财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第三季度的收入接近700万美元，与去年同期持平，主要由合作项目的研究费用驱动 [12] - 研发费用为4100万美元，比去年增加300万美元，主要由于持续的项目执行和内部项目管道的投资增加 [12] - 净亏损约为5100万美元，较去年同期的2900万美元有所增加，亏损中包含3200万美元的非现金减值费用 [14] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在第三季度启动了两个合作项目，使得累计合作项目总数达到95个 [11] - 公司宣布ABD-147获得FDA的孤儿药资格，显示出其在临床中的潜在收入来源 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于从平台公司转型为临床阶段生物技术公司，重点推进内部项目并完成平台能力的建设 [6][8] - 公司计划在2025年上线GMP制造设施，以支持其内部项目的生产 [8][18] - 公司与Eli Lilly的合作关系得到扩展，未来将优先考虑共同开发合作，以实现资产的共同拥有 [9] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司转型为临床阶段公司的进展表示乐观，认为未来几年将为患者和股东创造最大价值 [10] - 管理层强调，尽管面临挑战，公司在流动性方面保持强劲，预计未来三年内有足够的资金支持项目和平台投资 [19] 其他重要信息 - 公司在2024年前九个月使用了约1.18亿美元的现金，主要用于运营和基础设施建设 [15] - 公司在短期市场证券中投资了近5.2亿美元，预计未来的资本支出将显著减少 [16][44] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于OX40和竞争格局的更新 - 管理层表示，OX40配体靶向疗法575在有效性上可能优于其他竞争者，尤其是在特定的皮肤病指示中 [20][22] 问题: CITSE会议上T细胞激活剂平台的数据更新 - 管理层确认将在CITSE会议上展示平台技术的最新数据，包括TAA抗体和CD3面板的组合 [26][27] 问题: T细胞激活剂平台的独立推进能力 - 管理层表示，预计未来每年将推进2到3个新开发候选药物，并有足够的流动性支持这些项目 [30][32] 问题: ABCL635的市场潜力和竞争情况 - 管理层确认ABCL635针对内分泌和代谢疾病，预计市场潜力超过20亿美元，但具体细节将在CTA批准后披露 [39][40] 问题: GMP设施的进展和管道情况 - 管理层表示GMP设施预计在2025年投入使用，首批分子将在该设施生产 [57][58]