Company ended the quarter with $29.5 million in cashDETECT-trial recruitment completed; Company continues to expect the completion of the trial in the second quarter and top-line data in the third quarter of 2024All-stock merger of equals transaction with Ceapro Inc. expected to close in the second quarter of 2024 TORONTO, ONTARIO, May 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS) (TSX:AEZS) ("Aeterna" or the "Company"), a specialty biopharmaceutical company developing and commercializing ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 20-F ☐ Registration Statement Pursuant to Section 12(b) or 12(g) of The Securities Exchange Act of 1934 OR ☒ Annual Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 for the fiscal year ended December 31, 2023 OR ☐ Transition Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 OR ☐ Shell Company Report Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Commis ...

Exhibit 99.1 Aeterna Zentaris Inc. Consolidated Financial Statements As of December 31, 2023 and 2022 and for the years ended December 31, 2023, 2022 and 2021 Report of Independent Registered Public Accounting Firm (PCAOB ID:1208) 2 Report of Predecessor Independent Registered Public Accounting Firm (PCAOB ID:1263) 4 Consolidated Statements of Financial Position 5 Consolidated Statements of Changes in Shareholders’ Equity 6 Consolidated Statements of Loss and Comprehensive Loss 7 Consolidated Statements of ...

公司合并 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ:AEZS)和Ceapro Inc. (TSXV:CZO, OTCQX:CRPOF)宣布股东批准了两家生物制药公司的股份合并交易[1] - Aeterna股东以78.97%的投票结果批准了交易，Ceapro股东以67.23%的投票结果批准了交易[1] - 交易预计将在2024年第二季度完成，合并后的公司将在Nasdaq和TSX上市[1] 公司背景 - Aeterna是一家专注于开发和商业化多样化药品和诊断产品的专业生物制药公司，Ceapro是一家涉足燕麦等可再生植物资源提取技术开发的加拿大生物技术公司[1] - Aeterna的主要产品macimorelin已获得美国FDA和欧洲委员会批准，Ceapro在活性成分领域有广泛的专业知识[1] 前瞻性声明 - 交易的预期结果和收益、Aeterna和Ceapro完成交易的能力、交易完成的预期时间表等均属于前瞻性声明[1] - 前瞻性声明基于许多因素和假设，包括Aeterna和Ceapro的业务、经济、运营等方面的风险和不确定性[1] - 读者应谨慎对待前瞻性声明，因为这些声明可能受到影响Aeterna和Ceapro的能力的风险和其他因素的影响[1] 公司声明 - 本新闻稿和其中包含的信息不构成在美国或任何其他州或司法管辖区出售证券的要约或购买证券的邀约[1]

ISS states in its Aeterna Zentaris FOR recommendation that "on balance, the deal has strong strategic merit, third party solicitation was unable to generate any other actionable proposals, and governance conflicts appear to have been reasonably managed."ISS states in its Ceapro FOR recommendation that "The arrangement is the result of arm's length negotiations between the parties and carries sound strategic logic."Aeterna Zentaris and Ceapro securityholders are encouraged to vote well in advance of the prox ...

Aeterna Zentaris Board recommends shareholders vote FOR all resolutions, to create a diversified biopharmaceutical company with a compelling value propositionMore information and materials available at www.AEZSmerger.comShareholders with questions or who require assistance voting their shares should contact Kingsdale Advisors at 1-866-581-1513 (North American Toll Free) or 416-623-2513 (outside North America – text and call enabled) or contactus@kingsdaleadvisors.com TORONTO, Feb. 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) ...

公司财务状况 - 公司在2023年9月30日的资产总额为42,486,000美元，较2022年12月31日的56,026,000美元有所下降[2] - 公司在2023年9月30日的现金及现金等价物为38,756,000美元，较2022年12月31日的50,611,000美元有所下降[2] 公司业绩表现 - 公司在2023年9月30日的营收为3,000美元，较2022年同期的1,860美元有所增长[5] - 公司在2023年9月30日的研发支出为2,751,000美元，较2022年同期的3,293,000美元有所下降[5] - 公司在2023年9月30日的营运亏损为4,550,000美元，较2022年同期的3,721,000美元有所增加[5] - 公司在2023年9月30日的净亏损为4,145,000美元，较2022年同期的3,420,000美元有所增加[5] 公司经营策略 - 公司在2023年9月30日的营收主要来自许可费、开发服务、特许权和供应链等方面[17] - 公司在2023年9月30日的未来展望包括继续推动Macrilen产品在全球范围内的商业化，并致力于开发治疗资产以满足医疗需求[8] 公司合作与交易 - 2023年3月15日，公司与Consilient Health（“CH”）达成协议，将macimorelin在欧洲经济区和英国的商业化许可协议转让给Pharmanovia[18] - 公司与ARES Trading SA签订了关于Cetrotide商标的维护和转让选择权协议，预计在未来12个月内完成商标转让[22] 公司财务细节 - 公司将继续使用基于供应给Pharmanovia的许可产品单位的产出方法来逐步确认收入[18] - 公司的现金流信息显示，应收账款减少411美元，存货减少1美元，预付费用和其他流动资产增加186美元，应付账款和应计费用减少159美元[27]

公司财务状况 - 公司在2023年6月30日的资产总额为46,483千美元，较2022年12月31日的56,026千美元有所下降[2] - 公司在2023年6月30日的现金及现金等价物为42,186千美元，较2022年12月31日的50,611千美元有所下降[2] - 公司在2023年6月30日的股东权益为29,079千美元，较2022年12月31日的35,776千美元有所下降[2] 财务业绩 - 公司在2023年6月30日的营收为2,246千美元，较2022年6月30日的-222千美元有显著增长[5] - 公司在2023年6月30日的研发支出为2,929千美元，较2022年6月30日的2,398千美元有所增加[5] - 公司在2023年6月30日的销售、一般和管理支出为2,033千美元，较2022年6月30日的2,083千美元有所下降[5] - 公司在2023年6月30日的净亏损为2,518千美元，较2022年6月30日的4,216千美元有所减少[5] 现金流量 - 公司在2023年6月30日的现金流量表显示，经营活动中净现金流出为8,354千美元，较2022年6月30日的6,311千美元有所增加[6] 财务细节 - 公司在2023年6月30日的营收主要来源于许可费、开发服务、产品销售、特许权和供应链等方面[17] - 2023年6月30日，Aeterna Zentaris Inc.的员工未来福利责任净额为11,381千美元[26] - 2023年6月30日，Aeterna Zentaris Inc.的现金流信息显示，应收账款增加402千美元，存货增加140千美元，预付费用和其他流动资产减少122千美元[27] - 2023年6月30日，Aeterna Zentaris Inc.的基本和稀释每股净损失分别为0.52美元和1.39美元，基本和稀释加权平均股份均为4,855,876股[27] - 2023年6月30日，Aeterna Zentaris Inc.的承诺支出包括未确认为负债的重要支出，不到1年的为7,586千美元，1-3年为151千美元，4-5年为37千美元[28] - 公司可能需要支付高达38,887美元，以达到特定产品的销售量、监管或其他里程碑[29]

公司概况 - 公司股票可能会被纳斯达克或多伦多证券交易所摘牌，可能影响股价和流动性[30] - 公司股票目前在纳斯达克和多伦多证券交易所上市，必须符合维持上市要求[31] - 公司可能被视为被动外国投资公司（PFIC），可能导致美国投资者面临不利税收后果[33] 产品信息 - 公司的主要产品是Macrilen™，是美国食品和药物管理局和欧洲委员会批准的口服检测试剂，用于诊断AGHD患者[47] - 公司已签署协议，在多个领域建立了不断增长的产品线，包括NMOSD和PD、原发性甲状旁腺功能减退症和ALS[48] - 公司与多个国家和地区签署了许可协议，包括美国、加拿大、欧洲经济区、英国和韩国，继续探索全球的许可和分销机会[49] - 公司将重新获得Macrilen™在美国和加拿大的全部权利，但未来能否达成类似协议尚不确定[50] 商业运营 - 公司的商业成功取决于多个因素，包括外国监管机构的批准、欧盟主要市场的定价和报销谈判、与合格的第三方供应商签约生产Macrilen™、产品的分销和营销基础设施、产品在医疗界、患者和第三方支付者中的接受程度[52] - 公司的收入和支出可能会出现显著波动，未能达到财务预期可能会导致证券分析师或投资者失望，股价或其他证券价值下跌[55] - 公司的潜在收入主要包括里程碑和Macrilen™销售的特许费和版税，这取决于合作方成功推出、市场和销售Macrilen™[64] 资金需求 - 公司的产品候选需要大量资金才能获得监管批准，如果无法获得资金或合作伙伴，产品开发可能会受到显著延迟或停止[70] - 公司可能需要通过公开或私人融资、与其他制药公司的合作或其他来源筹集额外资金，如果资金不足，可能需要延迟、减少或取消产品开发项目[72] - 公司未来资本需求巨大，可能会超出当前预期，取决于多种因素，包括临床试验结果、寻求监管批准的意外延迟或发展、专利索赔准备、提交、审查、维护和执行的时间和成本、商业发展和商业化战略实施中遇到的意外发展、与合作伙伴的进一步安排等[74] - 全球经济和市场状况，以及信贷和资本市场的未来发展，可能会使公司未来更加困难地筹集额外融资[75] 风险提示 - 公司可能面临未来诉讼，这可能会对现金流、运营结果和财务状况产生重大不利影响[140] - 公司可能面临产品责任索赔风险，可能无法获得足够的保险覆盖[142] - 公司可能存在内部财务报告控制方面的重大弱点，可能对普通股价格产生重大不利影响[152] - 公司可能受到广泛的环境法律法规的约束，可能需要承担环境整治义务，这可能对业务、财务状况、现金流和运营结果产生重大不利影响[153] 股价信息 - 公司的股价波动较大，可能受到公司内外因素的影响[164] - 公司的股价在2022年1月1日至12月31日间在纳斯达克的每股价格范围为3.02美元至10.50美元，在多伦多证券交易所的每股价格范围为4.05加元至12.75加元[164] - 公司的股价可能受到多种因素影响，包括第三方供应商和许可方的发展、Macrilen™（macimorelin）的临床试验和监管发展、公司的技术、监管等方面的公告、关键人员的到来或离开、美国、加拿大和其他国家影响公司产品候选人和竞争对手产品的政府或监管行动、与专利或专有权相关的发展或争端、公司收入或支出的实际或预期波动、新兴增长和生物制药市场部门的一般市场情况和波动、美国或国外的经济状况，包括COVID-19引起的不稳定性[164] - 公司在纳斯达克和多伦多证券交易所上市可能会增加股价波动性，包括不同市场条件下买卖公司股票的能力、不同资本市场的市场条件以及不同的交易量[165]

资产负债表要点 - 2022年12月31日，Aeterna Zentaris Inc.的现金及现金等价物为50,611千美元，较2021年的65,300千美元减少了22.5%[20] - 2022年12月31日，Aeterna Zentaris Inc.的应收账款为732千美元，较2021年的1,314千美元减少了44.2%[20] - 2022年12月31日，Aeterna Zentaris Inc.的存货为229千美元，较2021年的73千美元增长了213.7%[20] - 2022年12月31日，Aeterna Zentaris Inc.的总资产为56,026千美元，较2021年的80,102千美元减少了30.0%[20] - 2022年12月31日，Aeterna Zentaris Inc.的总负债为20,250千美元，较2021年的27,116千美元减少了25.4%[20] - 2022年12月31日，Aeterna Zentaris Inc.的股东权益为35,776千美元，较2021年的52,986千美元减少了32.4%[20] 利润表要点 - 2022年公司营收为5,640,000美元，较2021年增长7.4%[23] - 研发支出从2021年的6,574,000美元增加到2022年的12,506,000美元，增长了90.3%[23] - 2022年公司净亏损为22,727,000美元，较2021年亏损扩大了170.8%[23] 现金流量表要点 - 公司现金流量表显示2022年经营活动现金流为负13,680,000美元，较2021年下降59.1%[24] 其他财务要点 - COVID-19变种和俄罗斯入侵乌克兰导致公司DETECT试验延迟，预计将持续至2023年[26] - 公司注册地位于加拿大多伦多，股票在多伦多证券交易所和纳斯达克上市[28] - 公司财务报表遵循国际财务报告准则（IFRS）[29]