业绩总结 - Q3 2024 YUPELRI净销售额为6220万美元，同比增长7%[13] - Q3 2024 TRELEGY净销售额达到7.89亿美元，同比增长17%，2024年迄今净销售额为26亿美元，同比增长30%[8] - 第三季度2024年，Theravance的总收入为1,686.8万美元，较2023年的1,568.7万美元增长[29] - 第三季度2024年，Theravance的运营损失为1,083.7万美元，较2023年的876.0万美元增加[29] - 第三季度2024年，Theravance的GAAP净亏损为12,698千美元，较2023年同期的8,950千美元增加了42%[31] 用户数据 - YUPELRI在医院的市场份额为31.9%[17] - YUPELRI在社区的市场份额为32.0%[17] - YUPELRI在美国的销售额在过去12个月增长了8%，达到2.33亿美元，Theravance获得35%的美国利润[10] - Ampreloxetine在美国的潜在患者人数约为4万，且在美国以外地区存在显著的未满足医疗需求[27] - 在美国，MSA患者中有35,000至45,000名患有nOH的患者[62] 未来展望 - 预计2024年TRELEGY全球净销售额达到29亿美元和32亿美元时，Theravance将分别获得2500万美元和5000万美元的里程碑付款[8] - 预计2024年TRELEGY的里程碑阈值为290亿美元和320亿美元的净销售额[8] - 预计2024年将有高达2亿美元的TRELEGY里程碑收入[36] - 预计2024年向中国提交新药申请(NDA)[10] - 预计2024年研发费用（不包括股权补偿）在3000万至3600万美元之间[34] 新产品和新技术研发 - Q3 2024的CYPRESS临床试验入组进展符合预期，预计2025年中将完成最后一位患者的入组[8] - FDA已与公司就CYPRESS试验设计和监管方法达成一致，使用OHSA综合评分作为主要终点[61] - 预计CYPRESS试验的积极结果将足以支持监管申请[61] - Ampreloxetine的专利保护预计到2030年到期，治疗nOH的方法专利预计到2037年到期[71] 财务状况 - 第三季度2024年，Theravance的研发费用为926.8万美元，较2023年的831.1万美元增长[29] - 第三季度2024年，Theravance的总费用为2,770.5万美元，较2023年的2,445.3万美元增长[29] - 截至2024年第三季度末，现金及现金等价物为91.4百万美元，较2023年同期的134.0百万美元下降了32%[32] - 截至2024年第三季度末，流通股数为49.2百万股，较2023年同期的50.8百万股减少了3.2%[32] 合作与收入 - 第三季度Viatris合作收入为16.9百万美元，同比增长8%[32]