公司概况 - Acrivon Therapeutics, Inc. 是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发精准肿瘤治疗药物[63] - Acrivon Therapeutics, Inc. 自2018年成立以来，主要投入资源进行发现和研究活动，尚未有任何药物获得销售批准[63] - Acrivon Therapeutics, Inc. 自成立以来已通过发行可转换债券和出售优先股等方式筹集了1.198亿美元的净收入[63] 财务状况 - Acrivon Therapeutics, Inc. 自成立以来已累计亏损6880万美元，主要是由于研发活动和一般行政成本[64] - Acrivon Therapeutics, Inc. 截至2023年3月31日，现金、现金等价物和投资总额为1.595亿美元，预计能支持至少到2024年第四季度的运营支出[66] - Acrivon Therapeutics, Inc. 预计将通过出售股权、债务融资或其他资本来源来融资其运营，以支持未来的发展战略[66] 资金需求 - Acrivon Therapeutics, Inc. 预计将需要大量额外资金来支持其持续运营和追求增长战略[70] - 公司预计将继续增加总体管理费用，以支持持续的研究活动和药物候选品的开发[75] - 公司将通过股权发行、债务融资、合作等方式筹集资金以满足资金需求[88] 研发支出 - Acrivon Therapeutics, Inc. 预计将继续大幅增加研发支出，特别是由于发展药物候选者的风险和不确定性[71] - 2023年3月31日，研发支出为9,758,000美元，比2022年同期的6,068,000美元增加了3,690,000美元[77] - 2023年3月31日，总体研发支出中，ACR-368的持续发展成本增加了0.9百万美元，人员相关成本增加了2.1百万美元[77] 内部控制 - 公司的财务报表根据美国通用会计准则编制，需要进行估计、假设和判断，影响资产、负债、收入、成本和费用的报告金额[93] - 公司披露了可能影响财务状况、经营结果和现金流量的最近发布的会计准则说明[94] - 公司已经采取措施改善内部控制环境，以解决之前发现的重大弱点，并继续努力加强内部控制[105]

公司身份和豁免规定 - 公司是一家“新兴增长型公司”和“较小的报告公司”，将利用相关豁免规定，包括提供两年审计财务报表，免除Sarbanes-Oxley法案第404条的审计要求[327] - 公司将保持“新兴增长型公司”身份，直到完成IPO五周年后的财政年度最后一天，或者在某些情况下，如总年度总收入至少达到12.35亿美元，或者发行的非可转换债务超过10亿美元[328] 资金使用和财务控制 - 公司对现金、现金等价物和投资的使用拥有广泛裁量权，包括IPO和同时进行的私募融资的净收益，股东无法影响公司如何使用这些资金[329] - 公司发现了内部财务报告控制方面的重大弱点，正在采取措施改进，但无法保证及时消除这些弱点，可能导致财务报告的准确性和时效性受到影响[330] 法律事务和税务影响 - 公司的公司章程规定了德拉华州法院和美国联邦地方法院将是公司与股东之间几乎所有争议的专属法院，可能限制股东在与公司或董事、高管或员工的争议中获得有利的司法论坛[331] - 公司可能无法充分利用其约2150万美元的联邦净经营亏损结转和2090万美元的州净经营亏损结转[340] - 公司可能会受到未来税法变化的重大不利影响[340] 风险因素 - 全球政治或经济条件不利可能会对公司业务、财务状况或运营结果产生不利影响[341] - 公司可能会在成为上市公司后继续承担增加的费用和对管理的需求[343] - 公司的披露控制和程序可能无法防止或检测所有错误或欺诈行为[344] 财务报告内部控制 - 公司之前识别的财务报告内部控制方面的重大缺陷尚未完全得到纠正[401] - 公司未能对信息技术一般控制进行有效的设计和维护[404] - 公司的首席执行官和首席财务官认为公司的合并财务报表在本年度年度报告中公平地展示了公司的财务状况、运营结果和现金流量[406] - 公司已经采取了一系列纠正措施来改善其财务报告内部控制[407] - 公司继续努力解决已识别的重大缺陷并增强其整体财务控制环境[409] - 公司正在建立更健全的会计政策和程序，包括实施和记录对账和分录准备和审查的控制[410] - 公司正在进行持续的差距分析，以确定需要新流程控制的地方，并加强现有控制，以准确构建财务会计、报告和披露程序[410] - 公司正在设计和实施财务系统升级，并实施有效的信息技术总体控制，以确保与财务报表准备相关的信息系统的控制[410]