会议主要讨论的核心内容 - 公司KRAS G12C抑制剂格莱雷塞在二线非小细胞肺癌注册研究中取得了良好的疗效和安全性数据,已于5月6日向CDE递交上市申请 [2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] - 公司正在积极推进格莱雷塞在一线非小细胞肺癌和其他适应症如结直肠癌的临床研究,包括与SHIP-2抑制剂3312的联合治疗三期研究 [15][16][17][20][21] - 公司还有多个靶向KRAS、P53等的创新药物处于临床前和临床I期研究阶段,未来将有更多临床数据陆续公布 [17][27][28][29][30][31][34][35] - 公司正在积极推进商业化合作,包括格莱雷塞在国内外的授权许可以及其他早期项目的BD活动 [19][20][26][27] 问答环节重要的提问和回答 - 提问1:格莱雷塞在国内商业化的进展如何,未来的销售团队和合作计划是什么 [19][20] - 回答:公司正在与几家大型制药公司就格莱雷塞的商业化合作进行密切洽谈,未来将公布更多细节 - 提问2:公司在KRAS抑制剂领域的海外竞争格局如何,与其他同类产品相比有何优势 [19][20] - 回答:公司在一线和二线非小细胞肺癌的临床研究进度领先,且安全性优于同类产品,未来有望在这些适应症上获得先发优势 - 提问3:公司其他管线如Multi-RAS抑制剂的临床进展和未来规划如何 [29][30][31] - 回答:Multi-RAS抑制剂预计今年6月底提交IND,后续将加快临床开发进度,公司还在布局单药和联合用药的临床研究