财务状况 - 公司在2024年第二季度报告了财务业绩，截至2024年6月30日的现金及现金等价物为2.987亿美元，预计可为公司运营提供资金至2026年[15] - 公司总营业费用为2,569.7万美元，较上年同期增加13.8%[34] - 公司净亏损为2,187.4万美元，较上年同期增加1.4%[34] - 每股基本和稀释净亏损为10.79美元[35] - 普通股加权平均股数为1,999,705股[35] - 利息收入为382.3万美元[34] - 六个月期间净亏损为3,929.1万美元，较上年同期增加16.4%[34] 研发费用 - 研发费用增加主要由于与firmonertinib相关的人员和临床费用增加[16] - 研发费用为2,177.8万美元，占总营业费用的84.7%[34] - 六个月期间研发费用为3,875.3万美元，较上年同期增加26.7%[34] 管理费用 - 一般及行政费用增加主要由于公司作为上市公司运营所需的基础设施扩张[17] - 管理费用为391.9万美元，占总营业费用的15.3%[34] - 六个月期间管理费用为761.8万美元，较上年同期增加83.0%[34] 临床试验进展 - 公司在2024年WCLC大会上将发表firmonertinib一线治疗EGFR PACC突变非小细胞肺癌的临床验证性数据[2][11] - 公司计划在2024年9月9日举办firmonertinib EGFR PACC突变非小细胞肺癌I期临床数据的网络研讨会[3][11] - 公司在2025年预期获得firmonertinib治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的III期临床试验的top-line数据[13] 新产品管线 - 公司与Alphamab签订了多靶点抗体偶联药物(ADC)合作协议,扩展了ADC产品线和肿瘤产品管线[4][9][10] - 公司正在推进选择下一代ADC候选药物,预计在2024年底或2025年初完成选择[12] 公司治理 - 公司增强了董事会领导力,新增了两名资深行业专家John Hohneker博士和Kristine Peterson女士[14]