元有所增加[11] 财务表现 - 2023年3月31日的研发费用为63,461千美元,较2022年3月31日的70,096千美元有所下降[9] - 2023年3月31日的净亏损为70,492千美元,较2022年3月31日的97,032千美元有所下降[9] - 2023年3月31日的每股基本和摊薄净亏损分别为1.03美元和2.46美元[9] - 2023年3月31日的营运活动中的净现金流出为77,638千美元,较2022年3月31日的58,836千美元有所增加[11] 资金筹集 - 公司计划通过公开或私人股权、债务融资或其他资本来源来支持其持续运营和增长战略[26] - 公司预计现有的现金、现金等价物和可交易证券将足以支持至少一年的运营支出[25] - 公司将通过出售可公开或私人交易的股权、债务融资或其他资本来源来融资其运营[26] 合作与许可协议 - 公司与耶鲁大学签订了独家许可协议,获得了MoDE平台的专利权,包括治疗神经系统疾病的专利[56] - 公司与ALS Biopharma和FCCDC签订了独家许可协议,涉及300多种谷氨酸调节剂的专利权[58] - 公司与AstraZeneca签订了独家许可协议,获得了BH-3241和BH-5500等专利权[62] 产品研发 - 公司在2022年下半年启动了BH-7000用于癫痫和躁郁症的临床试验[115] - BHV-7000是Kv7通道激动剂,针对癫痫患者设计,预期具有改善副作用剖面的潜力[117] - 公司计划在2023年下半年向FDA提交BHV-1300的IND申请[140]
Biohaven .(BHVN) - 2022 Q4 - Annual Report
2023-03-23 00:00
公司收购与合作 - 公司于2022年2月宣布与Channel Biosciences, LLC达成协议,收购了针对Kv7离子通道的药物发现平台[10] - 公司在2022年2月宣布与BMS签署了taldefgrobep alfa的全球许可协议[33] - 公司与KU Leuven签署了TRPM3拮抗剂开发和商业化协议[39] - 公司收购了Kleo Pharmaceuticals, Inc.,并获得了他们的TDP-43平台技术[64] - 公司与Bristol Myers Squibb签订了全球许可协议,获得了taldefgrobep alfa(BHV-2000)的开发和商业化权利[67] - 公司与Artizan Biosciences签订了协议,开发治疗炎症性肠病(IBD)和帕金森病的新型治疗方法[66] - 公司进入了独家全球许可和研究协议,开发和商业化TRPM3拮抗剂[66] 临床项目 - 公司的主要临床项目之一是BHV-7000,该项目是Kv7平台的主要资产,已经获得了Health Canada的批准,并计划在2023年上半年进行EEG研究[10] - BHV-7000是一种Kv7.2/7.3通道激活剂,具有广泛的体内抗惊厥活性和广泛的治疗指数,预期将成为无法控制当前疗法的癫痫患者的潜在解决方案[12] - BHV-7000已被美国食品和药物管理局授予罕见儿童疾病认定[14] - BHV-7010作为下一代Kv7.2/7.3激动剂正在开发中[17] - BHV-8000将进入2023年的第一阶段研究[19] - BHV-2100 是公司评估的首选候选药物,计划于2023年推进至临床阶段[40] - BHV-2100 是公司开发的口服可用小分子 TRPM3 拮抗剂,用于神经病理性疼痛的潜在非阿片类治疗[42] 药物研发 - 公司正在支持 KU Leuven 进行关于 TRPM3 在疼痛和其他疾病中的作用的进一步基础和转化研究[42] - 公司利用 MoDE 平台开发新型双特异性分子降解剂,用于治疗 IgA 肾病[43] - 公司的 MoDE 平台技术有望为多种疾病带来显著潜在益处,包括重症肌无力、类风湿关节炎等[45] - 公司计划在2023年下半年向 FDA 提交 BHV-1300 的 IND 申请[45] - 公司利用 MATE 结合技术生成特异位点抗体药物结合物,预计将提高抗体药物结合物的稳定性和治疗指数[46] 临床试验 - 公司在2022年5月宣布了针对SCA患者的troriluzole的第三阶段临床试验的顶线结果[27] - 在SCA3亚组中,troriluzole显示出与安慰剂相比的治疗效果[27] - troriluzole在减少跌倒风险方面表现出积极效果[27] - 公司在2022年9月宣布,verdiperstat未能在ALS患者中达到预定的主要疗效终点[32] 法律和监管 - 公司拥有或许可专利,保护产品、使用方法和制造方法,以及其他与推动科学进步相关的创新[56] - 公司计划在美国开发和商业化产品候选药物,并可能与其他地区的合作伙伴建立分销或许可安排[55] - 公司在美国受FDA监管,遵守《联邦食品、药品和化妆品法》及相关法规[71] - FDA可能会要求进行后市场测试和监测,以监测产品的安全性或有效性[79] - 美国和其他地区的药品审批流程可能会涉及额外的产品测试和行政审查期[90]