公司药品注册情况 - 万邦德制药集团有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸氯丙嗪片《药品补充申请批准通知书》药品通用名盐酸氯丙嗪片剂型为片剂注册分类化学药品规格25mg药品注册标准编号YBH28432024药品批准文号国药准字H33021328通过仿制药质量和疗效一致性评价[1] 药品相关信息 - 盐酸氯丙嗪片为吩噻嗪类抗精神病药可治疗精神分裂症躁狂症止呕各种原因所致呕吐或顽固性呃逆对兴奋躁动幻觉妄想思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好疗效是《精神分裂症防治指南》推荐的临床一线用药之一[2] 对公司影响 - 公司盐酸氯丙嗪片系国内首家通过一致性评价有利于提高市场竞争力公司将依托自身原料药+制剂生产优势加快盐酸氯丙嗪片市场推广对公司经营发展有积极作用[3]

财务数据 - 公司2024年第三季度营业收入为321,693,192.57元，同比增长15.16%[3] - 公司2024年前三季度归属于上市公司股东的净利润为45,706,002.85元，同比增长756.36%[3] - 公司2024年第三季度营业收入为10.75亿元[10] - 公司2024年第三季度营业成本为6.38亿元[10] - 公司2024年第三季度销售费用为2.41亿元[10] - 公司2024年第三季度管理费用为1.20亿元[10] - 公司2024年第三季度研发费用为4,226万元[10] - 公司2024年第三季度财务费用为2,444万元[10] - 公司2024年第三季度净利润为3,625万元[10] - 公司2024年第三季度总资产为42.68亿元[10,11] - 公司2024年第三季度归属于母公司股东的净利润为4,570.60万元，同比由亏损转为盈利[13] 现金流 - 公司2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为136,224,725.34元，同比增长194.20%[3] - 公司2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额较上年同期大幅增加194.20%，主要系使用应付票据支付及销售回款增加所致[5] - 公司2024年前三季度投资活动产生的现金流量净额较上年同期下降29.07%，主要系新增金融资产投资所致[5] - 公司2024年前三季度筹资活动产生的现金流量净额较上年同期下降153.48%，主要系本期归还部分金融借款所致[5] - 公司2024年第三季度经营活动产生的现金流量净额为13,622.47万元，同比由负转正[14] - 公司2024年第三季度投资活动产生的现金流量净额为-19,323.30万元，主要用于购建固定资产和支付其他与投资活动有关的现金[14] - 公司2024年第三季度筹资活动产生的现金流量净额为-8,717.51万元，主要用于偿还债务和支付利息[14] 资产负债情况 - 公司2024年第三季度资产负债表中货币资金较期初下降57.73%，主要系支付上年税费、绩效工资、金融资产投资、研发费用等所致[5] - 公司2024年第三季度其他非流动金融资产较期初大幅增加955.74%，主要系新增金融资产投资所致[5] - 公司2024年第三季度其他流动负债较期初大幅增加381.23%，主要系已背书支付未到期的非"6+9银行"承兑汇票及商业银行票据较期初增加所致[5] - 公司期末货币资金为9,579.58万元,较期初下降57.67%[9] - 公司期末应收账款为85,986.09万元,较期初下降10.66%[9] - 公司期末预付款项为27,409.86万元,较期初上升39.71%[9] - 公司期末其他应收款为10,053.15万元,较期初上升71.41%[9] - 公司期末存货为29,774.13万元,较期初上升16.32%[9] - 公司期末应收票据为8,037.26万元,较期初下降40.15%[9] - 公司期末应收款项融资为333.11万元,较期初下降94.24%[9] - 公司期末合并资产总额为15.5亿元,较期初下降3.13%[9] 其他收益 - 公司2024年前三季度其他收益较上年同期增加58.61%，主要系本期不动产处置收益所致[5] - 公司2024年第三季度其他收益为2,374万元[10] - 公司2024年第三季度资产处置收益为2,692万元[10] - 公司2024年第三季度其他综合收益的税后净额为1,718.87万元，主要来自外币财务报表折算差额[13] 股东持股情况 - 公司持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东持股情况[7] 补偿收益 - 公司全资子公司浙江康慈医疗科技有限公司签订《国有土地上房屋收购补偿协议书》,获得补偿奖励款5,390.72万元[8]

万邦德：公司目前经营情况正常 不存在应披露而未披露的重大事项 财联社10月22日电，万邦德公告， 公司股票连续三个交易日内收盘价格涨幅偏离值累计达到26.32%，属于股票交易异常波动。 经核实，公司目前经营情况正常，不存在内外部经营环境发生重大变化的情形。 公司、控股股东和实际控制人不存在关于公司应披露而未披露的重大事项或处于筹划阶段的重大事项。 公司控股股东及实际控制人在股票交易异常波动期间未买卖本公司股票。 查看公告原文 ...

营业收入及净利润 - 万邦德医药控股集团2024年第一季度营业收入为429,172,675.52元，同比增长11.41%[5] - 归属于上市公司股东的净利润为28,838,483.33元，同比增长5.49%[5] - 2024年第一季度，万邦德医药控股集团股份有限公司的营业总收入为429,172,675.52元，较上期增长11.4%[23] - 2024年第一季度，万邦德医药控股集团股份有限公司的净利润为24,958,440.91元，较上期增长5.7%[24] 现金流量 - 经营活动产生的现金流量净额为101,357,363.89元，较上年同期增长192.38%[5] - 公司现金流量表中投资活动产生的现金流量净额为-164,203,107.37元，同比减少600.46%[16] - 2024年第一季度，万邦德医药控股集团股份有限公司的经营活动现金流入小计为578,657,479.61元，较上期增长11.1%[25] - 2024年第一季度，万邦德医药控股集团股份有限公司的经营活动现金流出小计为477,300,115.72元，较上期减少24.3%[26] - 2024年第一季度，万邦德医药控股集团股份有限公司的投资活动现金流出小计为166,170,288.90元，主要用于购建固定资产和其他长期资产[26] - 2024年第一季度，万邦德医药控股集团股份有限公司的筹资活动现金流入小计为882,834,406.35元，较上期增长22.6%[26] - 2024年第一季度，万邦德医药控股集团股份有限公司的筹资活动现金流出小计为854,853,445.67元，主要用于偿还债务和支付股利、利润[26] - 2024年第一季度，万邦德医药控股集团股份有限公司的现金及现金等价物净增加额为-34,494,878.61元，现金及现金等价物余额为183,656,176.46元[27] 资产及负债情况 - 公司应收票据增加至204,170,100.02元，同比增长52.00%[9] - 公司其他应收款增加至88,990,820.00元，同比增长51.67%[9] - 公司其他非流动金融资产新增至109,147,003.60元，同比增长937.62%[9] - 公司信用减值损失增加至-6,829,041.54元，同比增长141.07%[14] - 公司资产减值损失转回至1,097,046.36元，同比增长236.54%[14] - 公司其他收益增加至18,225,729.34元，同比增长1126.52%[13] - 公司2024年第一季度财务报表显示，流动资产合计为1,915,917,251.53元，非流动资产合计为2,490,682,254.00元，资产总计为4,406,599,505.53元[21] - 公司2024年第一季度财务报表显示，流动负债合计为1,434,183,202.01元，非流动负债合计为184,428,855.82元，负债合计为1,618,612,057.83元[22] 其他信息 - 公司在2024年第一季度报告中披露了前10名股东持股情况，其中万邦德集团有限公司持有193,426,693股人民币普通股[19] - 公司与专业投资机构合作投资，布局医药大健康产业，投资基金的募集目标规模为10亿元，公司已完成出资10,000万元[20]

公司基本信息 - 公司股票代码为002082，股票简称为万邦德，在深圳证券交易所上市[6] - 公司注册地址位于浙江省湖州市织里镇栋梁路1688号，办公地址在浙江省台州市温岭市城东街道百丈北路28号[7] 公司财务状况 - 公司2023年营业收入为1,786,428,308.52元，同比下降13.69%；归属于上市公司股东的净利润为93,877,469.29元，同比下降47.23%[10] - 公司经营活动产生的现金流量净额为-239,648,178.27元，同比增长69.59%；基本每股收益为0.15元，同比下降46.67%[10] - 公司2023年末总资产为4,296,357,984.94元，较2022年末增长1.85%[11] - 公司2023年末归属于上市公司股东的净资产为2,657,692,685.28元，较2022年末减少1.10%[11] 公司业务情况 - 公司主营业务集中在医药制造和医疗器械研发、生产、销售[18] - 公司医药制造板块实现营业务收入10.54亿元，同比下降23.71%，归母净利润1.4亿元，同比下降53.15%[22] - 公司医疗器械板块实现营业务收入4.95亿元，同比增长21.45%，归母净利润-5781.61万元，较上年同期减少亏损幅度达58%[22] 公司研发情况 - 公司新产品研发情况包括椎间融合器、脊柱后路内固定系统等[28] - 公司一次性无菌医用高分子器械板块新产品研发包括一次性使用胰岛笔用针头、一次性使用胰岛素注射笔等[29] 公司市场地位 - 公司产品涵盖多个治疗领域，拥有161个产品、184个药品批准文号[33] - 银杏叶制剂在心血管用药市场占有率第一，零售药店市场占有率第二[34] 公司治理及员工情况 - 公司董事、监事、高级管理人员变动情况[90] - 公司员工数量合计为1605人，主要从事生产、销售、技术、财务和行政工作[106] 公司社会责任 - 公司向慈善机构捐赠现金及药品等共计1184.5万元，助力乡村振兴、巩固拓展脱贫攻坚成果[132][134] 公司环保情况 - 公司严格遵守环保法律法规，投入资金采购专业设备处理废水、废气等污染物，确保排放符合法规[126]

万邦德医药控股集团股份有限公司 2023年第三季度报告 证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2023-044 万邦德医药控股集团股份有限公司 2023 年第三季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重 大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完 整。 3.第三季度报告是否经过审计 □是 否 ...

财务业绩 - 公司2023年上半年营业收入为7.39亿元，较上年同期基本持平[11] - 公司2023年上半年归属于上市公司股东的净利润为3,159万元，较上年同期下降44.77%[11] - 公司2023年上半年经营活动产生的现金流量净额为-1.48亿元，较上年同期改善40.53%[11] - 公司2023年上半年基本每股收益为0.0515元，较上年同期下降44.38%[11] - 公司2023年上半年加权平均净资产收益率为1.17%，较上年同期下降1.01个百分点[11] - 公司2023年6月30日总资产为43.75亿元，较上年度末增长3.73%[11] - 公司2023年6月30日归属于上市公司股东的净资产为26.50亿元，较上年度末下降1.40%[11] - 公司2023年上半年净利润下降主要系产品毛利下降及销售额未达预期所致[11] - 公司自2023年1月1日起执行新的会计准则解释，对会计数据产生影响[11] 行业分析 - 医药行业整体处于稳步发展阶段，并逐步从高速发展向高质量发展转型，机遇与挑战并存[20] - 医药行业监管较为严格，审评审批制度改革、仿制药一致性评价、"两票制"和"一票制"、带量采购等政策调控下的供给侧改革使医药行业整体承压[20] - 2023年上半年，医药行业将回到增长的趋势中，创新和高质量发展依然是行业成长的重要驱动力[20] - 2023年医药集中带量采购品种将持续扩大，每个省份的国家和省级集采药品数累计达到450种[20] - 创新药获批上市至纳入医保间隔时间逐年缩短，医保目录调整常态化助力创新药快速放量[20] 公司主导产品 - 公司主导产品包括银杏叶滴丸、石杉碱甲、盐酸溴己新等，涉及心脑血管、神经系统、呼吸系统和消化系统等多个治疗领域[24,25,26,27,28,29] - 公司主导产品银杏叶滴丸是预防、治疗心脑血管疾病的药物，已被列入国家中药保护品种、国家医保目录、国家基本药物目录[24] - 公司研发的石杉碱甲是改善认知功能和记忆障碍、治疗老年痴呆症最有效的药物之一，曾荣获国家技术发明二等奖[25,26] - 公司是盐酸溴己新原料药及制剂的国家药品标准参与起草单位，在国内具有较高的市场占有率[27,28,29] - 公司主导产品联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎和药物性肝损伤引起转氨酶升高，市场份额在国内同产品中排名前列[24] - 公司精神系统主导产品氯氮平、氯丙嗪、舒必利用于治疗精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍[24] 新产品研发 - 公司制药板块新产品研发情况，包括石杉碱甲控释片、1.1类中药创新药理中消痞颗粒等正在进行临床试验[1] - 公司正在开展富马酸丙酚替诺福韦（TAF）原料药登记和富马酸丙酚替诺福韦片（TAF片）仿制药的补充申请[4][5] - 公司正在开展氯氮平片100mg的补充申请[6] - 公司已完成头孢克洛颗粒和西咪替丁片的一致性评价工艺验证[8][9] - 公司正在开展诺氟沙星片和舒必利片的一致性评价研究[10][11] - 公司的吸入用盐酸溴己新溶液获得临床试验批准，正在进行临床试验[12] 医疗器械业务 - 公司的骨科植入器械产品包括胸腰椎融合器、颈椎融合器、脊柱内固定系统等，已通过美国FDA及欧盟CE认证[1][5][6] - 公司将部分骨科植入器械的机加工业务转移至国内，弥补了非洲爱力特的产能不足，并有效降低了生产成本[1][5][6] - 公司生产的一次性无菌医用高分子器械有26个注册产品，其中19个三类医疗器械，7个二类医疗器械[52] - 公司拥有10条对标国际质量标准的自动化注射器产线，注射器产能达12亿支/年[52] - 公司一次性使用无菌注射器已通过美国FDA510(K)、欧盟CE认证，自毁式注射器通过美国FDA510(K)认证[52] - 报告期内，公司多款低值医用耗材中标带量采购，如注射器、配药器、输液器、输液连接管、输血器等[52] 研发及技术 - 万邦德制药已建立具备较强竞争优势的技术开发平台，在天然植物药分离纯化技术、药物释放技术、化学原料药合成技术等方面积累了丰富的研发经验[57] - 截至报告期末，医药制造板块拥有专利38个，其中发明专利32个[57] - 公司主要产品之一石杉碱甲已分别获得美国专利、欧洲专利、日本专利各1个[57] - 万邦德医疗科技拥有一批高分子材料、医学、模具、机械自动化等专业的技术研发骨干[59] - 截至报告期末，医疗器械板块拥有专利119个，其中发明专利27个[59] - 万邦德医疗科技已掌握医疗器械行业多项核心技术[59] 业务布局 - 公司聚焦医药制造和医疗器械大健康产业，形成医药制造产业和医疗器械产业多元并进的发展格局[19] - 公司拥有完善的药品研发、生产和销

万邦德医药控股集团股份有限公司 2023年第一季度报告 证券代码：002082 证券简称：万邦德 公告编号：2023-016 万邦德医药控股集团股份有限公司 2023 年第一季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重 大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、 完整。 3.第一季度报告是否经审计 □是 否 ...

公司概况 - 公司股票简称为"万邦德",股票代码为002082,股票上市于深圳证券交易所[6] - 公司注册地址位于浙江省湖州市,办公地址位于浙江省台州市[7] - 公司法定代表人为赵守明[7] - 公司设有董事会秘书和证券事务代表[7] - 公司的控股股东于2017年8月由陆志宝变更为万邦德集团有限公司[9] - 公司主营业务包括医药制造和医疗器械大健康产业[7] - 公司于2017年12月完成对万邦德医疗科技51%股权的收购,2020年2月完成对万邦德制药集团100%股权的收购[7] - 公司于2021年3月完成铝加工业务相关资产的剥离,主营业务变更为医药制造和医疗器械大健康产业[7] 财务数据 - 公司2022年实现营业收入616.69亿元[2] - 公司2022年营业收入为17.86亿元,同比下降7.47%[10] - 公司2022年归属于上市公司股东的净利润为9,387.75万元,同比下降43.62%[10] - 公司2022年归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为11,209.79万元,同比下降17.57%[10] - 公司2022年经营活动产生的现金流量净额为-23,964.82万元,同比下降1,185.11%[10] - 公司2022年基本每股收益为0.15元,同比下降44.44%[10] - 公司2022年加权平均净资产收益率为3.55%,同比下降2.88个百分点[10] - 公司拟向全体股东每10股派发现金红利1.2元(含税)[2] 行业分析 - 2022年全国规模以上医药制造业营业收入为29,111.4亿元,利润总额为4,288.7亿元[18] - 医药行业未来发展趋势明确,人口老龄化、城市化、健康意识增强以及慢病患病率扩大促使医药需求持续增长[18] - 2022年国家组织开展第七批药品集中带量采购,平均降价幅度大于48%[18] - 创新药获批上市至纳入医保间隔时间逐年缩短,医保目录调整常态化助力创新药快速放量[18] - 2022年将继续推行以按病种付费为主的多元复合式医保支付方式,在全国40%以上的统筹地区开展按疾病诊断相关分组(DRG)付费或按病种分值(DIP)付费改革[19] - 一系列中医药发展政策彰显政府对中医药行业的重视程度和对行业未来发展的信心[20] - 医疗器械注册人备案人制度在全国范围内全面推行,标志着该制度进入新的发展阶段[20] - 我国医疗器械市场是全球第二大市场,市场增速高于全球市场规模增速[20] - 国家相继出台多项扶持政策,促进医疗器械产业健康发展[20] - 新修订的《医疗器械监督管理条例》标志着医疗器械注册人备案人制度在全国范围内的全面推行[20] 公司业务 - 公司聚焦于医药制造和医疗器械大健康产业[25] - 医药制造板块实现营业收入138,133.71万元同比增长19.05%,归母净利润29,888.66万元同比增长10.08%[25] - 医疗器械板块实现营业收入40,763.58万元同比下降10.72%,归母净利润-13,752.81万元同比下降62.65%[25] - 公司主要产品包括银杏叶滴丸、石杉碱甲、盐酸溴己新片、联苯双酯滴丸、氯氮平、氯丙嗪、舒必利等[25] - 公司新增获得盐酸氨溴索注射液和盐酸溴己新注射液药品注册证书,进一步丰富呼吸系列领域产品结构[25] - 公司制药板块新产品研发情况:已完成I期临床试验的石杉碱甲控释片正在进行II期临床试验,1.1类中药创新药理中消痞颗粒已召开临床定位会准备开展二期临床[41] - 公司骨科植入器械业务新产品研发情况:已完成样品检测并正在开展临床试验前研究的椎间融合器、脊柱后路内固定系统、劲椎前路固定系统等[47] - 公司一次性无菌医用高分子器械产品包括无菌注射器(针)、自毁式注射器、针头自动回缩式安全注射器等,已通过美国FDA和欧盟CE认证[47][48][49] - 公司医疗设备及医院工程集成服务业务主要代理国际领先品牌的医疗设备,如医用CT机、磁共振成像MRI设备等,并提供安装、调试、培训及维保服务[46] - 公司拥有10条自动化注射器产线,注射器产能达12亿支/年,规模效应显著[47] - 公司已注册申请多项一次性使用医疗器械新产品,包括避光输液连接管、避光输液器、避光精密过滤输液器等[50] - 公司设立合资公司开展轻奢非医用口罩、广告定制口罩业务,有助带动公司原有平面口罩及熔喷布业务[50] 研发及技术 - 公司建立了完善的技术研究开发体系,已拥有32项授权专利,其中25项为发明专利,并有多项新药研究项目处于临床研究阶段[51] - 公司在天然植物药分离纯化技术、药物释放技术、化学原料药合成技术、心脑血管及神经系统药物工艺优化与技术创新等方面积累了丰富的研发经验[54] - 公司主要产品之一石杉碱甲已分别获得美国专利、欧洲专利、日本专利各1个[54] - 公司研发中心被浙江省认定为"心脑血管药物