康希诺生物（6185） 更新报告 流脑疫苗带动季度恢复盈利，多管线构建未来增长点 买入 2024 年 11 月 22 日 高小迪 852-25321960 疫情后首次实现单季度盈利：2024Q3 公司营收 2.64 亿元（同比+76.1%， 下同）。前三季度共计营收 5.67 亿元（+222.9%），扣除新冠疫苗预估退 货影响，同比增长 36.9%。前三季度销售费用 1.96 亿元（+1.2%），管理费 用 1.17 亿元（-37.6%），研发费用 2.72 亿元（-41.0%），管理费用和研 发费用支出都有明显降低，公司费用管控效果显著。此外得益于存货及资 产管理的不断优化，公司前三季度资产减值损失同比减少 7.77 亿元，归母 净亏损缩窄至 2.22 亿元。其中 Q3 归母净利润 264 万，在新冠疫情之后首 次实现季度盈利。扣非归母净亏损 672 万。 曼海欣增速喜人，扩龄申报上市在即：公司流脑疫苗产品收入取得高速 增长，前三季度录得 5.16 亿元，同比增长 39.07%。曼海欣在短期内仍将是 国内唯一的 MCV4 产品，有利于其进一步巩固在中国市场的地位。其 4-6 岁 扩龄的申报工作也在积极推进中 ...

财务数据 - 公司第三季度营业收入为26.36亿元人民币，同比增长76.09%[4] - 公司前三季度营业收入为56.71亿元人民币，同比增长222.88%[4] - 公司前三季度归属于上市公司股东的净亏损为22.24亿元人民币[4] - 公司前三季度扣除非经常性损益的净亏损为26.12亿元人民币[4] - 公司前三季度经营活动产生的现金流量净额为-28.74亿元人民币[4] - 公司前三季度研发投入为35.63亿元人民币，占营业收入的62.82%[5] - 公司前三季度非经常性损益金额为3.88亿元人民币[7] - 公司总资产为798.96亿元人民币，较上年度末减少14.26%[5] - 公司归属于上市公司股东的所有者权益为506.34亿元人民币，较上年度末减少4.00%[5] - 公司前三季度营业收入同比增长36.85%，主要得益于流脑疫苗产品销售收入快速增长39.07%[9] - 公司前三季度归属于母公司股东的净亏损大幅减少762,620,235.90元，并在第三季度实现单季归母净利润盈利296.45万元[9] - 公司前三季度研发投入占营业收入比例较去年同期减少210.45个百分点[12] - 2024年前三季度营业收入为5.67亿元人民币[22] - 2024年前三季度营业成本为1.46亿元人民币[22] - 2024年前三季度销售费用为1.96亿元人民币[22] - 2024年前三季度研发费用为2.72亿元人民币[22] 现金流 - 公司2024年前三季度收到的其他与经营活动有关的现金为49,800,264.04元[27] - 公司2024年前三季度支付给职工及为职工支付的现金为399,471,500.32元[28] - 公司2024年前三季度收回投资收到的现金为8,887,375,430.56元[28] - 公司2024年前三季度购建固定资产、无形资产和其他长期资产支付的现金为326,030,139.78元[28] - 公司2024年前三季度投资支付的现金为9,530,442,200.00元[28] - 2024年前三季度取得借款收到的现金为709,200,380.70元[29] - 2024年前三季度偿还债务支付的现金为884,881,142.93元[29] - 2024年前三季度分配股利、利润或偿付利息支付的现金为49,265,507.89元[29] - 2024年前三季度籌资活动产生的现金流量净额为-232,903,034.92元[29] - 2024年前三季度现金及现金等价物净减少额为1,177,169,701.80元[29] 资产负债 - 2024年9月30日货币资金余额为13.64亿元人民币[18] - 2024年9月30日交易性金融资产余额为19.19亿元人民币[18] - 2024年9月30日应收账款余额为6.78亿元人民币[18] - 2024年9月30日存货余额为3.45亿元人民币[18] - 2024年9月30日固定资产余额为13.82亿元人民币[19] - 2024年9月30日在建工程余额为10.91亿元人民币[19] 股东情况 - 公司前10大股东中XUEFENG YU、朱濤、DONGXU QIU、HELEN HUIHUA MAO等为一致行动关系[15] - CHAMPDEN LLC由HELEN HUIHUA MAO实际控制[15] - 公司未知其他股东是否存在关联关系或一致行动[15] - 香港中央结算代理人持有公司39.56%的H股[14] - 公司前10大无限售条件股东持股情况[15]

财务表现 - 收入为人民币285,420千元，较上年同期增长1,253.6%[5] - 经营亏损为人民币250,466千元，较上年同期减少81.3%[5] - 除所得税前亏损为人民币229,196千元，较上年同期减少82.1%[5] - 期内亏损及全面亏损总额为人民币229,666千元，较上年同期减少82.1%[5] - 基本及稀释每股亏损为人民币0.91元，较上年同期减少73.3%[5] 资产负债情况 - 非流动资产为人民币3,596,135千元，较上年末减少13.1%[6] - 流动资产为人民币4,538,436千元，较上年末减少12.4%[6] - 总权益为人民币5,059,546千元，较上年末减少4.3%[6] - 非流动负债为人民币1,167,528千元，较上年末减少18.9%[6] - 流动负债为人民币1,907,497千元，较上年末减少26.4%[6] 产品情况 - 公司擁有五個商業化產品，涵蓋十餘種疾病領域的廣闊疫苗及在研疫苗組合[9] - 曼海欣®是中國首創及首個獲得新藥上市申請批准的MCV4疫苗，填補了中國在該領域與發達國家的差距[10] - 美奈喜®是中國最佳的雙價腦膜炎球菌疫苗，與國產MCV2產品構成競爭[10] - 曼海欣®及美奈喜®已在中國30個省市成功上市，銷售收入約人民幣262.7百萬元，較去年同期增長18.0%[11] - 克威莎®霧優®是全球首款以霧化重組病毒為載體的新冠吸入型疫苗[12] - Ad5-EBOV擁有更好的穩定性、安全性及廣譜保護等優勢[14] 研发情况 - 公司正在研发潜在的最佳改良在研PCV13i疫苗，已获得III期临床试验总结报告[16] - 公司正在研发全球创新的在研PBPV肺炎球菌疫苗，I期临床试验结果显示具有良好的安全性[17] - 公司正在研发潜在的最佳嬰幼儿基础免疫用DTcP疫苗，已启动III期临床试验[18][19] - 公司正在研发青少年及成人用Tdcp疫苗，已获得临床试验批准并完成I期临床试验[20] - 公司研发的破伤风疫苗采用无动物源培养基，已获得临床试验批准并启动III期临床试验[21] - 公司正在研发全球创新的结核病加强疫苗，已完成Ib期临床试验[22] 商业化及运营 - 公司已建立完整的商业化运营中心，致力于继续商业化曼海欣®及美奈喜®[31] - 公司将进一步打造商业化团队以实现营销网络快速下沉，提升产品知名度和市场占有率[31] - 公司将通过内部研发和外部合作推进新疫苗的探索与研发，并考虑收购相关潜力资产[31] - 公司启动康希诺创新疫苗产业园项目建设，以提升研发、生产、检验和仓储能力[29] - 公司建立的mRNA技术平台具有自主设计、开发的序列优化软件,可提高抗原表达量[28] 财务数据 - 报告期内公司营业收入约为2.854亿元人民币，较上年同期增加[32][33][34] - 报告期内公司毛利约为1.872亿元人民币，主要由于COVID-19疫苗相关成本及退货预计负债减少[35][36] - 报告期内公司销售费用和行政费用较上年同期有所下降，体现了成本控制效果[38][39] - 公司CDMO业务收入约为2,260.8万元人民币，体现了业务多元化[32] - 公司海外市场收入约为2,270万元人民币，占比约8%，体现了国际化进程[34] - 研发开支由约人民币338.4百万元减少45.1%至约人民币185.9百万元[40][41] 股东及公司治理 - Yu博士持有本公司34,598,400股H股及42,579,625股A股[73] - Chao博士通过配偶权益持有本公司11,924,700股H股及4,409,500股A股[73] - 主要股东Mao博士、朱博士和Qiu博士被视为一致行动人[76][77] - 公司自A股发行收取的所得款项净额约为人民币4,979.5百万元[80] - 公司计划将A股首次公开发售所得款项用于康希诺创新疫苗产业园项目、开发在研疫苗等[82] - 公司于2024年1月31日完成出售一间附属公司，出售资产净值为8,590.6万人民币，出售产生亏损7,051.5万人民币[120]

财务数据分析 - 收入增加264,334千人民幣，增幅1,253.6%[7] - 經營虧損減少1,091,966千人民幣，下降81.3%[7] - 除所得稅前虧損減少1,054,139千人民幣，下降82.1%[7] - 期內虧損及全面虧損總額減少1,052,358千人民幣，下降82.1%[7] - 基本及稀釋每股虧損減少2.50人民幣，下降73.3%[7] - 非流動資產減少541,806千人民幣，下降13.1%[7] - 流動資產減少642,392千人民幣，下降12.4%[7] - 總權益減少227,869千人民幣，下降4.3%[7] - 非流動負債減少271,982千人民幣，下降18.9%[7] - 流動負債減少684,347千人民幣，下降26.4%[7] 主要产品情况 - 公司的使命是研发、生产和商业化高質量、創新及經濟實惠的疫苗[8] - 公司擁有五個商業化產品和廣泛的疫苗及在研疫苗組合[8] - 曼海欣®是中國首創及首個獲得新藥上市申請批准的MCV4疫苗[11] - 美奈喜®是中國最佳的雙價腦膜炎球菌疫苗[11] - 曼海欣®和美奈喜®已在中國30個省市成功上市，銷售收入增長18.0%[12] - 克威莎®是一種用基因工程方法構建的新冠疫苗[13] - 克威莎®霧優®是全球首款以霧化重組病毒為載體的新冠吸入型疫苗[13] - 克威莎®和克威莎®霧優®已獲得多個國家的緊急使用授權[14] - Ad5-EBOV是中國首個獲批的埃博拉病毒疫苗[15] - Ad5-EBOV具有更好的穩定性和安全性[15] 在研疫苗管線 - PCV13i具有良好的安全性及免疫原性，臨床研究在目標人群中已達到其預設的臨床終點[17] - PBPV在成人及老年人群中具有良好的安全性，單劑接種即可誘導顯著的結合抗體和功能性殺菌抗體應答[18] - 嬰幼兒用DTcP疫苗正式啟動III期臨床試驗，預計將於2025年啟動新藥上市申請前程序[19][20] - 青少年及成人用Tdcp疫苗I期臨床試驗的現場工作已完成，預期於2024年內啟動下一階段臨床試驗[21] - 破傷風疫苗已獲得國家藥監局臨床試驗批准，正在進行III期臨床試驗[22] - 結核病加強疫苗Ib期臨床試驗在加拿大完成，未來將於2024年內在印度尼西亞發起新藥臨床試驗申請[23] - 重組帶狀皰疹疫苗採用黑猩猩腺病毒載體技術路線，能夠同時激發細胞免疫與體液免疫[24] - 重組脊髓灰質炎疫苗是一種非傳染性脊髓灰質炎病毒樣顆粒疫苗，具有良好的安全性和免疫原性[25] 技术平台建设 - 公司研發的嬰幼兒用DTcP和青少年及成人用Tdcp疫苗採用組分百白破工藝,可確保產品質量批間一致性[19][21] - 公司研發的破傷風疫苗採用無動物源培養基,更加安全[22] - 公司獲得加拿大麥克馬斯特大學的全球獨家授權,用於結核病加強疫苗的研發[23] - 公司建立的mRNA技術平台擁有自主設計、開發的序列優化軟件，可以縮短產品開發時間，快速實現科研成果產業化[28] - 公司啟動了康希諾創新疫苗產業園項目的建設，以提升研發、生產、檢驗和倉儲能力[29] 商業化能力建设 - 公司已迅速構建一個運轉良好的商業化引擎，既具備跨國企業的系統管理方法，又具備生物技術公司的決策靈活性及執行效率[30] - 公司通過各類學術和市場推廣活動介紹產品特點及相關領域的最新學術動態，協助地方疾控中心醫生合理使用產品，樹立了良好的品牌形象[30] 财务数据 - 公司收入約人民幣285.4百萬元，主要來自流腦疫苗產品銷售增加及COVID-19疫苗產品退貨預計負債減少[32] - 公司毛利約人民幣187.2百萬元，主要由於COVID-19疫苗相關成本及退貨預計負債減少[35] - 公司研發開支約人民幣185.9百萬元，主要用於臨床試驗及測試費用[40,41] - 公司銷售開支由約人民幣128.8百萬元減少至約人民幣112.5百萬元，主要由於商業化系統逐漸成熟及營銷效率提升[38] - 公司行政費用由約人民幣140.1百萬元減少至約人民幣87.8百萬元，主要由於持續降低成本[39] - 公司財務收益或利得淨額由約人民幣59.1百萬元減少至約人民幣21.3百萬元，主要由於匯兌利得減少[42] - 公司所得稅費用為約人民幣1.0百萬元，主要由於遞延稅項資產減少[43] 资产负债情况 - 公司不動產、工廠及設備由約人民幣2,838.3百萬元減少至約人民幣2,466.5百萬元，主要由於失去上藥康希諾的控制權[44] - 公司無形資產由約人民幣111.8百萬元增加至約人民幣150.1百萬元，主要由於

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 CanSino Biologics Inc. 康希諾生物股份公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：6185） 截至2024年3月31日止三個月的第一季度報告 本公告由康希諾生物股份公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）根據香 港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.09(2)及13.10B條以及香 港法例第571章證券及期貨條例第XIVA部內幕消息條文（定義見上市規則）發佈。 茲載列本集團截至2024年3月31日止三個月（「報告期」）未經審計業績報告（「第一 季度報告」）。第一季度報告中所載財務資料乃根據中國企業會計準則編製，且未 經本集團核數師審計。本公司潛在投資者及股東在買賣本公司股份時務請審慎行 事。 第一季度報告以中英文版本編製。倘出現任何歧義，概以第一季度報告中文版本 為準。 | --- | --- | --- | --- | |------- ...

系 康希诺生物 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 股份代號：6185 NH 2023 年度報告 目錄 合併損益及其他綜合收益表 84 公司資料 2 財務概要 4 合併財務狀況表 85 合併權益變動表 86 主席報告 5 合併現金流量表 87 管理層討論及分析 6 合併財務報表附註 88 董事、監事及高級管理層 23 釋義 170 企業管治報告 31 董事會報告 50 監事會報告 74 獨立核數師報告 77 2023年年度報告 01 公司資料 董事會 執行董事 Xuefeng YU博士 （董事長、首席執行官兼總經理） Shou Bai CHAO博士 （首席運營官兼副總經理） 朱濤博士（於2024年2月21日退任） （首席科學官兼副總經理） Dongxu QIU博士（於2024年2月21日退任） （執行副總裁兼副總經理） 王靖女士 （首席商務官兼副總經理） 非執行董事 林亮先生（於2024年2月21日退任） 梁頴宇女士 肖治先生（於2024年2月21日辭任） 獨立非執行董事 韋少琨先生（於2024年2月21日退任） 辛珠女士（於2024年2月21日退任） 桂水發先生 劉建忠先生 張耀樑先生（於2024年 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 CanSino Biologics Inc. 康希諾生物股份公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：6185） 截至2023年12月31日止的年度業績公告 康希諾生物股份公司（「本公司」）董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈本公司及 其附屬公司截至2023年12月31日止年度之經審計合併年度業績。 本業績公告列載本公司截至2023年12月31日止年度報告全文，並符合香港聯合交 易所有限公司證券上市規則中有關年度業績初步公告須附載的資料之要求。董事 會及董事會下轄的審計委員會已審閱並確認本業績公告。 本業績公告於香港聯合交易所有限公司網站( www.hkexnews.hk )及本公司網站 ( www.cansinotech.com )刊登。本公司截至2023年12月31日止年度的年度報告將在 適當時候寄發予本公司股東，並於上述網站上刊登。 承董事會命 康希諾生物股份公司 董事長 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 CanSino Biologics Inc. 康希諾生物股份公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：6185） 截至2023年9月30日止九個月的第三季度報告 本公告由康希諾生物股份公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）根據香 港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）第13.09(2)及13.10B條以及香 港法例第571章證券及期貨條例第XIVA部內幕消息條文（定義見上市規則）發佈。 茲載列本集團截至2023年9月30日止九個月（「報告期」）未經審計業績報告（「第三 季度報告」）。第三季度報告中所載財務資料乃根據中國企業會計準則編製，且未 經本集團核數師審計。本公司潛在投資者及股東在買賣本公司股份時務請審慎行 事。 第三季度報告以中英文版本編製。倘出現任何歧義，概以第三季度報告中文版本 為準。 | --- | --- | --- | --- | |------- ...

公司概况 - 公司董事会成员包括刘建忠先生、Xuefeng YU博士、韦少琨先生等[3] - 公司使命是研发、生产和商业化高质量、创新及经济实惠的疫苗，拥有多位世界顶尖科学家和资深人士[7] 产品线介绍 - 公司疫苗产品线包括全球创新疫苗、中国首创疫苗和临床前创新疫苗，涵盖多种疾病领域[8] - 公司拥有五个商业化产品，包括克威莎®、克威莎®霧優®、Ad5-EBOV等疫苗，以满足全球医疗需求[9] 疫苗研发 - 公司的PBPV疫苗采用非血清型疫苗技术，有望在老年人中提供更广泛的覆盖范围[25] - 公司已正式启动PBPV的Ib期临床试验，将根据结果评估未来的开发计划[26] 新产品进展 - 公司开发的婴幼儿用DTcP疫苗已正式启动III期临床试验，预计将于2025年启动新药申请程序[28] - 青少年及成人用Tdcp疫苗填补国内市场空白，每种百日咳抗原可以单独纯化，确保产品质量批间一致性[29][30] 合作与战略 - 公司与阿斯利康签署产品供应合作框架协议，将为阿斯利康提供特定产品和服务，支持其研发特定疫苗项目[42] - 公司已建立mRNA技术平台，具有自主设计、开发的序列优化软件，已完成mRNA疫苗生产基地一期项目，支持产品研发和商业化[41][44] 财务状况 - 公司在2023年上半年录得營業收入约21.1百萬元，较2022年同期的629.8百萬元大幅减少[52] - 公司的毛利在2023年6月30日止六个月录得约776.5百萬元的亏损，主要因COVID-19疫苗产品存货和退货资产权计提减少，对不动产、工厂及设备计提减值损失等因素影响[54] - 公司的其他收益在2023年6月30日止六个月约为93.9百萬元，主要由于投资收益增加、政府补助增加和技术转让收入增加[55]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或因依 賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 CanSino Biologics Inc. 康希諾生物股份公司 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：6185） 中期業績公告 截至2023年6月30日止六個月 康希諾生物股份公司（「本公司」）董事（「董事」）會（「董事會」）欣然宣佈本公司及 其附屬公司截至2023年6月30日止六個月的未經審核中期業績。 本業績公告列載本公司截至2023年6月30日止六個月中期報告全文，並符合香港 聯合交易所有限公司證券上市規則中有關中期業績初步公告須附載的資料之要 求。董事會及董事會下轄的審計委員會已審閱並確認本業績公告。 本業績公告於香港聯合交易所有限公司網站( www.hkexnews.hk)及本公司網站 ( www.cansinotech.com)刊登。本公司截至2023年6月30日止六個月的中期報告將 在適當時候寄發予本公司股東，並於上述網站上刊登。 | --- | --- | --- | ...