香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 复昌医药 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （ 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 2024年第三季度報告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09 (2)條及第13.10B條以及證券及 期貨條例（ 香港法例第571章）第XIVA部之內幕消息條文而作出。 下文為上海復星醫藥（ 集團 ）股份有限公司（「本公司」，連同其附屬公司，統稱「本集團」）截 至2024年9月30日止三個月（「報告期」、「本報告期」）之2024年第三季度報告（「2024年第三季 度報告」）。該財務報告乃按照中國企業會計準則編製，且未經審計。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 吳以芳 中國，上海 2024年10月29日 於本公告日期，本公司之執行 ...

SUNPHARMA | --- | --- | --- | --- | |-------|----------------------------------------------|-------|-------| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | INNOVATION FOR GOOD HEALTH 持续创新 乐享健康 | | | | | | | | 上海復星醫藥(集團)股份有限公司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 股份代號:02196 四年 中期報告 *僅供識別 我們的願景 我們致力於成為全球領先的醫療創新整合者。 我們的使命 讓每個家庭樂享健康。 目 錄 02 企業資料 04 財務摘要 管理層討論及分析 05 51 法定披露 中期簡明綜合損益表 62 63 中期簡明綜合全面收益表 64 中期簡明綜合財務狀況表 66 中期簡明綜合權益變動表 68 中期簡明綜合現金流量表 70 中期簡明綜合財務報表附註 釋義 100 01 ...

收入与利润 - 收入为人民币20,383,158千元，同比下降4.4%[3] - 毛利为人民币9,919,772千元，同比下降6.6%[3] - 稅前溢利為人民幣1,931,201千元，同比下降27.5%[3] - 歸屬於母公司股東的淨利潤為人民幣1,224,799千元，同比下降31.4%[3] - 每股盈利為人民幣0.46元，同比下降31.3%[3] 资产负债情况 - 貿易應收款項及應收票據為人民幣8,246,247千元，較2023年12月31日增加7.5%[8] - 計息銀行借款及其他借款為人民幣32,334,180千元，較2023年12月31日增加10.1%[8] - 淨資產為人民幣58,823,566千元，較2023年12月31日增加4.0%[8] 业务概况 - 公司主要从事药品研发、生产及销售、医疗器械和诊断产品的生产及销售、提供医疗服务及医院管理、药品零售及批发等业务[16][17][18][19][20] - 管理层分别监控各营运分部的业绩,以作出资源分配决定和评估业绩[21] - 分部间收入在合并时互相抵销,分部间的销售和转移参考当时现行市价进行交易[22] - 公司的资产和负债中有部分由集团统一管理,未分配至各分部[23][24] 其他收入 - 公司其他收入包括租赁收入等[30] - 以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产之股息收入为14,158千人民币[32] - 政府补助为153,480千人民币[32] - 出售联营企业权益的收益为238,963千人民币[33] - 出售以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产的收益为4,244千人民币[33] 成本费用 - 已售存货的成本为7,334,597千人民币[35] - 已提供服务的成本为3,128,789千人民币[35] - 员工成本(包括董事、监事及最高行政人员的薪酬)为5,412,867千人民币[35] - 研发成本(不包括其他无形资产摊销)为1,737,351千人民币[36] - 政府对研发项目的补贴为44,422千人民币[37] - 以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产的公允价值净损失为282,398千人民币[36] 新产品上市 - 本集团自主研发及许可引進的4个创新药/生物类似药共9项适应症于境内外获批上市[55] - 注射用曲妥珠单抗(美国商品名：HERCESSI™)获美国FDA批准上市[66] - 本集团自主研发的凍乾人用狂犬病疫苗(Vero细胞)于中国境内获批上市[67] - 本集团自主研发的生物类似药漢達遠(阿达木单抗注射液)4项新增适应症获国家药监局批准[68] - 集团获批蘇可欣（馬來酸阿伐曲泊帕片）在中國新增第二項適應症，可惠及更多患者[69] - 公司新药"一心坦"于2023年8月获国家药监局批准上市，适应症为治疗原发性高血压及慢性心力衰竭[17] - 公司生产的人用狂犬病疫苗(Vero细胞)和凍干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)已获批上市，具有较好的免疫保护效果[18] - 公司生产的流感病毒裂解疫苗包括成人和儿童剂型，有效成分血凝素含量优于中国药典标准[19] 研发情况 - 报告期内,本集团研发投入共计人民币2,737百万元,其中研发费用为人民币1,862百万元[61] - 本集团自主研发及许可引進的4个创新药/生物类似药共9项适应症、38个仿制药品种于境内外获批[112] - 报告期内多项在研产品及已上市产品的临床数据在国际学术会议上发布，集团学术影响力不断提升[113] - 报告期内集团制药板块专利申请达124项，其中包括美国专利申请2项、PCT申请8项，获得发明专利授权37项[112] - 截至报告期末，本集团主要在研创新药、生物类似药项目超过70项[122] 营销网络建设 - 在美国市场的仿製藥自營隊伍日益成熟，已與5家大型分銷商及16家集中採購組織開展合作[77] - 在歐洲市場通過收購Cenexi公司構建歐洲本土化製造能力[77] - 在非洲市場的銷售網絡已覆蓋超過40個國家和地區[78] - 在中國市場持續推進創新產品本土化，如達芬奇手術系統和Ion支氣管導航操作控制系統[79] - 中国境内制药板块商业化团队近5,000人，覆盖院内市场和零售渠道[82] - 海外商业化团队近1,000人，主要覆盖美国和非洲等市场[83] - 在非洲等新兴市场建立5个区域性分销中心，提升数字化管理、用户运营和服务能力[83] - 持續拓展藥品銷售渠道，與國藥控股合作聯動[82] 集采情况 - 本集团已有累计34个产品通过仿制药一致性评价[133] - 本集团在9批全国药品集中采购及胰岛素专项接续采购招标中中标[133] - 本次集采中选产品包括苯磺酸氨氯地平片、草酸艾司西酞普蘭片、阿奇黴素膠囊等共20種藥品[134] - 藥品適應症涵蓋高血壓、抑鬱障礙、感染性疾病、痛風、精神分裂症等多個治療領域[134] - 藥品規格包括片劑、膠囊、注射

财务数据 - 报告期内，本集团实现营业收入人民币101.57亿元，同比减少6.56%[6] - 报告期内，本集团实现归属于上市公司股东的净利润人民币6.10亿元，同比减少38.22%[9] - 报告期内，本集团实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币6.09亿元，同比减少33.81%[9] - 报告期内，本集团经营活动产生的现金流量净额为人民币9.17亿元，同比增加5.05%[6] - 报告期末，本集团总资产为人民币1,137.46亿元，较上年度末增加0.24%[6] - 报告期末，本集团归属于上市公司股东的所有者权益为人民币463.46亿元，较上年度末增加1.45%[6] - 公司2024年第一季度营业收入为101.57亿元人民币[39] - 公司2024年第一季度净利润为7.86亿元人民币[39] - 公司2024年3月31日资产总额为1,137.46亿元人民币[37][38] - 公司2024年3月31日负债总额为562.10亿元人民币[37][38] - 公司2024年3月31日归属于母公司所有者权益为463.46亿元人民币[37][38] - 公司2024年3月31日货币资金为130.04亿元人民币[37] - 公司2024年3月31日存货为72.95亿元人民币[37] - 公司2024年3月31日应收账款为74.38亿元人民币[37] - 公司2024年第一季度研发费用为8.30亿元人民币[39] - 公司2024年第一季度投资收益为3.36亿元人民币[39] - 2024年第一季度合并利润表中,其他综合收益的税后净额为91,154,209.97元,归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额为75,499,446.89元[40] - 2024年第一季度合并现金流量表中,经营活动产生的现金流量净额为917,312,105.03元[41] - 2024年第一季度合并现金流量表中,投资活动产生的现金流量净额为-1,191,131,165.54元[41,42] - 2024年第一季度合并现金流量表中,筹资活动产生的现金流量净额为98,637,623.60元[42] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,流动资产合计为7,983,912,832.86元,非流动资产合计为40,291,984,362.64元[43] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,流动负债合计为9,770,729,279.16元,非流动负债合计为3,055,392,261.98元[43] - 2024年第一季度合并利润表中,基本每股收益为0.23元,稀释每股收益为0.23元[40] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,货币资金为1,552,594,183.36元[43] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,长期股权投资为35,624,543,474.46元[43] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,短期借款为5,280,261,100.91元[43] - 2024年第一季度营业收入为182.6万元[44] - 2024年第一季度净利润为32,955.18万元[44,45] - 2024年3月31日总资产为482.76亿元[44] - 2024年3月31日所有者权益合计为354.50亿元[44] - 2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为993.21万元[47] - 2024年第一季度投资活动产生的现金流量净额为-44,722.28万元[47] - 2024年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为4,919.32万元[47] - 2024年第一季度权益法下可转损益的其他综合收益为17.61万元[45,46] - 2024年第一季度公允价值变动损失为624.83万元[45] - 2024年第一季度投资收益为39,350.97万元[45] 业务发展 - 报告期内，本集团注射用曲妥珠单抗、斯魯利單抗注射液、奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊等重點品種收入保持快速增長[7] - 報告期內,本集團新冠相關產品收入大幅下降,導致利潤相應減少[8] - 報告期內,Gland Pharma併購Cenexi的攤銷及Cenexi的運營虧損等影響了本集團的利潤[8] - 公司自主研发的凍幹人用狂犬病疫苗和F-i6000全自动化学发光免疫分析儀获批上市[23] - 公司自主研发的生物类似药注射用曲妥珠单抗获美国FDA批准上市[24] - 公司联营公司直觀復星的Ion支气管导航操作控制系统获中国国家药监局批准上市[25] - 多款产品陆续进入关键临床/审批阶段[26] - 自主研发的生物类似药汉达遠（阿达木单抗注射液）新增4项适应症的补充申请获国家药监局受理[26] - 自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症的国际多中心III期临床研究已达到主要研究终点[26] - 达芬奇SP内窥镜单孔手术系统被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序[27] - 多个自主研发创新药项目获批开展临床试验[28] - 积极推进已上市新品的商业化进程，包括倍穩、珮金、一心坦等已被纳入国家医保目录[29,30] - 与Sermonix Pharmaceuticals达成战略合作和独占许可协议，计划在中国开发、生产和商业化lasofoxifene[31] - 与Prollenium Medical Technology建立战略合作关系，获得Revanesse注射填充产品系列在多个市场的独家分

公司发展战略 - 公司愿景是成为全球医疗健康市场的一流企业[2] - 公司持续推进创新转型，强调持续创新和健康享乐的经营理念[11] - 公司在董事会领导下持续完善管理体系，提高管理能力，推动长期可持续发展[12] - 2024年，公司将继续以促进人类健康为使命，秉承“持续创新、乐享健康”的经营理念，以中国、欧美和新兴市场增长为动力，实施“创新转型、整合运营、稳健增长”战略[27] 财务表现 - 2023年营业收入为416.49亿元人民币，较2022年的438.11亿元人民币有所下降[10] - 每股基本盈利为0.90元人民币，较上一年的1.43元人民币有所下降[10] - 公司实现归属于上市公司股东的净利润人民币23.99亿元[13] - 公司研发投入共计人民币5.937亿元，同比增加0.88%。研发费用为人民币4.346亿元，同比增加1.02%[13] - 公司在中国大陆实现营业收入308.78亿元人民币，同比增长3.36%，在中国大陆以外地区和其他国家实现营业收入减少25.59%[30] 产品研发与上市 - 公司自主研发的首款生物創新藥漢斯狀（斯魯利單抗注射液）获批上市，成为全球首个獲批用於一線治療廣泛期小細胞肺癌的靶向單抗藥品[13] - 公司自主研发、合作开发及许可引进的产品共有20个适应症进入上市前审批阶段[15] - 公司在中国市场的仿製藥自營隊伍日益成熟，已与16家大型分销商及5家集中采购组织开展合作[16] - 公司在欧洲市场完成对Gland Pharma和Cenexi的收购，进一步拓展客户群体[16] - 公司持续强化全球化运营能力，提升运营效率，强化全球市场布局，主要覆盖美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等海外市场[16] 市场拓展与运营 - 非洲市场销售网络覆盖超过40个国家和地区，未来将实现非洲本地化药品制造及供应[17] - 中国境内製药板块商业化团队近5000人，覆盖多个核心科室，通过市场准入团队和专线产品团队拓展核心治疗领域市场[20] - 海外商业化团队约1000人，主要覆盖美国、非洲等市场，建立区域性分销中心，发展数字化管理能力、用户运营能力、B2B2C模式的服务能力[20] 财务状况 - 本集团于2023年12月31日合计总债务为人民币32,574百万元，较2022年12月31日之人民币29,116百万元有上升，增长率为41.46%[39] - 本集团于2023年12月31日總債務佔總資產比率为28.72%，较2022年12月31日的27.18%有所增加[39] - 本集团于2023年12月31日總計息銀行及其他借款人民币15,215百万元，以浮动利率计息[40] - 本集团于2023年12月31日经营活动所得现金流量净额为3,414百万元，投资活动所用现金流量净额为(3,819)百万元，筹资活动所用现金流量净额为(1,668)百万元[44]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 截至2023年12月31日止年度之 年度業績公告 本公司董事會欣然公佈本集團截至2023年12月31日止年度之經審計綜合財務業績。 財務摘要 2023年 2022年 人民幣百萬元 人民幣百萬元 經營業績 收入 41,249 43,811 毛利 19,653 20,642 經營溢利 1,100 3,253 息稅折舊攤銷前利潤 7,720 8,041 稅前溢利 3,277 4,581 歸屬於母公司股東的年內溢利 2,399 3,737 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （ 於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 2023年第三季度報告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.09 (2)條及第13.10B條以及證券及 期貨條例（ 香港法例第571章）第XIVA部之內幕消息條文而作出。 下文為上海復星醫藥（ 集團 ）股份有限公司（「本公司」，連同其附屬公司，統稱「本集團」）截 至2023年9月30日止三個月（「報告期」、「本報告期」）之2023年第三季度報告（「2023年第三季 度報告」）。該財務報告乃按照中國企業會計準則編製，且未經審計。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 吳以芳 中華人民共和國，上海 2023年10月30日 於本公告日期，本公司之執行 ...

公司概况 - 公司愿景是成为全球医疗健康市场的一流企业[1] - 公司使命是让每个家庭享受健康[2] - 公司主要營業地點包括中国上海和香港[5] 财务数据 - 公司截至2023年6月30日止六个月，收入为21,316百万人民币，毛利为10,617百万人民币，經營溢利为1,309百万人民币[6] - 公司每股盈利（基本）为0.67人民币元，每股盈利（摊薄）为0.67人民币元[6] - 公司资产总额为112,098百万人民币，归属于母公司股东的权益为45,415百万人民币，负债总额为56,694百万人民币[6] 业绩总结 - 公司报告期内实现收入人民币21,316百万元，同比增长0.16%[7] - 公司归属于母公司股东的本期溢利为人民币1,784百万元，同比增长15.69%[8] - 公司实现非经常性损益人民币411百万元，同比增加731百万元[8] 研发投入 - 公司报告期内研发投入共计人民币2,884百万元，同比增长19.77%[9] - 公司自主研发的首款生物创新药漢斯状新增获批广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）适应症[40] - 公司研发项目主数据治理，探索AI新技术应用提升研发管理效能[54] 市场扩张和并购 - 公司在美国市场推进仿制药自营队伍，与大型分销商及集中采购组织合作[44] - 公司启动美国创新药团队组建，开展斯鲁利单抗注射液的商业化筹备工作[44] - 公司持续优化营销合规管理体系，设定严格的审核监督流程[50] 新产品和新技术研发 - 公司自主研发的注射用曲妥珠单抗（中欧双批）已获批上市，成为首个中欧双批的国产单抗生物类似药[44] - 公司持续优化研发体系，重点布局小分子、抗体/ADC、RNA和细胞疗法四大核心技术平台[101] - 公司自主研发的定点抗体偶联药物FS-1502用于治疗HER2阳性乳腺癌已启动III期临床研究[102]

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 截至2023年6月30日止六個月之中期業績公告 本公司董事會欣然公佈本集團截至2023年6月30日止六個月之未經審核中期業績。 ...

财务表现 - 2023年第一季度營業收入为108.71亿元人民币，同比增长4.68%[6] - 2023年第一季度归属于上市公司股东的净利润为9.87亿元人民币，同比增长116.17%[6] - 2023年第一季度经营活动产生的现金流量净额为8.73亿元人民币，同比增长2.06%[6] - 2023年第一季度基本每股收益为0.37元，同比增长105.56%[6] - 2023年第一季度稀释每股收益为0.37元，同比增长105.56%[6] - 2023年第一季度加权平均净资产收益率为2.17%，较上年同期增加0.99个百分点[6] - 非经常性损益为0.68亿元人民币，同比增加4.12亿元人民币[7] - 2023年第一季度总资产为1073.79亿元人民币，较上年度末增长0.20%[6] - 2023年第一季度归属于上市公司股东的所有者权益为453.93亿元人民币，较上年度末增长1.82%[6] 产品研发与市场 - 公司自主研发的首款生物创新药物漢斯狀（斯魯利單抗注射液）新增获批上市，用于一线治疗广泛期小细胞肺癌[18] - 本集团自主研发的漢斯狀（斯魯利單抗注射液）在局限期小細胞肺癌治疗方面取得重要进展[19] - 首个中欧双批的国产单抗生物类似药漢曲優获得美国上市许可申请受理，有望成为首个在中美欧获批的国产生物类似药[19] - 13价肺炎球菌结合疫苗在中国境内完成III期临床试验入组[19] - RT002用于改善因皱眉肌或降眉间肌活动引起的皱纹获得中国上市注册申请受理[20] 公司发展与业务布局 - 附属公司复星安特金获得药品生产许可证，为疫苗产品的商业化生产奠定基础[21] - 附属公司复锐医疗科技与PhotonMed International Limited签订协议，拟并购控股“飞顿”品牌和渠道，加强能量源医美设备业务在中国市场的布局[22] - 附属公司Gland Pharma Limited完成对欧洲CDMO公司Cenex的收购，战略布局欧洲市场CDMO业务[23] - 上海复星医药完成2021年公开发行公司债券的全额回售和摘牌[24]