公司业务经营情况 - 截至2024年9月底，共有230个已确定中试工艺的药品研发管线使用公司的细胞培养基产品，其中处于临床前阶段140个、临床Ⅰ期阶段30个、临床II期阶段26个、临床III期阶段26个、商业化生产阶段8个；整体相较2023年末增加60个，增长幅度35.29%[5] - 公司CDMO业务为客户提供稳定细胞系构建、中试生产、制剂开发和分析等服务，协助客户获得7个临床批件，同时一个项目协助客户获得NMPA上市批准[5] - 在细胞培养基业务方面，在CHO细胞培养基方面，报告期内公司为客户完成了接近20个定制化培养基产品的开发，超过半数已被客户用于中试放大项目[5] - 在昆虫细胞培养基方面，基于早期产品开发升级出多款适合昆虫细胞无血清培养基[7] - 在细胞治疗应用领域的培养基方面，开发出适合不同来源NK细胞扩增需求的无血清培养基，初步确定了适合间充质干细胞和肌肉干细胞生长的低血清、无血清培养基[7] - 截止目前，公司共有两款自主研发的培养基完成美国FDA的DMF备案[7] - 在CDMO业务方面，公司的募投项目之一“奥浦迈CDMO生物药商业化生产平台”已完成试生产并全面投入使用[7] 公司财务业绩情况 - 2024年前三季度，奥浦迈实现营业收入2.16亿元，相较上年同期增长25.73%，归属 于上市公司股东的净利润2,723.48万元，相较上年同期下降36.93%；扣非后归属于上市 公司股东的净利润1,707.88万元，相较上年同期下降46.12%；总资产22.58亿元，相较上年度末下降1.90%；归母净资产21.02亿元，相较上年度末下降2.64%；基本每股收益0.24元每股，比去年同期下降36.84%[7] - 2024年前三季度，公司主营业务中，实现产品收入约1.80亿元，较上年同期增长59.15%；服务收入3,551.18万元，较上年同期下降39.05%[9] - 报告期内，公司海外业务的增长势头依然强劲，实现境外收入较上年同期增加196.48%[9] - 截至报告期末，公司服务的国内外生物制药企业和科研院所数量持续增加，累计已超过了1,600家[9] - 报告期内，公司实现经营活动现金流净额5,878万元，较上年同期上升72.83%[9] - 公司2024年第三季度归属于母公司的净利润为807.69万元，同比环比增长分别为52.48%、77.14%，均实现正向改善[11] 公司其他情况 - 公司于近日收到相关部门的通知，因公司“累计两年未填报年度发展情况报表”，故被取消高新技术企业资格，取消初始年份为2024年，公司所得税税率将从15%增至25%[9] - 公司内部已经启动合规调查，并进行追责处理，目前已经开始积极筹备重新申报高新技术企业资格的相关工作[11] - 公司毛利率的波动整体受培养基和CDMO两块业务的综合影响，产品业务的毛利率会维持在70%左右，CDMO业务从今年一季度的相对谷底到现在，季度之间也在逐步向好[11] - 合同负债的增加主要来自于CDMO业务的新订单签署，公司已投入相应的人力、物力推进早期CDMO项目进入生产[11] - 公司设立产业基金是公司长期规划的一部分，目前该基金仍处于初期阶段[11] - 公司2024年第三季度CDMO业务相较于去年同期相比呈现出正向增加，目前CDMO业务终端价格承压较大，公司必须通过内部整合不断提高生产效率[13] - 截至目前，已确定中试工艺的药品的研发管线使用公司的细胞培养基产品的商业化项目共有8个，相较去年年末增加5个[13] - 截至目前，公司仅有两个配方转让的情况，配方转让后，公司会与客户签订5 - 10年的长期供货协议[13] - 公司未来业绩指引以公司今年披露的调整后的股权激励方案作为目标[13]