业绩总结 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 在 ASCO 展示了 Linvoseltamab 的长期数据，200毫克剂量的总体反应率为71%[10] - Fianlimab 在经验丰富的 PD-1 抗体治疗患者中展示出62%的反应率，为治疗提供了希望[41] - Regeneron的肿瘤药物管线中最被低估的是团队[59] 用户数据 - Linvoseltamab 的安全性表现出较低的细胞因子释放综合征（CRS）发生率，200毫克剂量组中为45%[27] - Fianlimab 的疗效数据显示在 PD-1 抗体治疗后复发的患者中也能获得高反应率，为患者提供了新的治疗选择[42] 未来展望 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 计划在今年下半年提交 Linvoseltamab 用于第三线及以上多发性骨髓瘤的生物许可申请[37] - 2025年望从两项III期研究中获得数据[49] 新产品和新技术研发 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 正在扩大 Linvoseltamab 的研究，包括早期治疗线的试验和与其他疗法的联合应用[39] - Regeneron在固体肿瘤和血液肿瘤领域推出下一代共刺激分子[62] 市场扩张和并购 - Fianlimab和Cemiplimab联合治疗在晚期黑色素瘤患者中表现优于Pembrolizumab[46] - LAG-3 Fianlimab与Cemiplimab联合治疗在多种肿瘤类型中具有潜力[57]