现金流与财务状况 - 公司截至2021年12月31日的现金储备为2.66亿美元，预计现金流可持续到2024年下半年[6] - 当前现金余额为2.66亿美元，现金流持续到2024年下半年[52] 临床试验与产品研发 - 公司正在进行两项I/II期临床试验，分别针对晚期不可切除或转移性III-IV期非小细胞肺癌（NSCLC）和复发或转移性恶性黑色素瘤，样本量均为最多40例[36][37] - 公司在临床试验中观察到cNeT治疗的耐受性与标准TIL产品相似，未出现与高剂量IL-2相关的更高等级不良事件[42] - 在CHIRON和THETIS研究中，8名晚期患者中有5名显示稳定病情[44] - 在接受最高细胞剂量的患者中，4个病灶中有2个肿瘤缩小，缩小幅度分别为55%和90%[44] - 7名患者中有5名成功植入，且反应与剂量相关[44] - 预计2024年将达到每年超过1,000剂的生产能力[49] - 2022年下半年将发布更高剂量cNeT单药治疗和cNeT与PD-1抑制剂联合治疗的初步数据[57] - 计划在2022年进行PD-1与cNeT联合治疗的首次患者给药[54] 技术与平台 - 公司开发的VELOS™制造过程旨在提供超过1亿个cNeT的临床剂量[30] - 公司采用的VELOS™制造过程与其他T细胞疗法相比，能够提供更高的功能细胞适应性和效应记忆表型[32] - 公司AI平台PELEUS®已在真实患者数据上得到验证，能够识别肿瘤细胞上的克隆新抗原[18] - 公司在多个癌症类型中已前瞻性分析超过120名患者的肿瘤样本，以验证和训练PELEUS AI预测[20] 市场与战略 - 公司在多个实体肿瘤中拥有差异化的精准T细胞疗法管线[9] - cNeT在抗肿瘤活性方面可能受到PD-1检查点的部分抑制，针对PD-1的抑制可能进一步增强cNeT活性[47] - 公司在费城和伦敦设有总部，员工约250人[57]