Inhibikase Therapeutics(IKT) - 2023 Q1 - Earnings Call Transcript

财务数据和关键指标变化 - 公司在2023年第一季度录得净亏损约450万美元,每股亏损0.16美元,与2022年同期相比略有下降(净亏损460万美元,每股亏损0.18美元) [20] - 研发费用为290万美元,较2022年同期的300万美元略有下降,主要是由于公司重启了201临床试验 [21] - 销售、一般及管理费用为190万美元,较2022年同期的170万美元有所增加,主要是由于法律咨询费用和促销相关成本的增加 [22] - 截至2023年3月31日,公司拥有约2570万美元的现金、现金等价物和可供出售的证券,包括2023年1月进行的1000万美元的定向增发所得的净收益 [23] - 公司预计现有现金、现金等价物和可供出售的证券将足以支持运营到2024年第四季度 [23] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在积极筛选患者进行201帕金森病临床试验,预计到5月底将有14个试验点参与 [11] - 201试验是一项1:1:1:1随机、双盲、为期12周的试验,评估3个剂量的IkT-148009和安慰剂,每个队列30名患者 [11] - 该试验的主要终点是评估IkT-148009的安全性和耐受性,次要或探索性终点包括15项与帕金森病相关的脑部和胃肠道功能评估 [11] - 公司已完成501生物等效性研究的剂量递增阶段,评估了300、400、500、600毫克剂量的IkT-001Pro,目前未观察到任何严重不良事件 [17] - IkT-001Pro表现出较高的口服生物利用度,药代动力学特征与400毫克伊马替尼美汀酯剂量相匹配 [17] - 公司正在完成4个队列的药代动力学数据分析,以确定IkT-001Pro的生物等效剂量,并将在2023年第二季度完成确证性分析 [18] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司尚未提供具体的市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在积极推进神经退行性疾病和肿瘤项目,重点执行IkT-148009帕金森病和IkT-001Pro慢性粒细胞白血病项目 [8] - IkT-148009是一种选择性抑制非受体酪氨酸激酶c-Abl的药物,有望阻止帕金森病的进展并促进运动和非运动功能的恢复 [10] - 公司已将最新的脊髓液和皮肤活检生物标志物分析纳入201试验,以评估患者对治疗的反应 [11] - 公司还在推进IkT-148009在多系统萎缩症(MSA)适应症的临床前开发,并计划启动为期6个月的II期临床试验 [14][15] - IkT-001Pro是伊马替尼美汀的前药制剂,旨在提高慢性粒细胞白血病患者的安全性和耐受性 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司继续推进148009和001Pro项目的临床工作,相信201试验的增强方案,包括实施最新的皮肤和脊髓液生物标志物分析,将大大增强该研究 [25] - 公司预计将在2023年内完成201试验的患者入组,并计划在2023年第二季度完成501生物等效性研究的确证性分析 [26] - 公司将继续提供临床和临床前工作的最新进展 [26] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Edward White 提问 询问201试验的患者入组进度和时间安排 [29] Milton Werner 回答 公司计划在2023年内完成201试验的患者入组,但具体进度还需观察各试验点的筛查活动情况 [30] 问题2 Edward White 提问 询问公司何时与FDA沟通001Pro的发展路径,以及是否有潜在合作伙伴的兴趣 [31] Milton Werner 回答 公司将在完成501研究的药代动力学分析后,与FDA沟通并开始寻找潜在合作伙伴,预计将在6月开始这一过程 [32][33][34][35] 问题3 Edward White 提问 询问研发费用的未来走势 [36] Joseph Frattaroli 回答 预计帕金森病项目将占公司研发费用的80%-85%,整体研发费用将随着201试验的推进而增加 [37][38]