财务数据 - 报告期内，本集团实现营业收入人民币101.57亿元，同比减少6.56%[6] - 报告期内，本集团实现归属于上市公司股东的净利润人民币6.10亿元，同比减少38.22%[9] - 报告期内，本集团实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润人民币6.09亿元，同比减少33.81%[9] - 报告期内，本集团经营活动产生的现金流量净额为人民币9.17亿元，同比增加5.05%[6] - 报告期末，本集团总资产为人民币1,137.46亿元，较上年度末增加0.24%[6] - 报告期末，本集团归属于上市公司股东的所有者权益为人民币463.46亿元，较上年度末增加1.45%[6] - 公司2024年第一季度营业收入为101.57亿元人民币[39] - 公司2024年第一季度净利润为7.86亿元人民币[39] - 公司2024年3月31日资产总额为1,137.46亿元人民币[37][38] - 公司2024年3月31日负债总额为562.10亿元人民币[37][38] - 公司2024年3月31日归属于母公司所有者权益为463.46亿元人民币[37][38] - 公司2024年3月31日货币资金为130.04亿元人民币[37] - 公司2024年3月31日存货为72.95亿元人民币[37] - 公司2024年3月31日应收账款为74.38亿元人民币[37] - 公司2024年第一季度研发费用为8.30亿元人民币[39] - 公司2024年第一季度投资收益为3.36亿元人民币[39] - 2024年第一季度合并利润表中,其他综合收益的税后净额为91,154,209.97元,归属母公司所有者的其他综合收益的税后净额为75,499,446.89元[40] - 2024年第一季度合并现金流量表中,经营活动产生的现金流量净额为917,312,105.03元[41] - 2024年第一季度合并现金流量表中,投资活动产生的现金流量净额为-1,191,131,165.54元[41,42] - 2024年第一季度合并现金流量表中,筹资活动产生的现金流量净额为98,637,623.60元[42] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,流动资产合计为7,983,912,832.86元,非流动资产合计为40,291,984,362.64元[43] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,流动负债合计为9,770,729,279.16元,非流动负债合计为3,055,392,261.98元[43] - 2024年第一季度合并利润表中,基本每股收益为0.23元,稀释每股收益为0.23元[40] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,货币资金为1,552,594,183.36元[43] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,长期股权投资为35,624,543,474.46元[43] - 2024年3月31日母公司资产负债表中,短期借款为5,280,261,100.91元[43] - 2024年第一季度营业收入为182.6万元[44] - 2024年第一季度净利润为32,955.18万元[44,45] - 2024年3月31日总资产为482.76亿元[44] - 2024年3月31日所有者权益合计为354.50亿元[44] - 2024年第一季度经营活动产生的现金流量净额为993.21万元[47] - 2024年第一季度投资活动产生的现金流量净额为-44,722.28万元[47] - 2024年第一季度筹资活动产生的现金流量净额为4,919.32万元[47] - 2024年第一季度权益法下可转损益的其他综合收益为17.61万元[45,46] - 2024年第一季度公允价值变动损失为624.83万元[45] - 2024年第一季度投资收益为39,350.97万元[45] 业务发展 - 报告期内，本集团注射用曲妥珠单抗、斯魯利單抗注射液、奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊等重點品種收入保持快速增長[7] - 報告期內,本集團新冠相關產品收入大幅下降,導致利潤相應減少[8] - 報告期內,Gland Pharma併購Cenexi的攤銷及Cenexi的運營虧損等影響了本集團的利潤[8] - 公司自主研发的凍幹人用狂犬病疫苗和F-i6000全自动化学发光免疫分析儀获批上市[23] - 公司自主研发的生物类似药注射用曲妥珠单抗获美国FDA批准上市[24] - 公司联营公司直觀復星的Ion支气管导航操作控制系统获中国国家药监局批准上市[25] - 多款产品陆续进入关键临床/审批阶段[26] - 自主研发的生物类似药汉达遠（阿达木单抗注射液）新增4项适应症的补充申请获国家药监局受理[26] - 自主研发的地舒单抗生物类似药HLX14（重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液）用于治疗骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症的国际多中心III期临床研究已达到主要研究终点[26] - 达芬奇SP内窥镜单孔手术系统被纳入国家药监局创新医疗器械特别审查程序[27] - 多个自主研发创新药项目获批开展临床试验[28] - 积极推进已上市新品的商业化进程，包括倍穩、珮金、一心坦等已被纳入国家医保目录[29,30] - 与Sermonix Pharmaceuticals达成战略合作和独占许可协议，计划在中国开发、生产和商业化lasofoxifene[31] - 与Prollenium Medical Technology建立战略合作关系，获得Revanesse注射填充产品系列在多个市场的独家分