财务数据 - 公司2023年前三季度营收及其他收入达到489百万欧元，其中filgotinib开发贡献了1.86亿欧元的营收[1] - 运营成本为494百万欧元，相比去年减少了13%，总运营支出为7.2亿欧元[2] - 净利润为54百万欧元，净财务收入为8.7百万欧元[3] 产品销售 - Jyseleca®在2023年第三季度在欧洲的净销售额为2800万欧元，年度销售额为8200万欧元[4] 财务展望 - 截至2023年9月底，现金及流动金融投资为约38亿欧元，预计2023年全年现金燃烧额为1亿至1.5亿欧元[5] 业务发展 - 公司正在积极推进肿瘤学和免疫学领域的多项交易，具有强大的财务实力和战略合作伙伴关系[6] 产品研发 - EUPLAGIA-1初步结果显示在重症患者群体中‘5201具有良好的安全性[7] - EUPLAGIA-1初步结果显示在重症患者群体中‘5201表现出高临床活性[8] - EUPLAGIA-1初步结果显示在RT患者中观察到高临床活性[9] - EUPLAGIA-1的下一步计划包括在ASH上展示更新的数据集，选择DL2作为推荐的第二阶段剂量，并在高风险CLL和RT中启动第二阶段扩展队列[10] CAR-T项目 - ATALANTA-1研究中，DL1 '5101剂量组有50 x10^6 CAR T细胞，DL2 '5101剂量组有110 x10^6 CAR T细胞，DL3 '5101剂量组有250 x10^6 CAR T细胞[11] - ATALANTA-1研究中，患者基线特征显示，DLBCL患者占50.0%，FL患者占21.4%，MCL患者占21.4%，MZL患者占7.1%[12] - ATALANTA-1研究中，有7名患者出现任何级别的CRS，占50%，其中6名患者为1-2级CRS，1名患者为3级CRS；有6名患者出现神经毒性(ICANS)，占43%，其中有2例死亡[13] - ATALANTA-1研究中，13名患者中，11名患者对CAR-T治疗有反应(ORR 85%)，6名DL2患者中有5名达到完全缓解(CRR 83%)，总体完全缓解率为69%[14] - ATALANTA-1下一步计划包括在ASH上展示更新的数据集[15] - ATALANTA-1下一步计划包括扩大适应症，实施DL3，完成技术转移至第一个美国研究站点[16] - PAPILIO-1研究中，DL1 '5301剂量组有35 x10^6 CAR T细胞，DL2 '5301剂量组有100 x10^6 CAR T细胞，DL3 '5301剂量组有300 x10^6 CAR T细胞[17] - 未来CAR-T疗法的创新平台展示出对CD4+和CD8+ CAR T细胞的快速和强大扩增[18] 公司展望 - 公司展示的议程包括介绍、结果、运营和财务更新、CAR-T项目研发更新、展望和结论以及问答环节[19] - 公司展望2023年的重点包括业务发展机会、数据披露、试验启动和监管进展[20]