业绩总结 - 公司在2023财年实现40%的营收增长，2023财年净产品销售额达到549.2亿美元[6] - 公司通过优化现金流，成功降低NUPLAZID的销售、一般及行政支出，2023年实现了3亿美元以上的年度现金流[19] - 公司在2023年取得了成功，推出了第二种商业药物DAYBUE，实现了来自DAYBUE和NUPLAZID两个商业系列的40%收入增长[30] 用户数据 - DAYBUE在美国获得FDA批准用于治疗成人和两岁以上儿童的雷特综合征，2023财年实现了1.772亿美元的销售额[6] - NUPLAZID在美国获得FDA批准用于治疗帕金森病精神病的幻觉和妄想，2023财年实现了5.492亿美元的销售额[6] - DAYBUE在实际临床试验中表现出色，月度患者持续率持续高于临床经验10个百分点以上[10] 未来展望 - DAYBUE在欧洲、加拿大和日本市场的发展前景广阔，预计将在不同市场获得批准和推广[17] - 公司在2024年和未来计划进一步利用DAYBUE和NUPLAZID的成功，同时推进ACP-101和ACP-204项目[30] - 公司在2023年完成了ADVANCE-2的招募，并计划在2024年第一季度公布NSS的ADVANCE-2顶线结果[30] 新产品和新技术研发 - 公司在研发方面持续关注治疗精神疾病领域，致力于开发针对负性精神症状的治疗方案[21] - ACP-101在治疗Prader-Willi综合征的研究中，3.2毫克剂量显著减少了与过度进食相关的行为[24] - ACP-204是下一代5HT2A受体拮抗剂，旨在治疗阿尔茨海默病精神症状，具有比34毫克的pimavanserin更快的作用时间[25] 市场扩张和并购 - 公司在全球范围内不断推进DAYBUE的发展，计划在欧洲、加拿大和日本市场逐步推进申请和批准工作[17] - 公司在2023年收购了trofinetide的全球权利，并将其扩展到加拿大、欧洲和日本[30] 负面信息 - Prader-Willi综合征患者在美国约有8,000-10,000人，目前尚无FDA批准的药物治疗其过度进食症状[23]