Interim readout of 22 patients shows unprecedented efficacy data compared to prior atopic dermatitis (AD) studies with biologics: 60.0% of dupilumab-experienced AD patients treated with 400mg eblasakimab weekly achieved EASI-90 (at least a 90% reduction in their Eczema Area Severity Index (EASI) score) and 66.7% achieved a vIGA score of 0 or 1 (clear or almost clear skin) after 16 weeks, versus 14.3% of patients on placebo. 20% of patients treated with eblasakimab achieved EASI-100 (100% reduction in their ...

文章核心观点 - 公司在2023年取得了多项重要进展,包括宣布了eblasakimab在中重度特应性皮炎(AD)2b期临床试验的积极结果,启动了farudodstat在脱发性白斑(AA)的2期临床试验,并展示了eblasakimab在慢性阻塞性肺疾病(COPD)方面的潜力[4][5][6][7][10] - 公司在2023年第四季度和2023年全年的财务表现有所改善,现金消耗有所下降,但仍处于亏损状态[17][23][24][25][26][27] - 公司正在积极推进eblasakimab和farudodstat的临床开发,预计2024年将有多个重要临床数据读出[17] 公司业务进展 eblasakimab - 在中重度AD患者中,eblasakimab治疗组的EASI-75反应率和vIGA 0/1反应率明显优于安慰剂组[5] - 在既往对dupilumab反应不佳的AD患者中,eblasakimab治疗组有56%的患者达到EASI-90和vIGA 0/1[11][12] - 公司展示了eblasakimab在COPD适应症中的潜力,数据显示其在改善肺功能和支气管舒张方面优于dupilumab[10][15] - 公司计划选择合作伙伴推进eblasakimab进入3期临床试验[17] farudodstat - 公司启动了farudodstat在AA的2期临床试验,目前已完成约75%的患者入组,预计2024年第三季度有中期数据读出[7] - 公司获得了farudodstat的新专利申请的积极意见,有望将专利保护延长至2043年[8][9] - 初步安全性数据显示farudodstat的安全性优于首批获批的DHODH抑制剂[7] 财务状况 - 2023年第四季度和全年的现金消耗、研发费用和管理费用有所下降,但公司仍处于亏损状态[17][23][24][25][26] - 公司于2024年3月完成了500万美元的增发,增强了现金储备[16][27] - 截至2023年12月31日,公司的现金及等价物余额为2130万美元[27]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 20-F (Mark One) ☐ REGISTRATION STATEMENT PURSUANT TO SECTION 12(b) OR (g) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 OR ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 for the transition period from to OR ☐ SHELL COMPANY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF ...

Exhibit 99.1 PRESS RELEASE | --- | --- | |-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ...

ASLAN Pharmaceuticals Ltd. - ASLAN Pharmaceuticals Ltd. 是医疗部门中的一家公司，目前在Zacks Sector Rank中排名第4[2] - ASLAN Pharmaceuticals Ltd. 目前的Zacks Rank为2 (Buy)，显示出公司具有优异的特征，有望在未来1至3个月内表现优异[3] - 过去三个月，ASLN的全年盈利预期已经上升了19.5%，显示分析师对公司的情绪已经改善，盈利前景更加强劲[4] - ASLAN Pharmaceuticals Ltd. 今年迄今为止的回报率为5.3%，高于医疗部门股票的平均回报率，表现优于同行[5] Assembly Biosciences - Assembly Biosciences (ASMB) 是另一家医疗股票，今年迄今回报率为46.3%，也表现出色[5] - Assembly Biosciences 的当前年度每股收益预期在过去三个月内增长了14.3%，目前拥有Zacks Rank 2 (Buy)[6] 行业排名 - ASLAN Pharmaceuticals Ltd. 属于医疗-生物医学和遗传学行业，该行业包括506家公司，目前在Zacks Industry Rank中排名第83，今年迄今回报率表现更好[7] - Assembly Biosciences 属于医疗-通用药品行业，该行业目前排名第156，今年迄今回报率增长了6.9%[8] 投资建议 - 投资者可能需要密切关注ASLAN Pharmaceuticals Ltd. 和Assembly Biosciences，因为它们试图继续保持良好的表现[9]

SAN MATEO, Calif. and SINGAPORE, March 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ASLAN Pharmaceuticals Ltd. (NASDAQ:ASLN), a clinical-stage, immunology focused biopharmaceutical company developing innovative treatments to transform the lives of patients, today announced today announced that it has entered into a definitive agreement for the purchase and sale of 5,000,000 of the Company's American Depositary Shares ("ADSs"), each ADS representing twenty-five (25) ordinary shares, at an offering price of $1.00 per ADS in ...

ASLAN Pharmaceuticals Ltd. (ASLN) skyrocketed 160.8% on Mar 11 due to encouraging preliminary data reaffirming the potential of its investigational candidate, eblasakimab, to effectively treat atopic dermatitis (AD, also called eczema) patients. The intended patient population includes those previously treated with Sanofi (SNY) and Regeneron’s (REGN) blockbuster drug Dupixent (dupilumab).Eblasakimab, a novel monoclonal antibody, is an inhibitor of the IL-13 receptor sub-unit of the Type 2 receptor, which is ...

eblasakimab在COPD中的积极转化数据 - ASLAN制药公司宣布了eblasakimab在COPD患者组织模型中的积极转化数据[1] - eblasakimab在COPD患者组织中表现出比dupilumab更好的效果，包括在IL-4和IL-13挑战后恢复气道功能和快速的支气管扩张[5] 科学顾问任命和展望 - 公司任命呼吸专家Ramaswamy Krishnan博士和Reynold Panettieri博士为科学顾问，以提供关于eblasakimab在COPD未来临床发展中的差异化的战略建议[1] - Ramaswamy Krishnan博士表示，他很高兴加入科学顾问委员会，进一步探索eblasakimab在COPD中的潜力[3] - Reynold Panettieri博士认为eblasakimab有望成为COPD的最佳生物治疗药物，并期待与公司合作[4] 未来发展计划 - 公司计划在COPD领域进行潜在的概念验证2期研究设计，并探索最近进行的生物学研究的新颖终点[6] - ASLAN将提交更多关于eblasakimab在COPD中的转化数据以供未来科学大会发表[7]

财务业绩 - ASLAN Pharmaceuticals（纳斯达克代码：ASLN）于2022年第四季度和全年度公布财务业绩，截至2022年12月31日，现金及现金等价物为5690.2万美元[22] - 2022年第四季度，公司运营现金支出为1200万美元，研发支出为1070万美元[12] - 2022年全年，公司运营现金支出为3840万美元，研发支出为3800万美元[16] - 公司股东净亏损为2022年全年5140万美元，主要由于eblasakimab的临床开发和制造成本增加[18] - 公司现金及现金等价物截至2022年12月31日为5690.2万美元，预计足以支持至少2024年第二季度的运营[19] - 公司股东净亏损2022年第四季度为1450万美元，主要由于eblasakimab的临床开发和制造成本增加[14] 公司业务发展 - ASLAN Pharmaceuticals Limited 在2022年度的总营业支出为47,882,487美元[23] - ASLAN Pharmaceuticals 正在开发 eblasakimab 和 farudodstat 作为潜在的首创治疗方法[24] - ASLAN Pharmaceuticals 预计在2023年第二季度启动 farudodstat 的概念验证试验[25] 前瞻性声明 - 公司的前瞻性声明基于管理层的当前信念和期望[26] - 公司的前瞻性声明可能包括关于业务策略、临床开发计划、现金储备等方面的内容[27]

公司财务状况 - 公司自成立以来一直处于亏损状态，2020年、2021年和2022年分别亏损1.7亿美元、3.16亿美元和5.14亿美元[40] - 公司目前尚未从产品销售中产生任何收入，未来预计也不会有产品销售收入[42] - 公司截至2022年12月31日的现金及现金等价物约为5690万美元，将根据业务运营需求寻求未来融资[48] - 公司计划继续探索各种筹资方式以满足业务运营的资金需求，包括ADS的发行、普通股的跟投发行、风险投资债务和股东贷款等[49] - 公司的未来生存取决于其能否筹集额外资金以支持业务运营[49] - 公司的贷款协议对公司的运营和财务灵活性施加了限制，通过债务融资筹集资金可能进一步限制公司经营能力[104] - 公司与K2 HealthVentures LLC签订了贷款协议，提供了4500万美元的贷款额度，用于推进远度斯塔特、埃布拉萨基马布和一般公司用途的临床开发[105] 临床试验风险 - 公司可能会遇到临床试验延迟等问题，这可能导致成本增加并危及或延迟公司获得监管批准并开始产品销售的能力[65] - 公司可能会经历产品候选药物的临床试验延迟，原因包括资金筹集困难、临床试验设计问题、患者招募困难等[66] - 公司的临床试验可能会受到各种原因的影响而延迟，包括资金筹集困难、监管批准延迟、患者招募困难等[66] - 公司可能会因为临床试验延迟或终止而影响产品候选人的商业前景[67] - 产品候选人可能会因为临床试验延迟或终止而导致监管批准被拒绝[68] - 公司有限的资源可能导致错失更有利可图的产品候选人或适应症[69] - 公司可能因为资源分配决策而错失商业产品或有利市场机会[70] - 产品候选人可能会出现不良事件或其他特性，延迟或阻止其获得监管批准[73] - 严重不良事件可能影响公司获得产品候选人的监管批准[75] 知识产权风险 - 公司依赖专利保护和保密协议来保护无法申请专利的专有技术[155] - 公司可能无法在全球范围内保护知识产权和专有权[159] - 第三方可能会声称公司或其产品候选品侵犯其知识产权，可能阻碍公司的开发和商业化努力[169] - 美国专利法律变革可能增加专利申请和执行成本[179] - 美国最高法院的专利案例可能限制专利保护范围[180] - 未来专利法律和法规的变化可能削弱公司获取和执行专利的能力[181] - 未遵守专利机构规定可能导致专利保护减少或消失[182] - 未按时缴纳专利维护费可能导致专利权丧失[183] - 作为许可方，无法控制被许可专利的执行可能影响专利权的有效性[185] - 专利保护减少或消失可能导致竞争对手开发类似产品[186] - 未获得产品候选药物的专利期延长可能对业务造成重大伤害[187] 市场竞争和风险 - 公司面临来自其他生物制药公司的激烈竞争，如果竞争失败，公司的运营结果将受到影响[213] - 公司相信成功竞争将取决于产品候选人的功效和安全性，尤其是与市场上的产品和第三方开发的产品相比[216] - 如果竞争对手推出比公司未来产品更有效、更安全或更便宜的产品，公司可能无法取得商业成功[217] - 公司可能会受到价格控制的不利影响，这可能会影响未来的盈利能力[219] - 立法或监管医疗保健改革可能使公司更难以获得产品候选人的监管清关或批准，并在获得清关或批准后生产、市场和分销产品变得更加昂贵[221] - 美国近年来对药品定价实践表现出特别和日益增加的立法和执法兴趣，尤其是对于在相对较短的时间内价格大幅上涨的药品[225]