公司财务状况 - 2022年12月31日，公司收入总额约为人民币1,453百万元，较2021年同期下降约64%[5][133] - 公司2022年毛利为938,772千元，较2021年下降66.1%[39] - 公司2022年年内全面开支总额为2,652,695千元，较2021年增长3.6%[39] - 公司2022年每股来自持续及终止经营业务的基本虧損为2.60元，较2021年增加219.8%[39] - 公司2022年非流动资产为5,342,012千元，较2021年增长3.0%[39] - 公司2022年流动资产为7,216,484千元，较2021年增长23.4%[39] - 公司2022年资产总值为12,558,496千元，较2021年增长13.8%[39] - 公司2022年非流动负债为1,015,725千元，较2021年增长41.6%[39] - 公司2022年流动负债为1,766,311千元，较2021年下降11.7%[39] - 公司2022年资产净值为9,776,460千元，较2021年增长17.8%[39] - 公司截至2022年12月31日的收入总额约为人民币1,453百万元，较2021年同期减少约64%[133] - 公司报告期内研发开支约为人民币2,384百万元，较2021年同期增加约人民币315百万元或约15%[135] - 公司2022年行政开支约为人民币578百万元，较2021年同期减少约人民币70百万元或约11%[141] - 非国际财务报告准则期内经调整全面开支总额为人民币2,608,855千元，较2021年同期减少[144] - 公司2022年的营收为776,273.2万元，同比增长27%[145] - 公司成功向特定对象发行7,000万股新A股，募集资金总额为人民币3,776.50百万元[72] - 公司成功向特定对象发行7,000万股新A股，募集资金总额为37.765亿元[45] - 公司计划用途包括研发其他药品、建设生产基地以及投资收购制药行业公司[146] - 公司预期未来一年将获得7,700百万人民币的信贷额度，以支持生产经营及项目建设[174] 研发进展 - 公司在研发领域取得突破性进展，已实现多项在研产品商业化并有超过20项在研产品处于临床前开发阶段[9] - 民得维®的3项I期临床研究结果在著名期刊发表，显示出满意的安全性和口服吸收速度[12] - JS107和JS001sc的IND申请获得NMPA批准[13] - TAB009/JS009用于治疗晚期实体瘤的IND申请获得FDA批准[14] - JS105用于治疗乳腺癌患者的IND申请获得FDA批准[19] - JS110的IND申请获得FDA批准[19] - JS015的IND申请获得NMPA批准[21] - 君迈康®用于治疗多种疾病的补充申请获得NMPA批准[22] - JS010的IND申请获得NMPA批准[36] - JS401的IND申请获得NMPA受理[32] - 拓益®联合含铂双药化疗用于可手术非小细胞肺癌患者围手术期治疗的III期临床研究完成方案预设的期中分析，IDMC判定研究的主要研究终点达到预设的优效界值[33] - 拓益®联合注射用紫杉醇用于首诊IV期或复发转移性三阴性乳腺癌患者治疗的III期临床研究完成方案预设的期中分析，IDMC判定研究的主要终点达到预设的优效界值[34] - JS005的I期临床研究已完成，针对放射学阴性中轴型脊柱关节炎的一项II期临床试验正在进行中[114] - TAB006/JS006已获得NMPA和FDA的IND批准，公司已在中国完成了TAB006/JS006的I期临床试验[115] - JS007的临床试验申请已获得NMPA批准，目前I期临床研究入组正在进行中[117] - TAB009/JS009是公司自主研发的靶向CD112R的重组人源化单克隆抗体，用于晚期恶性肿瘤的治疗[118] - TAB009/JS009的IND申请分别获得FDA和NMPA批准，公司计划在中国和澳洲展开I期临床试验[118] - JS014的活性成分为重组白介素21-抗人血清白蛋白(HSA)单域抗体融合蛋白，能以高亲和力特异性结合人IL-21R并激活淋巴细胞[119] - JS015是一种具有抑瘤效果的药物，已获得NMPA批准进行临床研究[121] - JS105是针对乳腺癌等多种实体瘤的口服小分子抑制剂，已获得NMPA和FDA批准进行临床研究[122] - JS107是针对胃癌和胰腺癌等晚期恶性肿瘤的抗体偶联药物，已获得NMPA批准进行临床研究[123] - JS110是针对晚期肿瘤病人的XPO1抑制剂，已获得NMPA和FDA批准进行临床研究[124] - JS111是一种有效抑制EGFR非常见突变的靶向小分子抑制剂，具有治疗EGFR exon20插入等非常见突变的潜力[125] - JS112是一种口服小分子Aurora A抑制剂，可用于治疗RB1缺失或失活的恶性肿瘤，具有合成致死效果[126] - JS113是一种第四代EG

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