财务数据和关键指标变化 - 公司现金及现金等价物为5800万美元,较2022年12月31日的4790万美元增加[7] - 研发费用从2022年同期的800万美元下降至410万美元,主要是由于与全球III期临床试验相关的临床试验和开发成本降低[7] - 一般行政费用从2022年同期的550万美元下降至490万美元,主要是由于外部咨询和专业费用降低,部分被商业准备费用增加所抵消[7] 各条业务线数据和关键指标变化 - 无相关内容 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司达成与FDA的协议,增加了基于时间的主要分析选项,将使公司能够在2024年第二季度末前公布uproleselan的III期试验的顶线结果[3][4] - 公司正在扩大uproleselan的临床开发策略,推进儿童AML患者的开发计划[4][5][6] - 公司计划在第三季度启动GMI-1687的I期临床试验,这是一种二代E-选择素拮抗剂,有潜在应用于多种炎症性疾病,初期关注于镰状细胞病[6][19][21] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司现金充足,可为运营提供资金支持到2024年第四季度后期[7] - 公司的III期uproleselan试验进展顺利,预计在2024年第二季度末前公布顶线结果[3][4] - 公司正在推进GMI-1687的I期临床试验,这是公司管线的另一个潜在价值驱动因素[6][19][21] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Nick 提问 - NCI的II/III期uproleselan试验是否也会采用时间驱动的分析方式,还是继续按原计划进行分析[10][11] - 对于uproleselan在儿童患者中的后续计划如何,是否NCI会继续开展试验,还是公司会接手[10][12] Harout Semerjian 和 Edwin Rock 回答 - NCI试验仍在按原计划进行事件驱动的分析,尚未达到预设的事件数[11][12] - 对于uproleselan在儿童患者中的后续计划,具体细节尚未确定,公司将在适当时候披露相关信息[12] 问题2 Roger Song 提问 - 公司是否对uproleselan III期试验的数据进行了进一步分析,结果如何[16][17] - 对于GMI-1687,单剂量升级试验的预期时间表如何,以及公司是否考虑自主开发还是寻求合作伙伴[18][19][20][21] Harout Semerjian 回答 - 试验患者生存期持续延长,公司对整体盲态数据保持乐观,相信将获得一个成熟的数据库[17] - 单剂量升级试验预计明年内可获得结果,公司目前专注于推进该试验,未来是否寻求合作伙伴为时尚早[19][20][21]