产品和技术研发 - Regeneron在2024年投入了约50亿美元用于研发[5] - EYLEA HD在欧盟和日本获得批准用于治疗wAMD和DME[6] - Dupixent全球净产品销售额增长了25%至约31亿美元[9] - EYLEA HD在美国获得批准用于治疗wAMD、DME和DR[7] - Dupixent在美国获得了五个适应症的批准[9] 业绩总结 - Regeneron在2024年第一季度总收入同比增长了7%[6] - EYLEA HD在美国的净产品销售额达到14亿美元[7] - Dupixent在2024年第一季度全球净销售额增长了25%至约31亿美元[9] - Regeneron自2019年11月以来回购了超过120亿美元的股票[5] - EYLEA HD在美国的净产品销售额自推出以来达到了3.66亿美元[8] 市场扩张和并购 - Regeneron在2024年底有望拥有多个FDA批准的产品，涵盖实体和血液恶性肿瘤[16] - Regeneron已经验证了三类内部开发的免疫肿瘤治疗药物在临床试验中的有效性[17] - Regeneron的肿瘤学管道由Libtayo组合驱动，有望超过10亿美元的全球净产品销售额[16] - Regeneron将在2024年实施多项关键举措，包括在眼科和实体器官肿瘤领域的决策[34] - Regeneron致力于长期增长，通过资本配置优先事项来推动[35]