Adaptive Biotechnologies(ADPT)
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Adaptive Biotechnologies(ADPT) - 2023 Q1 - Quarterly Report
2023-05-03 00:00
财务状况 - 2023年第一季度营收为3,764.7万美元,较去年同期略有下降[8] - 2023年第一季度净亏损为5,770万美元,较去年同期略有改善[8] - 2023年第一季度现金及现金等价物结余为96,927万美元,较去年同期有所增加[11] - 截至2023年3月31日,公司的受限现金余额为2.3百万美元[16] - 2023年3月31日,公司的总收入为3764.7万美元,较2022年同期略有下降[21] - 公司根据合同的不同部分,使用不同的方法来确认收入,包括按照成本基础模型进行确认[20] - 公司根据合同的约定,将在未来期间收到高达4.045亿美元的里程碑付款,前提是客户的治疗获得特定的监管批准[21] - 截至2023年3月31日,可供出售的投资中,美国政府国债和机构债券的公允价值为341,683千美元[28] - 2023年3月31日,可供出售的投资中,短期可变证券的未实现损益为68千美元,估计公允价值为346,083千美元[29] - 2023年3月31日,未实现损失的投资公允价值为98,346千美元,持续时间少于12个月,公允价值为137,972千美元,持续时间大于12个月[30] - 2022年9月,公司与OrbiMed签订了收入利益购买协议,根据该协议,公司将在未来根据GAAP收入的一定百分比向OrbiMed支付收入利益[32] - 截至2023年3月31日,公司将交易视为按有效利率法记录的长期债务[33] - 截至2023年3月31日,公司的收入利益负债净额为127,008千美元,其中收入利息应付为1,883千美元[34] - 截至2023年3月31日,公司未涉及任何重大法律诉讼[35] - 截至2023年3月31日,公司为未来发行预留了共计44,794,592股普通股[39] 合作协议 - 公司与Genentech签订的合作协议可能带来超过18亿美元的收入,包括里程碑费用和特许权利金[22] - 公司与Genentech合作开发的细胞疗法可能会为公司带来未来的重要收入[23] - 公司预计从Genentech合作协议中的研发活动中在未来八到九年内实现收入[26] - 2023年3月31日,Genentech协议的递延收入为当前递延收入余额的26.7百万美元和51.5百万美元,预计当前递延收入将在12个月内确认为收入[27] 股权激励计划 - 公司的普通股没有偏好或特权,持有人有权获得每股普通股一票表决权[37] - 2019年股权激励计划授权发行股票期权和其他股权奖励给员工、董事和顾问[41] - 2023年3月31日,公司2019年计划下授权发行的普通股为35,325,928股[41] - 2023年3月31日,公司2019年计划下可授权发行的股票数量为12,705,088股[41] - 2023年3月31日,公司未实现股票期权和限制性股票单位的权利价值为13,654千美元[42] - 2023年3月31日,公司未实现股票期权和限制性股票单位的权利价值为12,075千美元[42] - 2023年3月31日,公司未实现限制性股票单位的权利价值为10.75美元[43] 业务发展 - 公司主要通过提供免疫医学和MRD市场机会的诊断和研究服务来获取收入[52] - MRD收入在2023年第一季度增长了20%,主要是由于向临床客户提供clonoSEQ报告的收入增加[61] - 成本收入在2023年第一季度增长了42%,主要是由于生产实验室使用率增加和材料成本上升[62] - 研发支出在2023年第一季度下降了14%,主要是由于材料和生产实验室费用的减少[63] - 公司预计长期内收入将增加,但由于产品和服务交付的不确定性,收入可能会出现周期性波动[53] - 预计成本收入将随着样本测试量的增长而增加,但由于实验室容量利用率的提高和自动化等价值工程举措,长期内每个样本的成本将降低[55] - 研发支出主要用于支持现有测定和产品的进一步开发和完善,以及发现新技术和投资[56] - 销售和营销支出主要用于支持公司平台产品的商业化[57] - 2023年第一季度销售和营销支出减少了378.5万美元,主要是由于人员成本减少了280万美元,营销费用减少了200万美元,其中主要是由于减少了clonoSEQ营销活动和推迟了T-Detect的商业化,以及咨询费用减少了70万美元[65] - 2023年第一季度总部和行政支出减少了331.3万美元,主要是由于建筑、设施和折旧相关费用减少了230万美元,顾问费用减少了160万美元,部分抵消了人员成本增加了60万美元[66] - 2023年第一季度利息和其他收入净额增加了2753万美元,主要是由于投资收益和投资摊销增加,受到投资现金及现金等价物和可交易证券利率和收益率提高的影响[67] 会计估计 - 公司基于历史经验和其他相关假设进行估计,涉及多个领域,包括收入确认、Purchase Agreement利息计算和商誉等[83] - 公司认为收入确认、Purchase Agreement利息计算和商誉等会影响财务报表编制中的判断和估计[83] 风险管理 - 公司存在来自少数供应商或单一供应商的风险集中,通过定位过剩库存来管理这种风险[
Adaptive Biotechnologies(ADPT) - 2022 Q4 - Earnings Call Transcript
2023-02-15 12:02
Adaptive Biotechnologies Corporation (NASDAQ:ADPT) Q4 2022 Earnings Conference Call February 14, 2023 4:30 PM ET Corporate Participants Karina Calzadilla - VP, Investor Relations Tycho Peterson - Chief Financial Officer Sharon Benzeno - Chief Commercial Officer, Immune Medicine Nitin Sood - Chief Commercial Officer, MRD Chad Robins - Co-founder, Chairman and Chief Executive Officer Conference Call Participants Derik De Bruin - Bank of America David Westenberg - Piper Sandler Daniel Brennan - Cowen Julia Che ...
Adaptive Biotechnologies(ADPT) - 2022 Q4 - Earnings Call Presentation
2023-02-15 12:01
Fourth Quarter and FY 2022 Earnings Conference Call This presentation has been prepared by Adaptive Biotechnologies Corporation ("we," "us," "our," "Adaptive" or the "Company") and is made for informational purposes only. The information set forth herein does not purport to be complete or to contain all relevant information. Statements contained herein are made as of the date of this presentation unless stated otherwise. This presentation shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer ...
Adaptive Biotechnologies(ADPT) - 2022 Q4 - Annual Report
2023-02-14 00:00
财务表现 - 公司在2022年的营收增长了20%,达到1.853亿美元[13] - MRD业务领域的收入从2021年增长了15%[16] - IM Pharma服务的收入从2021年增长了67%[19] - 公司预计到2025年末将实现正的调整后EBITDA,到2026年末实现现金流平衡[13] - 公司预计收入将以20%至30%的复合年增长率增长至2027年[13] - 公司的现金、现金等价物和可市场销售证券截至2022年12月为4.982亿美元[13] 公司战略和业务领域 - 公司在2022年进行了重大战略和运营变革,包括将组织重组为MRD和IM两个主要业务领域[9] - 公司的目标是通过利用累积的学习从其免疫医学平台开发和商业化一系列免疫驱动的诊断和治疗产品[12] - 公司的MRD业务领域专注于使用高灵敏度的FDA授权的NGS检测来测量患有血液恶性肿瘤的患者的MRD[26] - 公司的MRD Pharma业务领域专注于向生物制药合作伙伴提供clonoSEQ检测以推进药物开发工作[29] - 公司的IM业务主要包括IM Pharma服务和药物发现两个主要增长领域[33] - 公司在药物发现领域专注于发现新的药物靶点,并开发针对这些靶点的TCR或抗体治疗资产[36] clonoSEQ产品 - clonoSEQ诊断测试已被FDA授权用于监测患有MM和ALL的患者的MRD[27] - clonoSEQ已获得Medicare覆盖,对于MM和ALL的纵向监测符合FDA标签和NCCN指南[27] - clonoSEQ测试已被临床医生为超过33,000名独特患者下单,并在187项活跃临床试验中被60多家生物制药公司使用[27] - clonoSEQ作为决策工具的价值可能使临床医生根据MRD状态选择最佳患者治疗方案[30] - DETERMINATION是一项评估新诊断MM患者的疗法的III期试验,显示了在维持治疗前通过clonoSEQ评估MRD的益处[31] 合作与协议 - 与Genentech合作在癌症和自身免疫疾病领域进行药物发现[89] - 公司与Genentech合作开发新型T细胞免疫疗法[92] - 公司与Genentech合作的协议中,公司将获得约18亿美元的里程碑付款和销售产品的版税[94] 知识产权 - 公司的专利组合包括799个全球专利申请和429项已授权专利[122] - 公司的专利保护一般在2029年至2040年到期[120] - 公司的专利策略注重在关键技术领域建立坚实的专利壁垒[123] - 公司的专利申请涉及免疫测序、疾病诊断和药物发现等领域[124]