分组1 - 公司继续建立在2023年的势头之上,并进一步加快了进展 [8][9] - 公司的C1技术和Dapibus表达平台受到学术界、行业、政府机构和非营利组织的高度认可 [9] - 公司在第一季度成功完成了600万美元的可转换票据融资,没有发行任何认股权证 [10] 分组2 - 公司在人类健康领域取得了积极的临床试验结果,引起了学术界、行业和政府的广泛关注 [11][12] - 公司与两家前十大制药公司开展了12个全额资助的疫苗和抗体项目,涵盖多个疾病领域 [12][13][14][19] - 公司与以色列生物研究所合作,利用公司的微生物平台专长和该所在抗体和抗原发现方面的能力,开发和制造治疗和预防新兴疾病以及潜在生物威胁的产品 [13] 分组3 - 公司在动物健康领域继续拓展疫苗和治疗性蛋白质,重点关注人畜共患病,如H5N1禽流感 [21][22][23][24][25] - 公司与ViroVax合作开发了一种基于C1平台的H5N1禽流感疫苗候选药物,具有良好的免疫原性 [23][24][25] - 公司与Cygnus Technologies合作开发了C1宿主细胞蛋白ELISA检测试剂盒,满足监管要求 [26] 分组4 - 公司在替代蛋白质领域保持高度兴趣,认为这一领域具有巨大的市场潜力和近期收入机会 [28][29] - 公司开发了多种重组蛋白质产品,如重组血清白蛋白、转铁蛋白和非动物乳制品,并与多家公司建立了合作关系 [30][31][32][33][34][35][36][37][38] - 公司正在开发多种工业酶,如用于生物燃料和造纸行业的纤维素酶,以拓展收入来源 [38][39] 问答环节重要的提问和回答 问题1 John Vandermosten 提问 公司在重组人血清白蛋白和牛血清白蛋白项目上需要完成哪些里程碑,才能实现首次销售?[52][53][54] Joseph Hazelton 回答 公司需要完成产能放大,并完成监管要求,预计在12个月内实现首次销售。公司将与合作伙伴共同加快这一进程。[54][55][57][59] 问题2 John Vandermosten 提问 公司与合作伙伴的财务结构如何,是否包括里程碑付款和特许权使用费?[55][56] Joseph Hazelton 和 Mark Emalfarb 回答 合作协议将包括初始里程碑付款,以及后续的特许权使用费分成。这种结构可以让双方共享增长的收益。[57][59][60][61] 问题3 John Vandermosten 提问 公司对DYAI-100 COVID-19疫苗候选药物的监管计划如何?[64] Mark Emalfarb 回答 公司不打算继续推进DYAI-100,而是将关注开发更有效、持续时间更长的新冠疫苗候选药物。公司正与FDA保持沟通,并考虑推进其他基于C1平台的疫苗,如禽流感疫苗。[65][66][67][68]