公司财务状况 - 公司现金及现金等价物总额约为2900万美元[5] - 完成了股票和认股权证的注册直接发行，募集了1500万美元的总收益[5] - 预计资金足以支持公司计划的运营至2025年第三季度[5] 业务发展 - 公司重点关注领域为完成湿性AMD的ODYSSEY Phase IIb临床试验，并计划在今年第三季度报告顶线数据[6] - 公司与合作伙伴在超脉络膜空间继续领先，展示药物输送的额外优势[6] - 公司致力于开发新治疗方法，与领先的医疗公司合作，改善患有威胁视力疾病的个体视力[6] 新产品研发 - 公司的Phase II试验为三个装载剂，与其他公司的试验设计有所不同[9] - TKI作为一组将成为湿性AMD患者治疗选择中非常重要的补充[12] - TKI具有延长持续时间的效果，与抗VEGFA机制非常协调[12] 治疗方案展望 - TKI的使用应该被视为湿性AMD的真正机会，而不是取代其他治疗方法[13] - 公司认为TKI和抗VEGFA的联合治疗对湿性AMD患者有益，患者将是这种联合治疗的主要受益者[13] 临床试验结果 - 公司对suprachoroidal注射的安全性表现非常好，与视网膜内注射相比并无明显差异[16] - 在OASIS试验中，一毫克剂量的患者需要更多的违背方案或早期救助，但在ODYSSEY试验中公司已采取措施以减少这种情况的发生[20] 市场扩张计划 - 公司目前专注于潮湿型AMD，暂无计划探索CLS-AX在DME或DR等其他适应症的使用[21] - 目前尚无关于XIPERE的销售量和销售额的数据，因为在销售额达到4500万美元之前，公司无法报告任何收入[24]