Gilead(GILD) - 2024 Q1 - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 总产品销售额(不含Veklury)同比增长6%至61亿美元 [7] - 非GAAP摊薄每股收益为1.82美元,超出预期 [11] - 产品毛利率为85.4%,略有下降 [59] - R&D和SG&A费用同比均下降2% [59] - 2024年全年预计总产品销售额在271亿-275亿美元之间,不含Veklury的销售额在258亿-262亿美元之间,同比增长4%-6% [61][62] - 2024年非GAAP摊薄每股收益预计在3.45美元-3.85美元之间 [65] 各条业务线数据和关键指标变化 HIV业务 - HIV产品销售额同比增长4%至43亿美元 [19] - Biktarvy销售额同比增长10%至29亿美元,在美国市场份额达49% [22][23] - Descovy销售额同比下降5%至4.26亿美元,但PrEP市场整体增长超过11% [24][25] - 预计2024年HIV业务销售额增长约4% [19] 肝病业务 - 肝病产品销售额同比增长9%至7.37亿美元 [26] - 预计2024年下半年将推出治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的新药seladelpar [27][28] Veklury业务 - Veklury销售额同比下降3%至5.55亿美元,主要受疫情季节性因素影响 [29] - 预计2024年Veklury销售额约13亿美元 [62] 肿瘤业务 - 肿瘤产品销售额同比增长18%至7.89亿美元 [30] - Trodelvy销售额同比增长39%至3亿美元,在二线转移性三阴性乳腺癌市场占据约三分之一份额 [31][32] - 计划在2024年ASCO会议上发布Trodelvy在肺癌和胃癌等适应症的临床试验数据 [41][42] 细胞治疗业务 - 细胞治疗产品销售额同比增长7%至4.8亿美元 [33] - 计划在2024年底前大幅扩大细胞治疗制造能力,并进入多发性骨髓瘤等新适应症 [10][44] 各个市场数据和关键指标变化 - 欧洲HIV业务受到有利定价因素影响,但预计不会持续 [19] - 美国PrEP市场整体增长超过11% [25] - 日本等部分地区COVID-19住院人数高于美国和欧洲,导致Veklury销售额受到影响 [29] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将继续专注于HIV、肿瘤和肝病等核心业务,并通过收购CymaBay拓展肝病领域 [11][12][27] - 在HIV领域,公司计划推出多款长效治疗和预防新药,包括每周口服和每半年注射剂型 [13][25] - 在肿瘤领域,公司将Trodelvy推广至更多适应症,如肺癌、胃癌等 [41][42] - 在细胞治疗领域,公司计划大幅扩大制造能力,并进入多发性骨髓瘤等新适应症 [10][44] - 公司面临来自生物特异性药物等新兴竞争产品的挑战,但有信心凭借产品差异化优势保持领先地位 [139] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司2024年第一季度业绩强劲,体现了产品组合的多元化 [6][7] - 公司将保持谨慎和灵活的方法,专注于近期执行和长期计划 [15] - 公司有54个临床项目在进行,未来10年内无重大专利到期,仍有很大的增长潜力 [15] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Chris Schott提问 询问Medicare设计调整对公司HIV业务的影响,以及2025年整体业务增长和利润率的展望 [73][74] Johanna Mercier回答 预计Medicare设计调整将主要影响HIV业务,2025年HIV业务销售额可能持平,但整体业务仍有望实现增长,公司将继续保持严格的费用管控 [75][76] 问题2 Daina Graybosch提问 询问FDA ODAC会议对公司Anito-cel在多发性骨髓瘤适应症的临床试验设计的影响 [80][81] Cindy Perettie回答 ODAC会议为CAR-T疗法在早期适应症的发展带来积极影响,公司正在评估如何利用MRD作为加速审批的指标,以更快地将Anito-cel推向市场 [82][83] 问题3 Umer Raffat提问 询问公司在收购CymaBay时是否进行了独立的病理学评估 [85][86] Merdad Parsey回答 公司在尽职调查过程中对seladelpar的数据进行了全面审查,但未进行独立的第三方病理学评估,目前正在等待FDA的审批决定 [87]