公司业务与产品 - 公司为临床阶段生物制药公司致力于癌症药物研发[69] - 公司主要产品firmonertinib在中国已获批上市但美国FDA尚未批准[70] 临床试验成果 - FAVOUR试验中79%患者肿瘤缩小至少30%[72] - FURTHER试验中64%患者肿瘤缩小至少30%[73] 合作协议相关 - 与Allist签订协议里程碑付款最高达7.65亿美元目前未达成[74] 公司融资情况 - 2024年1月完成首次公开募股净收益1.832亿美元[76] 公司亏损情况 - 2024年9个月净亏损5990万美元2023年同期为4810万美元[77] - 公司预计未来继续亏损且亏损将大幅增加[77] 费用相关 - 研发费用主要与firmonertinib相关未来将大幅增加[83] - 行政费用主要包括人员薪酬等未来将增加[85] - 2024年第三季度研发费用为2008.8万美元2023年同期为1428万美元增加580.8万美元[87] - 2024年第三季度一般及行政费用为414.4万美元2023年同期为243.6万美元增加170.8万美元[90] - 2024年前三季度研发费用为5884.1万美元2023年同期为4487.4万美元增加1396.7万美元[93] - 2024年前三季度一般及行政费用为1176.2万美元2023年同期为659.8万美元增加516.4万美元[94] 利息收入情况 - 2024年第三季度利息收入为366.8万美元2023年同期为231.5万美元增加135.3万美元[91] - 2024年前三季度利息收入为1074.8万美元2023年同期为333.2万美元增加741.6万美元[95] 公司现金情况 - 2024年9月30日公司拥有现金及现金等价物2.829亿美元[96] - 公司计划通过多种方式满足运营和资本支出需求包括股权债务融资合作许可等但存在不确定性[97] - 公司现有现金预计可满足到2026年的现金需求但存在风险[98] 经营活动现金流量 - 2024年前三季度经营活动现金净流出5406万美元2023年同期为4092.9万美元[103] 公司义务情况 - 截至2024年9月30日除经营租赁外无长期义务资本租赁义务等[108] - 与Allist等协议下有义务承诺但截至2024年9月30日相关里程碑和版税支付不太可能且未记录在报表[109] 财务报表编制相关 - 公司管理基于GAAP编制财务报表需做影响报表金额等的估计和判断[110] - 关键会计政策无变化[111] 公司成长类型相关 - 作为新兴成长公司可利用会计标准的延长过渡期[112] - 满足四个条件之一将不再是新兴成长公司[113] - 公司也是小型报告公司可能继续保持[114] 财务报表附注相关 - 近期会计公告在10 - Q表财务报表附注3披露[115] 风险相关 - 现金及现金等价物的利率风险敞口不显著[116] - 汇率波动至今未对运营结果有重大影响[117]

现金及运营情况 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为2.829亿美元预计可支持运营至2026年[8] - 2024年前9个月运营净现金使用分别为5410万美元2023年为4090万美元[8] 研发相关 - 2024年前9个月研发费用为5890万美元2023年为4490万美元[9] - 2024年第三季度研发费用为2008.8万美元2023年同期为1428万美元[23] - 2024年前九个月研发费用为5884.1万美元2023年同期为4487.4万美元[23] - 2024年第四季度将启动SHP2抑制剂联合用药的剂量扩展研究[4] - 2025年上半年将提供EGFR PACC计划的更新[5] - 2024年末或2025年初将完成下一代抗体药物偶联物（ADC）候选药物的选择[6] - 2025年将得到一线EGFR外显子20突变NSCLC的全球3期FURVENT研究的关键数据[7] - 公司主要产品firmonertinib在EGFR PACC突变NSCLC中有积极概念验证数据[3] 行政费用相关 - 2024年前9个月一般及行政费用为1180万美元2023年为660万美元[10] - 2024年第三季度一般及行政费用为414.4万美元2023年同期为243.6万美元[23] - 2024年前九个月一般及行政费用为1176.2万美元2023年同期为659.8万美元[23] 亏损情况 - 2024年前9个月净亏损为5990万美元2023年为4810万美元[10] - 2024年第三季度运营亏损2423.2万美元2023年同期为1671.6万美元[23] - 2024年第三季度净亏损2056.4万美元2023年同期为1440.1万美元[23] - 2024年前九个月净亏损5985.5万美元2023年同期为4814万美元[23] - 2024年第三季度基本和稀释后每股净亏损0.61美元2023年同期为5.52美元[24] - 2024年前九个月基本和稀释后每股净亏损1.95美元2023年同期为24.69美元[24] 利息收入 - 2024年第三季度利息收入为366.8万美元2023年同期为231.5万美元[23]

Biotech and pharmaceutical companies are well known for raising capital through initial public offerings, or IPOs. Between 2001 and 2023, approximately 24% of IPOs were from biotech and pharmaceutical companies. When looking at the period from 2019 to 2023, 35% of IPOs were from firms in these industries. As such, biotech and pharma IPOs are becoming more and more relevant in the market. These stocks can lead to massive gains as well as massive losses. These companies usually have little to no revenue. They ...

Shares of ArriVent BioPharma, Inc. (AVBP) have gained 29.8% over the past four weeks to close the last trading session at $24.36, but there could still be a solid upside left in the stock if short-term price targets of Wall Street analysts are any indication. Going by the price targets, the mean estimate of $31 indicates a potential upside of 27.3%. The average comprises five short-term price targets ranging from a low of $25 to a high of $35, with a standard deviation of $4.69. While the lowest estimate in ...

新药物开发 - 公司正在开发一款名为firmonertinib的新药物,用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)[84][85][86][87][88] - 公司已获得FDA的突破性疗法认定和孤儿药认定,有利于加快firmonertinib的开发和审批[84] - 公司在2021年从上海艾力斯特制药有限公司(Allist)获得了firmonertinib在全球范围内(除大中华区)的开发和商业化权利[89] 财务状况 - 公司自成立以来一直处于亏损状态,2024年上半年净亏损3930万美元[92] - 公司预计未来会持续亏损,并将大幅增加研发投入以推进firmonertinib和其他管线的开发[92][94][95] - 公司在2024年上半年的研发费用为3,875.3万美元，较2023年同期增加815.9万美元[109][110] - 公司在2024年上半年的一般及行政费用为761.8万美元，较2023年同期增加345.6万美元[111] - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物为2.987亿美元[113] - 公司预计现有现金及现金等价物可满足公司运营资金需求至2026年[115] - 公司未来资本需求将取决于多方面因素,包括临床试验进展、监管审批、生产和商业化等[115][116] - 公司计划通过公开或私募股权融资、债务融资、合作和许可安排等方式筹集资金[114][117] 公司地位 - 公司将继续利用《JOBS法案》的豁免权,延迟采用新的会计准则,财务报表可能与公众公司不同[128,129] - 公司将在以下情况之前一直保持新兴成长公司地位：1)首次公开募股后5年内；2)年收入达12.35亿美元；3)被认定为"大型加速成长公司"；4)发行10亿美元以上的非可转换债券[129] - 公司也是一家较小报告公司,可利用相关规模优惠披露[130,131,132] 风险因素 - 公司认为利率风险和汇率风险对其影响不大[134,135] - 通胀对公司的影响主要体现在劳动力成本和临床试验成本的上升,但总体影响不大[136]

财务状况 - 公司在2024年第二季度报告了财务业绩，截至2024年6月30日的现金及现金等价物为2.987亿美元，预计可为公司运营提供资金至2026年[15] - 公司总营业费用为2,569.7万美元，较上年同期增加13.8%[34] - 公司净亏损为2,187.4万美元，较上年同期增加1.4%[34] - 每股基本和稀释净亏损为10.79美元[35] - 普通股加权平均股数为1,999,705股[35] - 利息收入为382.3万美元[34] - 六个月期间净亏损为3,929.1万美元，较上年同期增加16.4%[34] 研发费用 - 研发费用增加主要由于与firmonertinib相关的人员和临床费用增加[16] - 研发费用为2,177.8万美元，占总营业费用的84.7%[34] - 六个月期间研发费用为3,875.3万美元，较上年同期增加26.7%[34] 管理费用 - 一般及行政费用增加主要由于公司作为上市公司运营所需的基础设施扩张[17] - 管理费用为391.9万美元，占总营业费用的15.3%[34] - 六个月期间管理费用为761.8万美元，较上年同期增加83.0%[34] 临床试验进展 - 公司在2024年WCLC大会上将发表firmonertinib一线治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌的临床验证性数据[2][11] - 公司计划在2024年9月9日举办firmonertinib EGFR PACC突变非小细胞肺癌I期临床数据的网络研讨会[3][11] - 公司在2025年预期获得firmonertinib治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的III期临床试验的top-line数据[13] 新产品管线 - 公司与Alphamab签订了多靶点抗体偶联药物(ADC)合作协议,扩展了ADC产品线和肿瘤产品管线[4][9][10] - 公司正在推进选择下一代ADC候选药物,预计在2024年底或2025年初完成选择[12] 公司治理 - 公司增强了董事会领导力,新增了两名资深行业专家John Hohneker博士和Kristine Peterson女士[14]

Clinical proof-of-concept monotherapy data for once daily, first-line firmonertinib in EGFR PACC mutant nonsmall cell lung cancer (NSCLC) to be presented as a presidential symposium presentation at the 2024 World Conference on Lung Cancer (WCLC) ArriVent to host virtual webinar on these interim analyses of Phase 1b data for firmonertinib in EGFR PACC mutant NSCLC in conjunction with 2024 WCLC on September 9, 2024 at 4:30pm ET Entered into a multi-target antibody drug conjugate (ADC) collaboration agreement ...

First-line monotherapy data for once daily firmonertinib selected as an oral presentation in the presidential session First prospectively designed randomized clinical data for a small-molecule EGFR tyrosine kinase inhibitor in PACC mutant non-small cell lung cancer patient population ArriVent to host virtual webinar in conjunction with 2024 WCLC NEWTOWN SQUARE, Pa., Aug. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ArriVent BioPharma, Inc. (Company or ArriVent) (Nasdaq: AVBP), a clinical-stage company dedicated to accelera ...

Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For The Transition Period From To Commission file number: 001-41929 ARRIVENT BIOPHARMA, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 86-3336099 (State of Othe ...

Exhibit 99.1 ArriVent BioPharma Reports First Quarter 2024 Financial Results ● Presented preclinical firmonertinib (formerly furmonertinib) data at the 2024 American Association for Cancer Research (“AACR”) Annual Meeting ● Dosed first patient in Phase 1b combination study of firmonertinib and ICP-189 for advanced or metastatic non-small cell lung cancer (“NSCLC”) with epidermal growth factor receptor (“EGFR”) classical mutations ● Strong financial position with cash and cash equivalents of $317.4 million a ...