-- Expanded strategic partnership with Kite -- -- Presented continued robust long-term responses from Phase 1 expansion trial of anito-cel (formerly CART-ddBCMA) in patients with relapsed or refractory multiple myeloma -- -- Ended the quarter with $729.2M, extending cash runway into 2027 -- REDWOOD CITY, Calif., Feb. 28, 2024 /PRNewswire/ -- Arcellx, Inc. (NASDAQ: ACLX), a biotechnology company reimagining cell therapy through the development of innovative immunotherapies for patients with cancer and other ...

Following a hot year of M&A with biotech stocks, we’ll see more of the same in 2024 as drug makers look to build their pipelines ahead of a massive patent cliff. Between now and 2028, pharmaceutical giants stand to lose billions in revenue as blockbuster drug patents expire. According to EY analysts, the top 20 pharmaceutical giants could lose about $180 billion in sales by the end of the decade. It’s part of the reason Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) said it would acquire antibody-drug conjugate (ADC) company ...

Regeneron Pharmaceuticals - Regeneron Pharmaceuticals是少数几家连续取得成功的生物科技股票之一[5] - Regeneron Pharmaceuticals最近获得了FDA批准用于治疗眼病的高剂量变体[5] - Regeneron Pharmaceuticals的旗舰药物Dupixent正在进行治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的第三阶段测试，初步结果显示使用Dupixent可以减少34%的症状[6] - Regeneron Pharmaceuticals正在开发和测试一些热门领域的化合物，包括单克隆抗体治疗、基因治疗和基因编辑平台[7] Arcellx Inc - Arcellx Inc是生物科技股票中癌症和自身免疫疾病领域的巨头，与吉利德科学（NASDAQ:GILD）合作开发CAR-T疗法[8] - Arcellx Inc获得了吉利德的资金支持，有足够的现金储备支持其研发至2027年[9] Beam Therapeutics - Beam Therapeutics是一家基因治疗和编辑公司，拥有约12亿美元的现金储备，足以支持其研发至2027年[12]

公司概况 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发创新的免疫疗法，以治疗癌症和其他不可治愈疾病[85] 产品及合作 - 公司的主要产品候选药物是BCMA靶向的ddCAR产品候选药物“CART-ddBCMA”，目前正在进行关键的2期“iMMagine-1”试验[85] - 公司与Kite签订了合作协议，预计将根据总估计交易价格在未来产生收入[91] 财务状况 - 公司在2023年5月与Stifel, Nicolaus & Company签订了销售协议，最多可发行3.5亿美元的普通股[88] - 公司在2023年1月向吉利德科学公司出售了3,478,261股普通股，总价值1亿美元[88] - 公司预计目前的现金和现金等价物以及可市场交易证券投资足以支持运营至2026年[88] 研发支出 - 公司的研发费用主要包括与CART-ddBCMA项目、ARC-SparX产品候选药物的开发以及其他产品候选药物的研发相关的外部和内部成本[92] 财务表现 - 2023年9月，公司研发支出为4380.7万美元，较2022年同期的8347.3万美元减少3966.6万美元[98] - 2023年9月，公司总营业支出为5981.9万美元，较2022年同期的9387.5万美元减少3405.6万美元[98] - 2023年9月，公司净亏损为3.9336亿美元，较2022年同期的9.2874亿美元减少5.3538亿美元[98] 会计处理 - 公司根据ASC 606确定独立履约义务，并根据预期收到的对价金额确认收入[106] - 合作安排中的变动需根据约定进行调整，记录在调整期间[107] - 针对知识产权许可，公司根据判断确认非可退还的预付费用[108] - 变动的考虑因素需要进行评估，以确定是否应包含在交易价格中[109] - 里程碑支付根据开发或销售里程碑的实现概率进行评估，并根据最可能金额方法计入交易价格[114] - 销售基础的特许权使用里程碑支付的收入在相关销售发生时确认[115] - 公司根据ASC 740-10会计准则处理所得税，包括确认递延所得税资产和负债[116] - 公司继续维持对净递延所得税资产的完全减值准备[117] 法律事务 - 公司目前没有涉及可能对业务产生重大不利影响的诉讼或法律诉讼[125] - 诉讼可能会对公司产生不利影响，包括辩护和解决成本、管理资源分散等[126]

公司概况 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发创新的免疫疗法，以治疗癌症和其他不可治愈疾病[88] 财务状况 - 公司在2023年上半年和2022年上半年分别录得净亏损为5,120万美元和5,680万美元[89] - 公司预计将继续面临重大支出和不断增加的运营亏损[89] - 公司计划将研发费用和资本支出增加到支持CART-ddBCMA和其他产品候选药物的持续发展[90] - 公司预计现金和市场证券投资足以支持运营至2026年[91] - 公司与Stifel签订了销售协议，计划发行总额高达3.5亿美元的普通股[91] - 公司在2023年1月向吉利德科学公司出售了3,478,261股普通股，总价值1亿美元[91] 业务进展 - 公司宣布FDA解除了对iMMagine-1试验的部分临床暂停[91] - 公司预计将在2024年下半年公布iMMagine-1试验的初步数据[92] - 公司尚未从产品销售中产生任何收入，预计在不久的将来也不会[93] 财务数据 - 2023年6月30日，公司的合作收入为14,302万美元，较2022年同期增长了14,302万美元[103] - 2023年6月30日，研发支出为28,327万美元，较2022年同期增加了6,244万美元[103] - 2023年6月30日，总体研发支出为28,327万美元，较2022年同期增加了6,244万美元[103] - 2023年6月30日，总体研发支出为61,258万美元，较2022年同期增加了21,119万美元[105] - 2023年6月30日，总体行政支出为15,535万美元，较2022年同期增加了6,328万美元[103] - 2023年6月30日，总体行政支出为31,972万美元，较2022年同期增加了13,731万美元[105] - 2023年6月30日，公司现金及现金等价物和可市场证券总额为5.065亿美元[106] - 2023年6月30日，公司预计现金和现金等价物足以支持运营至2026年[108] 会计准则 - 公司根据ASC 606确定合同中的承诺性义务，并确定是否存在客户关系[113] - 公司在合同中识别客户、确定性能义务、分配交易价格、满足每个性能义务时确认收入[113] - 公司对变动的考虑包括使用预期价值法或最可能金额法，将不受限制的变动考虑量包括在交易价格中[117] - 公司根据合同中的销售里程碑或特许权利收入的后续确认[123]

公司概况 - 公司是一家临床阶段的生物技术公司，致力于开发创新的免疫疗法，以治疗癌症和其他不可治愈疾病[87] - 公司自成立以来一直致力于发现和开发产品候选药物，目前已经累计亏损2.73亿美元[87] 资金情况 - 公司预计未来将需要大量资金来发展产品候选药物和平台，并支持持续运营[89] - 公司在2023年1月向吉利德科学公司出售了3,478,261股普通股，以1亿美元的价格[89] 研发支出 - 研发费用占公司运营费用的重要部分，主要包括与CART-ddBCMA项目、ARC-SparX产品候选药物的开发以及其他产品候选药物的研发相关的外部和内部成本[90] - 2023年第一季度研发支出为3,293.2万美元，较2022年同期增加了14,875万美元[99] - 2023年第一季度总研发支出为3,293.2万美元，较2022年同期的1,805.7万美元增加了14,875万美元[99] 财务状况 - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为5.336亿美元，预计足以支持至2025年上半年的运营[101] - 2023年第一季度经营活动产生的净现金流为18.2万美元，主要归因于Kite合作协议的合同负债和净非现金费用[102] - 2023年第一季度投资活动中，投资现金流为6,677.4万美元，主要用于购买市场证券和购买设备[103] - 2023年第一季度融资活动中，融资现金流为9,544.5万美元，主要来自发行和销售普通股以及股票期权行使所得[104] 合同与交易 - 公司根据合同与客户的合作安排，应用ASC 606确定独立销售价格，以确定交易价格分配给各项履约义务[106] - 公司通过评估合同中的可变报酬来确定是否应将其包含在交易价格中[109] - 公司估计并将支付给合作伙伴的费用包括在总交易价格中[110] 法律风险 - 公司目前没有参与可能对业务产生重大不利影响的诉讼或法律诉讼[124] - 诉讼可能会对公司产生不利影响，包括辩护和解决成本、管理资源分散等[125] 其他 - 我们继续对净递延税资产保持完整的减值准备[119] - 我们是新兴成长型公司，根据2012年的JOBS法案定义[119] - 我们选择利用减少披露和报告要求[120] - 我们是“小型报告公司”，根据2022年6月30日的股票市值和最近完成财年的年收入[120] - 最近发布和采纳的会计准则的描述可能会影响我们的财务状况和业绩[120] - 我们的管理人员评估了披露控制和程序，并得出结论，截至本季度末，我们的披露控制和程序在合理保证水平上是有效的[122]

公司概况 - 公司成立于2014年12月，总部位于马里兰州盖瑟斯堡市[161] - 公司主要业务是通过股票和现金激励计划来吸引、留住和奖励员工，以提高股东价值和公司成功[161] 财务状况 - 公司在2022年实现净亏损1.887亿美元，截至2022年底，累计亏损3.188亿美元[182] - 公司预计未来将继续亏损，并需要获得大量额外资金来完成产品候选品的开发[182] 产品与技术 - 公司拥有ARC-SparX平台，高度依赖ACLX-001和ACLX-002的成功[165] - 公司的ddCAR和ARC-SparX平台是治疗的新颖方法，难以预测产品候选品开发的时间、结果和成本以及获得监管批准的可能性[191] 竞争与风险 - 公司面临来自其他生物技术和制药公司的激烈竞争[170] - 公司可能无法获得产品候选品的监管批准，这将延迟商业化并对公司的潜在收入、业务和运营结果产生重大不利影响[178] 临床试验风险 - 临床试验可能失败，导致无法获得监管批准和商业化，影响其他产品候选品的发展[198] - 临床试验可能受到多种因素影响，如COVID-19、招募患者困难、外国国家的风险等[201] 知识产权 - 公司需要获得足够的知识产权保护，否则竞争对手可能开发类似或相同的产品[176] - 公司的知识产权保护不足可能导致竞争对手开发类似或相同的产品[279] 法律合规 - 公司业务受COVID-19大流行影响，可能会继续受到影响[251] - 美国联邦反回扣法禁止在联邦医疗保健计划下向他人提供回扣、贿赂或折扣，违反者可能面临刑事处罚[236] 市场与商业 - 产品候选者获得批准后，可能面临市场接受度不高的风险[332] - 未能遵守卫生和数据保护法规可能会对公司业务产生负面影响[342]

Corporate Presentation Forward-Looking Statements This presentation contains forward-looking statements within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933, as amended and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, as amended, that are based on our management’s beliefs and assumptions and on information currently available to our management. All statements other than statements of historical facts contained in this presentation, including statements regarding the anticipated 3202 comple ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 Common Stock, $0.001 par value per share ACLX The Nasdaq Global Select Market FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2022 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _____ to _____ Commission File Number: 001-41259 | --- | --- | --- | --- | |-- ...