财务状况 - 截至2023年第一季度末，公司现金、现金等价物和投资总额约为9.38亿美元[6] - 公司预计当前的现金流足以支持运营计划至2025年[9] 临床试验与产品研发 - RLY-4008针对FGFR2突变和野生型的乳腺癌患者，预计美国年患者数量为11,000至35,000人[8] - RLY-2608针对PI3Kα的临床数据预计在2023年上半年发布[9] - RLY-5836的临床试验预计在2023年第二季度启动[9] - RLY-2139（CDK2抑制剂）预计在2023年进行临床试验[9] - RLY-4008的关键数据更新预计将在2024年进行[9] - RLY-5836的临床试验于2023年4月开始，涉及约15名PIK3CA突变的晚期实体瘤患者[69] - RLY-2139的临床试验正在进行中，预计将在2023年下半年提供更多数据更新[81] - RLY-2608的临床数据将在2023年上半年公布[81] 市场机会与需求 - FGFR2相关癌症的年患者数量约为11,000至35,000人，显示出高未满足的医疗需求[14] - 美国每年约有196,000例HR+/HER2-乳腺癌新病例，其中约50,000例患者需接受后续治疗[30] - 预计2023年将有约76,000至238,000名患者适合PI3Kα治疗[80] - SHP2组合治疗的患者数量预计为37,000至69,000名[80] 产品效果与安全性 - RLY-4008在70 mg QD剂量下，FGFRi-Naïve Fusion+ CCA患者的最佳总体反应率（ORR）为88%[21] - 在所有剂量下，FGFRi-Naïve Fusion+ CCA患者的ORR为63%[23] - RLY-4008在FGFR2靶向抑制方面表现出90%以上的靶向抑制率[27] - RLY-2608在400mg BID单药和≥600mg BID联合用药时，持续抑制pAKT达到80%以上[46] - RLY-2608的安全性良好，未观察到3级高血糖[46] - RLY-5836在治疗过程中显示出良好的耐受性和初步抗肿瘤活性[75] 未来展望 - 预计2023年下半年将披露肿瘤无关扩展队列的数据[26] - 预计2023年将提名ERα降解剂的开发候选药物，针对每年约195,000名HR+/HER2-乳腺癌患者[73] - RLY-2608的扩展队列将在2023年下半年启动，预计2024年将发布更多PIK3CA系列的临床数据[75] 合作与财务支持 - Relay Therapeutics已收到1.05亿美元的预付款和里程碑付款，外加高达6.9亿美元的潜在额外里程碑[77] - 公司正在进行5个未披露的临床试验项目[81]